疏风化痰方对咳嗽变异性哮喘临床疗效及气道炎性因子的影响

目的:观察疏风化痰方对CVA临床疗效及气道炎性因子的影响。方法:将符合纳入标准的70例咳嗽变异性哮喘患者按照随机数字表法分为治疗组(35例)和对照组(35例),其中治疗组给予疏风化痰方、孟鲁司特钠片治疗,对照组给予孟鲁司特钠片治疗,两组患者均治疗12周。观察两组患者治疗前后症状、咳评积分及LCQ积分变化,检测治疗前后诱导痰中炎性因子水平。结果:两组患者治疗后总有效率分别为91.18%和78.79%,具有统计学差异(P<0.05);两组患者治疗后咳嗽评分较治疗前均下降,组间差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者LCQ积分较治疗前均上升,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后EOS、ECP均下降,差异具有统计学意义(P<0.05),其中治疗组下降更为明显(P<0.01),组间差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后IL-4水平较治疗前均下降,差异具有统计学意义(P<0.05),其中治疗组下降更为明显(P<0.01),组间差异具有统计学意义(P<0.01);两组患者IL-6较治疗前均下降,差异具有统计学意义(P<0.05),组间差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后IL-13较治疗前均下降,差异具有统计学意义(P<0.05),其中治疗组下降更为显著(P<0.01),组间差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:疏风化痰方可有效改善CVA患者的炎性临床症状,提高患者生活质量,减轻气道炎症,值得临床推广使用。

疏风化痰方对咳嗽变异性哮喘临床疗效及T淋巴细胞亚群的影响

目的:观察疏风化痰方对咳嗽变异性哮喘患者外周血T淋巴细胞亚群的影响。方法:将符合纳入标准的70例咳嗽变异性哮喘患者按照随机数字表法分为治疗组(35例)和对照组(35例),其中治疗组给予疏风化痰方联合孟鲁司特钠片治疗,对照组给予孟鲁司特钠片治疗,两组患者均治疗12周,随访24周。观察两组患者治疗前后症状评分,记录治疗前、后及随访肺功能检测(FEV_1、PEF、FEV_1/FVC),检测两组治疗前后T淋巴细胞亚群(CD4^+、CD8^+)水平。结果:治疗组总有效率为91.18%,对照组总有效率为78.79%,两组疗效比较具统计学差异(P<0.05)。两组治疗后FEV_1较治疗前均上升,组间差异具有统计学意义(P<0.05),治疗组随访FEV_1较治疗前上升,对照组随访FEV_1较治疗前无明显差异,组间差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后PEF较治疗前均上升,组间差异具有统计学意义(P<0.05),两组随访PEF较治疗前均上升,组间差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后FEV_1/FVC较治疗前均上升,组间差异具有统计学意义(P<0.05),治疗组随访FEV_1/FVC较治疗前上升,对照组随访FEV_1/FVC较治疗无明显差异,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后CD4^+较前上升,对照组治疗后CD4^+较前无明显差异,组间差异具有统计学意义(P<0.05);两组CD8^+较治疗前均上升,组间差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后CD4^+/CD8^+较前上升,对照组治疗后CD4^+/CD8^+较前无明显差异,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:疏风化痰方联合孟鲁司特钠治疗方案疗效确切,可促进CVA患者肺功能的改善,恢复T淋巴细胞亚群平衡,远期疗效确切,提高患者生活质量,值得在临床进一步研究及应用。

疏风化痰方对咳嗽变异性哮喘外周血白三烯C4、EOS及IgE的影响

目的观察疏风化痰方对变异性哮喘患者外周血白三烯C4(LTC4)、嗜酸性粒细胞(EOS)及免疫球蛋白E(Ig E)的影响。方法 70例患者按随机数字表法分为治疗组和对照组各35例。治疗组给予疏风化痰方、孟鲁司特钠片治疗,对照组给予孟鲁司特钠片治疗,两组均治疗12周,随访24周。观察两组治疗前后症状体征,检测治疗前后及随访外周血LTC4、EOS及Ig E,分析两组患者未复发率,观察记录两组患者的不良反应。结果治疗组35例,治疗过程中脱落1例(失联1例),余34例;对照组35例,治疗过程中脱落2例(未按本方案规定用药1例、个人原因退出试验1例),余33例。治疗组总有效率91.18%优于对照组的78.79%(P<0.05)。两组治疗后LTC4与治疗前比较均下降(P<0.01),两组间比较差别不大(P>0.05)。随访治疗组、对照组LTC4较治疗前仍下降明显(P<0.01或P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。两组治疗后Ig E均较治疗前下降(P<0.01),且治疗组优于对照组(P<0.05)。随访治疗组、对照组Ig E较治疗前明显下降(P<0.01或P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.01)。两组治疗后EOS均较治疗前下降(P<0.01或P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。随访治疗组EOS较治疗前仍下降(P<0.05),对照组EOS较治疗前差别不大(P>0.05),治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗组有效31例,截止随访结束,未复发26例,未复发率83.87%。对照组有效26例,截止随访结束,未复发15例,未复发率57.69%。治疗组复发情况明显低于对照组(P<0.05)。两组治疗前后的血、尿、粪常规,肝、肾功能检测,心电检查均未见明显异常。治疗组3例、对照组6例出现一过性胃肠道反应(腹痛、腹泻),未影响观察效果。结论治疗组临床疗效明显优于对照组,可降低外周血LTC4、EOS及Ig E,显著减少复发,预后良好稳定。

疏风化痰调气方治疗感染后咳嗽随机平行对照研究

[目的]观察疏风化痰调气方治疗感染后咳嗽疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将120例门诊患者就诊顺序号随机分为两组。对照组60例复方甲氧那明,2粒/次,3次/d,口服。治疗组60例疏风化痰调气方(姜半夏9g,陈皮10g,茯苓30g,前胡、北杏仁、僵蚕各10g,蛇床子5g,紫菀、百部各15g,桔梗10g,厚朴15g,甘草5g),1剂/d,水煎300m L,早晚口服。连续治疗10d为1疗程。观测临床症状、咳嗽症状积分、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组临床痊愈7例,显效9例,有效43例,无效1例,总有效率98.33%;对照组临床痊愈2例,显效4例,有效39例,无效15例,总有效率75.00%;治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。咳嗽症状积分降低治疗组优于对照组(P<0.01)。[结论]疏风化痰调气方治疗感染后咳嗽,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

疏风化痰止咳方治疗儿童上气道咳嗽综合征疗效观察

目的:观察疏风化痰止咳方治疗儿童上气道咳嗽综合征的临床疗效。方法:60例随机分为治疗组及对照组各30例。治疗组用疏风化痰止咳方治疗,对照组用西药常规治疗。结果:治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:疏风化痰止咳方治疗儿童上气道咳嗽综合征有较好疗效。