疏肝解瘀汤联合恩替卡韦治疗慢性乙肝的临床分析

目的:探讨疏肝解瘀汤与恩替卡韦联合治疗方案对慢性乙肝的临床应用效果。方法:选取2021年1月-2023年5月邓州市中医院肝病科收治的168例慢性乙肝患者,按随机数字表法分对照组和试验组,各84例。对照组采用恩替卡韦治疗,试验组在此基础上加以疏肝解瘀汤。比较两组治疗效果、中医证候积分、肝功能指标、病毒学指标及不良反应发生情况。结果:试验组总有效率(97.62%)高于对照组(86.90%)(P<0.05);治疗后,试验组中医证候积分、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)及总胆红素(TBil)低于对照组(P<0.05);治疗后,试验组乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)及乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)低于对照组,HBV-DNA转阴率(97.62%)高于对照组(89.29%)(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异不显著(P>0.05)。结论:对慢性乙肝患者采用疏肝解瘀汤与恩替卡韦联合治疗,能有效减轻患者中医证候积分,优化肝功能指标,有效抑制乙型肝炎病毒复制,促进HBV-DNA转阴,提高整体疗效。

疏肝解瘀法联合优甲乐对桥本氏甲状腺炎甲减期患者TGAb、TPO-Ab滴度的影响

目的:观察疏肝解瘀法联合优甲乐对桥本氏甲状腺炎甲减期患者TGAb、TPO-Ab滴度的影响。方法:采集2017年2月~2018年5月我院内分泌科收治的81例桥本氏甲状腺炎甲减期患者,按照随机数字法分为观察组(41例)和对照组(40例),对照组采用优甲乐,观察组给予疏肝解瘀法联合优甲乐治疗,观察两组患者治疗前后临床症状、血清抗体(TGAb,TPO-Ab)、甲状腺功能(FT3、FT4、TSH)水平、外周血T细胞亚群(CD3^+、CD4^+、CD8^+)。结果:治疗后观察组临床总有效率97.56%显著高于对照组82.5%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组中医证候积分、TGAb、TPO-Ab滴度、CD8^+均下降,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组CD4^+、CD3^+、CD4^+/CD8^+、FT4值均升高,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组TSH均下降,FT3均升高,但组间比较无显著差异(P>0.05)。结论:疏肝解瘀法联合优甲乐治疗HT甲减期能显著降低患者TGAb、TPO-Ab滴度,改善免疫功能,提高临床疗效。

疏肝解瘀汤联合拉米夫定治疗慢性乙型病毒性肝炎临床研究

目的：探究疏肝解瘀汤联合核苷类药物拉米夫定对慢性乙肝病毒性肝炎患者肝功能、乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBV．DNA）及耐药变异株HBV—YMDD的影响。方法：选取120例慢性乙型病毒性肝炎患者，随机分为观察组和对照组，每组60例，均给予基础支持治疗，对照组用拉米夫定治疗，观察组在此基础上加用疏肝解瘀汤治疗，观察比较两组治疗后6个月、12个月肝功能、HBV—DNA转阴率、HBV-YMDD变异率及其临床治疗效果。结果：观察组与对照组治疗6个月、12个月后相比肝功能指标丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）和HBV-yMDD变异率差异均有统计学意义（P〈0．05）；HBV-DNA转阴率在治疗12月后差异有统计学意义（P〈0．05）；观察组总有效率83．33％，明显高于对照组的65．00％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：疏肝解瘀汤联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎能够有效地改善患者肝功能指标。提高HBV—DNA转阴率，降低HBV-YMDD耐药率。

疏肝解瘀浆乳方治疗急性浆细胞性乳腺炎疗效分析

目的研究疏肝解瘀浆乳方运用于急性浆细胞性乳腺炎中的价值。方法将90例急性浆细胞性乳腺炎患者作为研究对象,依照随机双盲法分成两组各45例,对照组给予西医常规治疗,研究组在西医常规基础上联合疏肝解瘀浆乳方,对两组总有效率进行评价,同时观察不良反应发生率,记录用药后6个月的复发率,分别于用药前后测定免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)水平,并进行临床症状积分调查,对比两组治疗结果。结果研究组总有效率97.78%明显高出对照组82.22%,复发率11.36%低于对照组32.43%(P<0.05),但研究组不良反应发生率6.67%与对照组11.11%差异无统计学意义(P>0.05)。用药前两组的IgA、IgG水平差异无统计学意义(P>0.05),用药后两组各项指标均较用药前改善,但研究组用药后的指标更低于对照组(P<0.05)。用药后3、7、14 d两组各项积分均较用药前改善,但研究组用药后3、7、14 d的皮肤红肿、触痛、乳头回缩、肿块积分更低于对照组(P<0.05)。结论疏肝解瘀浆乳方应用于急性浆细胞性乳腺炎中效果突出,能够有效提升患者免疫能力,促进相关症状消退,防止不良反应及复发率增加,安全性高。

疏肝解瘀汤联合拉夫米定治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床观察

目的:探讨疏肝解瘀汤联合拉夫米定对慢性乙型病毒性肝炎患者肝功能、乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)及HBV-YMDD耐药株变异率的影响。方法:选取140例慢性乙型病毒性肝炎患者,随机分为对照组和研究组,每组70例。对照组给予拉夫米定片治疗,观察组在对照组治疗基础上加用疏肝解瘀汤治疗。比较两组患者的临床疗效、治疗前后的肝功能、HBV-DNA转阴率及HBV-YMDD耐药株变异率,记录不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率为85.71%(60/70),高于对照组的64.29%(45/70),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)及总胆红素(TBIL)水平均较治疗前下降(P<0.05),研究组ALT、AST及TBIL水平均低于对照组(P<0.05)。研究组HBV-DNA转阴率(68.57%,48/70)高于对照组(47.14%,33/70),HBV-YMDD耐药株变异率(8.57%,6/70)低于对照组(27.14%,19/70),差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应总发生率为21.43%(15/70),对照组不良反应总发生率为17.14%(12/70),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:疏肝解瘀汤联合拉夫米定治疗慢性乙型病毒性肝炎可有效改善患者的肝功能,提高HBV-DNA转阴率,降低HBV-YMDD耐药株变异率,用药安全性较高,值得临床推广应用。

解毒化瘀疏肝方对慢性乙型病毒性肝炎外周血T淋巴细胞亚群的影响

目的:探讨自拟解毒化瘀疏肝方对慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者T淋巴细胞亚群的影响。方法:将86例CHB患者随机分为两组,每组43例,对照组给予阿德福韦酯治疗,观察组在对照组治疗基础上加用自拟解毒化瘀疏肝方药,持续治疗6个月;治疗前、治疗3个月、6个月后均检测外周血T细胞亚群,治疗6个月后观察中医症候积分、乙型肝炎病毒核酸(HBV-DNA)变化。结果:3个月后两组CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较差异无统计学意义(P>0.05);6个月后观察组CD4+、CD4+/CD8+高于对照组(P<0.05);3个月、6个月后观察组中医症状评分低于对照组,差异比较有统计学意义(P<0.05);两组治疗前、后HBV-DNA载量明显下降,两组6个月后HBV-DNA载量比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:对CHB患者加用解毒化瘀疏肝方,可缓解临床症状,抑制HBV-DNA复制,其机理可能与改善T淋巴细胞亚群水平有关。

中西医结合治疗急性水肿型胰腺炎42例临床观察

自1997年3月-2007年4月，我们采用中西医结合的方法治疗急性水肿型胰腺炎42例，并按随机原则设西药对照组42例，经临床观察，疗效显著，现报告如下：

中西医结合治疗慢性乙型肝炎109例观察

目的 :探讨中西医结合治疗慢性乙型肝炎的有效方法。方法 :采用中药自拟方联合干扰素 (治疗组 )治疗乙型肝炎 10 9例 ,并与宁肝丹胶囊 (对照组 )治疗的 75例对照观察。结果 :治疗组总有效率为94 9% ,肝功能复常率为 95 7% ,HBeAg、HBV DNA阴转率分别为 4 8 9%、 5 1 5 % ;对照组总有效率为4 6 7% ,肝功能复常率为 4 5 6 5 % ,HBeAg、HBV DNA阴转率分别为 2 1 5 %、 2 3 5 %。 2组比较P <0 0 5。结论 :中医药联合干扰素治疗慢性乙型肝炎有一定的疗效。