疏肝健脾颗粒对大鼠乳腺癌癌前病变组织Fas、FasL表达的影响

目的:观察疏肝健脾颗粒对模型大鼠乳腺癌癌前病变组织Fas、FasL表达的影响,探讨其阻断乳腺癌癌前病变发展的机制。方法:90只SD大鼠,随机分为6组,正常对照组、模型组、三苯氧胺组及疏肝健脾颗粒低剂量组、中剂量组、高剂量组。以雌孕激素与DMBA联合诱导乳腺癌癌前病变模型,各组分别给予生理盐水、三苯氧胺、疏肝健脾颗粒不同剂量干预60 d后,进行组织病理学及Fas、FasL表达的免疫组化检测。结果:模型组大鼠乳腺癌前病变率为69.2%,疏肝健脾颗粒各剂量组及三苯氧胺组的癌前病变发生率均低于模型组(P<0.01),模型组和疏肝健脾颗粒中、低剂量组部分大鼠乳腺组织发生浸润癌。正常对照组大鼠乳腺组织Fas蛋白表达较高,FasL蛋白表达在模型组大鼠乳腺组织表达较高,疏肝健脾颗粒各剂量组和三苯氧胺组Fas蛋白表达增强,FasL蛋白表达减弱,与模型组比较差异显著(P<0.05或P<0.01)。结论:疏肝健脾颗粒可以显著降低DMBA诱导的大鼠乳腺癌癌前病变的发生率,调控乳腺癌癌前病变组织Fas、FasL的表达是其部分作用机制。

疏肝健脾颗粒对肝郁脾虚型慢性乙型病毒性肝炎的临床治疗作用及对患者生活质量的影响

目的：研究疏肝健脾颗粒治疗肝郁脾虚型慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效及对其对基体免疫功能的调节作用和对生活质量的改善情况。方法：70例CHB患者,随机分为两组,对照组患者口服恩替卡韦分散片和复方甘草酸苷片;治疗组在对照组基础上加以疏肝健脾颗粒治疗,两组患者均连续治疗24周。检测比较治疗前后两组的Th1、Th2、Th17及Treg细胞比例和数量;比较血清肝功能指标、肝纤维指标及乙型肝炎病毒标记物情况;对两组患者的中医证候积分及生活质量进行评价;监测两组治疗过程中的不良反应。结果：治疗后治疗组的中医证候积分及生活质量显著高于对照组（P〈0.05）;治疗组Treg/Th17及Th1/Th2在治疗后明显低于对照组（P〈0.05）。治疗阻治疗16、24周后,HBsAg转阴数、HBeAg转阴数、HBeAg转换数、ALT复常数及HBV DNA转阴数明显高于对照组,差异显著（P〈0.05）。经治疗后,治疗组的肝功能指标及肝纤维化指标也显著低于对照组（P〈0.05）。结论：疏肝健脾颗粒不仅可以明显抑制HBV的复制,改善CHB患者肝功能,提高机体免疫功能,值得临床广泛推广。

疏肝健脾颗粒治疗高脂血症的临床观察

[目的]观察疏肝健脾颗粒治疗高脂血症临床疗效。[方法]选择符合条件的高脂血症患者60例,随机分为治疗组和对照组,分别予以疏肝健脾颗粒和安慰剂。[结果]经过三个月治疗后,治疗组降脂疗效明显优于对照组。[结论]疏肝健脾颗粒治疗高脂血症有较好疗效。

疏肝健脾颗粒对高脂血症大鼠肝脏MCP-1、NF-κB表达的影响

目的:研究疏肝健脾颗粒对高脂血症大鼠肝脏单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、核因子kappaB(NF-κB)表达的影响。方法:采用高脂饲料喂养2周复制Wistar雄性大鼠高脂血症大鼠模型,将模型分为疏肝健脾颗粒高、中、低剂量组、立普妥组、模型组,各组给予治疗4周,免疫组化染色方法测定肝脏组织MCP-1、NF-κB的表达。结果:与空白组比较,高脂血症大鼠各组肝组织MCP-1的表达显著增加(P<0.01);与高脂血症大鼠模型比较,对照组、中剂量、高剂量、立普妥组的NF-κB的表达有显著降低(P<0.01)。结论:高脂血症大鼠肝组织MCP-1和NF-κB的表达水平增高,疏肝健脾颗粒能抑制肝组织NF-κB的表达。

疏肝健脾颗粒联合中药灌肠与柳氮黄吡啶治疗溃疡性结肠炎(肝郁脾虚型)的临床疗效对比

目的观察自制中成药物疏肝健脾颗粒联合中药灌肠、柳氮黄吡啶对溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效差异。方法将60例轻、中度溃疡性结肠炎肝郁脾虚型患者随机分为两组:对照组30例,给予柳氮磺吡啶肠溶片口服。研究组30例,在对照组基础上给予疏肝健脾颗粒口服联合中药灌肠,观察并比较两组临床疗效。结果研究组总有效率较对照组更高(93.33%vs.73.33%),P<0.05。研究组治疗后在腹泻、腹痛、脓血便、里急后重方面的症状积分明显较对照组更低,P<0.05。结论对中医辨证属于肝郁脾虚型的轻、中度溃疡性结肠炎患者给予疏肝健脾颗粒联合中药灌肠可以明显提高临床有效率。

疏肝健脾颗粒联合恩替卡韦治疗对慢性乙型病毒性肝炎患者病毒标志物及肝纤维指标的影响

目的:探讨疏肝健脾颗粒联合恩替卡韦治疗慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者的效果。方法:选取2020年5月至2021年5月在新钢中心医院治疗的CHB患者68例,采用“信封法”分成两组,每组34例。对照组给予恩替卡韦治疗,观察组给予疏肝健脾颗粒联合恩替卡韦治疗,连续治疗12周。对比两组治疗效果、乙型肝炎病毒标志物、肝纤维指标、肝功能及药物安全性。结果:观察组治疗总效率(94.12%)高于对照组(73.53%),差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组治疗后乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)、乙肝表面抗原(HBsAg)水平与透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)及丙氨酸氨基转移酶(ALT)、层粘连蛋白(LN)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)较低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:疏肝健脾颗粒与恩替卡韦联合治疗CHB,能够提升临床疗效,可降低乙型肝炎病毒标志物水平,改善肝功能,抑制肝纤维化发展。

疏肝健脾颗粒治疗溃疡性结肠炎肝郁脾虚型临床疗效评价

目的:观察自制中药疏肝健脾颗粒对溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法:将57例UC肝郁脾虚型患者随机分为两组:治疗组29例,给予疏肝健脾颗粒口服,对照组28例,给予柳氮磺吡啶肠溶片口服。观察治疗4周后临床总有效率及对比治疗前后主要症状改善情况。结果:两组临床疗效比较,治疗组总有效率为93.1%,对照组为75.0%,有显著性差异(P<0.05)。两组在改善主要临床症状方面差异具有显著性(P <0.05)。结论:对中医辨证属于肝郁脾虚型的轻、中度溃疡性结肠炎患者给予疏肝健脾颗粒口服可以明显提高临床有效率。

UPLC-ELSD法测定疏肝健脾颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立疏肝健脾颗粒中黄芪甲苷的含量测定标准。方法采用UPLC-ELSD法,Agilent proshell C 18 色谱柱(2.1×100mm,2.7μm),乙腈-0.1%甲酸水溶液(40∶ 60)为流动相,流速0.2mL·min^-1 ,进样量2μL,柱温35℃,漂移管温度100℃,氮气2.0mL·min^-1 ,增益1;共测定10批疏肝健脾颗粒中黄芪甲苷的含量。结果 10批样品中,黄芪甲苷的含量在1.236~2.576mg·g ^-1 范围内;结论本研究所用方法快速、准确、高效,能够科学、有针对性地评价疏肝健脾颗粒的含量。

疏肝健脾颗粒治疗溃疡性结肠炎肝郁脾虚型疗效观察

目的:观察疏肝健脾颗粒对溃疡性结肠炎(UC)肝郁脾虚型的临床疗效。方法:57例随机分为两组,治疗组29例给予疏肝健脾颗粒口服,对照组28例给予柳氮磺吡啶肠溶片口服,治疗4周。结果:总有效率治疗组93.1%,对照组75%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:肝郁脾虚型的轻、中度溃疡性结肠炎用疏肝健脾颗粒治疗可以明显提高疗效。

疏肝健脾方香苏和胃颗粒治疗急性胃炎(肝郁脾虚证)的临床观察

目的观察疏肝健脾方香苏和胃颗粒联合西医治疗急性胃炎(肝郁脾虚证)的临床效果。方法将124例患者按随机数字表法分为对照组与联合组各62例,对照组给予西医常规治疗,联合组在对照组治疗基础上加用疏肝健脾方香苏和胃颗粒,观察两组疗效、中医症状积分、血清胃动素(MTL)、神经肽Y(NPY)、胃蛋白酶原I(PGI)水平。结果治疗1周后,联合组总有效率为95.16%,高于对照组的83.87%(P<0.05);治疗后两组中医症状积分均较治疗前降低(P<0.05),联合组积分明显低于对照组(P<0.05);治疗后组两组MTL、NPY、PGI水平均上升,且联合组明显高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后生活质量(QOL)评分均较治疗前升高(P<0.05),治疗后联合组评分高于对照组(P<0.05)。结论疏肝健脾方香苏和胃颗粒辅助西医治疗可有效缓解患者临床症状,同时升高MTL、NPY、PGI水平,促进胃功能恢复,提高生活质量。

疏肝健脾消脂颗粒联合健康管理对代谢相关脂肪性肝病患者内脏脂肪面积、超敏C反应蛋白的影响

近20余年,与体重超重/腹型肥胖、2型糖尿病、代谢综合征相关的代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)的患病率和发病率增长迅速,现已累及全球25%以上的人口,在健康查体中发现的脂肪肝患者中90%以上为代谢相关脂肪性肝病,目前我国成人代谢相关脂肪性肝病的患病率已高达29.2%[1],至今尚无药物获批用于治疗该病[2]。饮食控制与加强锻炼等健康管理是治疗代谢相关脂肪性肝病非常重要的措施。中医药治疗具有多途径、多靶点、低不良反应的特点,对本病的治疗有较好的优势。

健脾疏肝颗粒对乙硫氨酸诱导非酒精性脂肪肝大鼠药效学研究

目的:探讨健脾疏肝颗粒对乙硫氨酸诱导的大鼠非酒精性脂肪肝的影响。方法:84只SD大鼠随机分为空白组,模型组,三七脂肝丸组(1.5 g·kg-1·d-1),易善复组(136.8×10-3g·kg-1·d-1),健脾疏肝颗高、中、低剂量组(18.6、9.3、4.7 g生药·kg-1·d-1)。给药组连续灌胃给药8 d,1次/d,给药容积10 m L·kg-1。给药第8天,给药2 h后,除空白组外,其余各组灌服1%乙硫氨酸15 m L·kg-1,14 h后灌服2%乙硫氨酸18 m L·kg-1,空白组灌服等量蒸馏水。36 h后,测定各组大鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST),并做肝脏HE染色和油红O染色,观察肝脏病理学改变。结果:与空白组比较,模型组大鼠血清ALT含量明显升高(P<0.01),血清AST含量有升高趋势但无统计学差异(P>0.05),健脾疏肝颗粒中、低剂量组可以显著降低非酒精性脂肪肝大鼠血清ALT含量(P<0.05,P<0.01),高剂量组有降低大鼠血清ALT含量趋势(P>0.05),健脾疏肝颗粒中、低剂量组有降低非酒精性脂肪肝大鼠血清AST含量趋势(P>0.05)。病理结果显示,健脾疏肝颗粒可以明显降低非酒精性脂肪肝大鼠脂肪变性程度,对肝小叶结构完整性和肝索排列顺序也有所改善。结论:健脾疏肝颗粒对乙硫氨酸所致非酒精性脂肪肝具有调节脂质代谢、降酶保肝作用,其机制可能与降低相关酶的活性、调节脂质代谢、降低肝细胞脂肪变性程度有关。

疏肝健脾调脂颗粒治疗冠心病介入术后抑郁障碍的临床研究

目的:观察疏肝健脾调脂颗粒治疗冠心病介入术(PCI)后抑郁障碍的临床疗效。方法:将冠心病PCI后出现抑郁障碍的60例患者随机分成对照组和治疗组,每组30例。两组均给予扩冠、抗凝、调脂、抗血小板聚集等常规治疗,对照组在此基础上应用心理干预治疗,治疗组基于对照组加用疏肝健脾调脂颗粒。治疗12周后,观察两组患者血脂[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、抑郁量表(HRSD)评分的变化。结果:治疗后,患者临床症状改善程度治疗组较对照组更为明显(P<0.05);治疗组在调节血脂作用方面(降低TC及LDL-C水平)优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);在改善患者抑郁障碍上,治疗组的HAMA、HRSD评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 :PCI术后抑郁障碍者联合应用疏肝健脾调脂颗粒治疗,可显著改善患者焦虑、抑郁等临床症状,且调节血脂更优。

疏肝健脾消脂颗粒联合健康管理干预非酒精性脂肪性肝病临床观察

[目的]观察疏肝健脾消脂颗粒联合健康管理对肝郁脾虚型非酒精性脂肪性肝病患者肝功能、血糖、血脂、胰岛素抵抗、肝硬度的影响。[方法]选取肝郁脾虚型非酒精性脂肪性肝病患者120例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组实施健康教育、饮食控制、运动管理等健康管理措施。观察组在健康管理基础上加用疏肝健脾消脂颗粒。共干预12周。观察两组干预前后的临床症状及空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDLC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰胺转移酶(GGT)、总胆红素(TBIL)、肝硬度弹性值(LSM)。[结果]两组患者经干预后,中医证候积分均改善(P<0.05),观察组优于对照组(P<0.05);两组ALT、AST、TBIL、GGT、TC、TG、LDL、FBG、FINS、HOMA-IR水平较干预前均下降(P<0.05),HDL水平较干预前升高(P<0.05),LSM水平较干预前下降(P<0.05),观察组优于对照组(P<0.05)。[结论]疏肝健脾消脂颗粒联合健康管理能明显改善非酒精性脂肪性肝病患者的临床症状、肝功能、糖脂代谢,降低肝硬度,改善胰岛素抵抗。

健脾疏肝颗粒对链脲佐菌素所致糖尿病小鼠的抗糖尿病效应及其作用机制的研究

目的:探讨健脾疏肝颗粒对链脲佐菌素(STZ)糖尿病模型小鼠的药理作用和作用机制。方法:小鼠分为空白对照组(CNTL)、空白干预组(JPSG)、模型对照组(STZ)、药物低剂量组、高剂量组(STZ+JPSGD、STZ+JPSGG)各6,6,12,12,12只,健脾疏肝颗粒或纯化水灌胃20 d,检测小鼠空腹血糖(FBG)、胰岛素(FINS)、血脂、胰高血糖素、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),以及胰高血糖素样肽-1(GLP-1)表达情况。结果:与模型对照组比较,STZ+JPSGD组、STZ+JPSGG组小鼠FBG、FINS、HOMA-IR、血脂、胰高血糖素均显著趋于正常,SOD、MDA、GSH-Px活性明显改善,GLP-1表达接近空白对照组,差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:健脾疏肝颗粒对STZ模型小鼠具有明显降糖、降脂作用,作用机制可能通过抗氧化作用、调节GLP-1表达和FINS、胰高血糖素水平来发挥作用,值得进一步研究。

健脾疏肝颗粒防治非酒精性脂肪性肝炎的药效学及机制研究

[目的]观察健脾疏肝颗粒对高脂饲料诱导的非酒精性脂肪性肝炎大鼠的影响,探讨其防治机制。[方法]98只SD大鼠,随机分为空白组、模型组、三七脂肝丸组(1.5g/kg)、易善复组(0.1368g/kg)、健脾疏肝颗粒高、中、低剂量组(18.6g、9.3g、4.7g生药/kg),每组14只。除空白组以标准饲料喂养外,其余各组喂饲高脂饲料,8周后进行给药治疗,给药容积1ml/kg,1次/d。12周后处死大鼠,检测大鼠血清ALT、AST、TC、TG、ALP水平,肝匀浆TC、TG、MDA、SOD、GSH-PX水平。[结果]与模型组比较,健脾疏肝颗粒高剂量组大鼠血清ALT含量显著降低(P<0.05);中剂量组大鼠血清AST、ALP含量显著降低(P<0.05;P<0.05);高、中、低剂量组大鼠血清TG(P<0.05,0.05,0.01),肝匀浆TC(P<0.05,0.01,0.01)、TG(P<0.05,0.05,0.05)、MDA(P<0.01,0.01,0.01)含量均显著降低;中、低剂量组大鼠肝脏SOD含量升高明显(P<0.05,0.01);高、中剂量组大鼠肝脏GSH-PX含量显著升高(P<0.01,0.01);高、中、低剂量组大鼠血清TC含量(P>0.05,0.05,0.05)有降低趋势。[结论]健脾疏肝颗粒可有效防治非酒精性脂肪性肝炎,其机理可能与降低相关酶的活力,提高抗脂质过氧化能力有关。

疏肝健脾调脂颗粒治疗冠心病合并高脂血症的临床研究

目的:观察疏肝健脾调脂颗粒对冠心病合并高脂血症患者的临床疗效。方法:将我院冠心病合并高脂血症(痰阻心脉型)患者90例随机分为观察组和对照组,每组各45例。对照组给予冠心病常规治疗,观察组在常规治疗上联合使用疏肝健脾调脂颗粒,每次一包,每日两次,共治疗6个月。比较两组患者总有效率,评估两组患者服药前后中医症状积分,检测两组患者治疗前、后三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、总胆固醇(TC)、载脂蛋白A1(Apo A1)、载脂蛋白B(Apo B)、全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-1β(IL-1β)、心输出量(CO)、左心室射血分数(LVEF)。结果:观察组总有效率为86.67%,对照组总有效率为64.44%,观察组优于对照组(P<0.05);两组都能降低中医症状(P<0.05),与对照组相比,观察组降低中医症状积分更明显(P<0.05)。两组都能降低TG、LDL-C、TC、Apo A1、Apo B及提高HDL-C(P<0.05),与对照组相比,观察组降低TG、LDL-C、TC、Apo A1、Apo B及提高HDL-C更明显(P<0.05)。两组都能降WBV、PV(P<0.05),与对照组相比,观察组降低WBV、PV更明显(P<0.05)。两组都能降低hs-CRP、IL-1β(P<0.05),与对照组相比,观察组降低hs-CRP、IL-1β更明显(P<0.05)。两组均可以提高心输出量CO、LVEF(P<0.05),与对照组相比,观察组提高CO、LVEF更明显(P<0.05)。观察组可以降低心血管事件发生率。结论:疏肝健脾调脂颗粒可以降低冠心病合并高脂血症患者血脂水平、血液黏度、炎症因子,改善患者的心功能,减少患者心血管事件的发生。

中西药合用治疗过早搏动合并高脂血症临床观察

目的:观察倍他乐克联合疏肝健脾安心颗粒治疗过早搏动合并高脂血症的临床疗效。方法:62例分为治疗组及对照组各31例,两组均用倍他乐克,治疗组加服疏肝健脾安心颗粒。结果:总有效率治疗组87.10%、对照组70.97%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组治疗后血脂指标明显改善(P<0.01),对照组治疗后血脂指标无明显变化(P>0.05),治疗后血脂指标比较治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论:疏肝健脾安心颗粒治疗过早搏动合并高脂血症有较好疗效。