疏风宣肺汤联合西医治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的探究疏风宣肺汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法选取2016年9月—2018年9月收治的60例CVA患者为研究对象,采用随机数字表法分为西药组和联合组,每组30例。西医组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,联合组在此基础上联合自拟疏风宣肺汤进行治疗,治疗2周。对比2组患者的临床疗效,治疗前后肺功能第1秒肺活量(FEV1)、最大呼气流速(PEF)、用力肺活量占预计值百分比(FVC%)水平、诱导痰白细胞介素-5(IL-5)、白细胞介素-10(IL-10)、基质金属蛋白酶(MMP-9)、嗜酸粒细胞(EOS)水平。结果联合组临床总有效率高于西医组(P <0. 05),联合组肺功能FEV1、PEF、FVC%水平高于西医组(P <0. 05),联合组诱导痰IL-5、EOS水平低于西医组,联合组IL-10水平高于西医组(P <0. 05)。结论疏风宣肺汤联用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗CVA有显著疗效。

疏风宣肺汤联合西药治疗风邪恋肺型慢性咳嗽随机平行对照研究

[目的]观察疏风宣肺汤联合西药治疗风邪恋肺型慢性咳嗽疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将50例门诊患者按掷骰子法简单随机分为两组。对照组25例鼻后滴流综合征鼻腔吸入糖皮质激素联合抗组织胺药;鼻息肉手术治疗;变异性哮喘支气管扩张药物,必要时激素治疗;胃食道反流性疾病质子泵抑制剂;奥美拉唑,20~40mg/次,1次/d;或H2受体阻滞剂,胃动力药。治疗组25例疏风宣肺汤（桔梗6g,荆芥、茯苓、前胡各10g,麻黄炙3g,橘红10g,川贝6g,枳壳、百部、杏仁、法夏各10g,甘草5g,薄荷6g;气虚咳而无力加黄芪;咳嗽痰多、色白或咯泡沫样痰加瓜蒌皮、桑白皮;口咽干燥加麦冬、沙参、天花粉;盗汗加五味子）,1剂/d,水煎200mL,早晚口服;西药治疗同对照组。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、咳嗽、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组临床控制5例,显效10例,有效8例,无效2例,总有效率96.00%。对照组临床控制5例,显效7例,有效7例,无效6例,总有效率76.00%。治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。[结论]疏风宣肺汤联合西药治疗风邪恋肺型慢性咳嗽效果显著,值得推广。

疏风宣肺汤治疗咳嗽型哮喘临床研究

目的通过观察服药前后咳嗽的变化和肺功能的情况,评价疏风宣肺汤治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法将60例咳嗽变异型哮喘患者随机分为2组。治疗组30例,用疏风宣肺汤治疗;对照组30例,用舒氟美加必可酮治疗。疗程14d。于1个疗程后判断疗效,观察2组患者给药前后咳嗽的症状、昼夜发作次数的变化及肺功能的改变情况。结果疏风宣肺汤对咳嗽变异型哮喘的总有效率为86.67%,其疗效与舒氟美加必可酮接近(P>0.05)。治疗组治疗前后中医证候积分显著下降。结论疏风宣肺汤治疗咳嗽变异型哮喘疗效确切。

疏风宣肺汤治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证42例疗效观察

目的:观察疏风宣肺汤治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证的临床疗效。方法:将42例辨证为风邪犯肺证的CVA患者随机分为治疗组及对照组,两组采用相同基础用药,治疗组在基础用药同时加用疏风宣肺汤加减口服,疗程2周,疗程结束后评估临床疗效及安全性。结果:中医证候疗效比较,治疗组总有效率为90.5%,对照组57.1%,有显著性差异(P<0.05);两组咳嗽频率积分、咳嗽程度积分、总积分比较,治疗组较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);两组外周血嗜酸性粒细胞计数比较P=0.610>0.05,差异无统计学意义。两组均无严重不良反应发生。结论:疏风宣肺汤参加减参与治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证能显著提高临床疗效,安全可靠。

疏风宣肺汤对咳嗽变异性哮喘患者气道炎性因子的影响

目的:探讨疏风宣肺汤对成人咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证患者气道炎性因子的影响。方法:将133例入选患者随机分为观察组67例和对照组各66例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组在对照组的治疗上加用疏风宣肺汤,疗程均为8 w。观察治疗后两组疗效。比较两组患者治疗前后肺功能、诱导痰白细胞介素5(IL-5)、白细胞介素10(IL-10)、基质金属蛋白酶9(MMP9)和嗜酸性粒细胞(EOS)水平。结果:观察组总有效率为88.06%,显著高于对照组(68.18%)(P<0.05)。两组患者治疗后肺功能和诱导痰IL-10水平均显著升高(P<0.05),诱导痰IL-5、MMP9、EOS水平均显著降低(P<0.05);且观察组上述指标改善均显著优于对照组(P<0.05)。结论:疏风宣肺汤联合常规西药可通过降低患者气道嗜酸性粒细胞性炎症有效改善咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证患者的临床症状。

基于信号通路p38 MAPK探讨疏风宣肺汤对大鼠慢性支气管炎模型TNF-α的影响

目的观察疏风宣肺汤对慢性支气管炎大鼠血清以及肺组织中肿瘤坏死因子(tumornercrosisfactor-α,TNF-α)的影响。方法将60只SPF级大鼠,随机分为空白组、生理盐水组、宣肺止咳合剂组和疏风宣肺汤组,每组15只;空白组正常饲养,余组采用脂多糖-香烟烟雾诱导法造模成功后分别予以生理盐水、宣肺止咳合剂、疏风宣肺汤灌胃,1周后行腹主动脉采血,剪下右肺,检测血清中TNF-α浓度,肺组织中TNF-αmRNA、TNF-α蛋白以及p-p38MAPK蛋白的表达。结果在药物干预7d后,各组大鼠血清中TNF-α浓度以及肺组织中的TNF-αmRNA、TNF-α蛋白、p-p38MAPK蛋白的表达差异性均有统计学意义(P<0.05)。与空白组相比,疏风宣肺汤组,生理盐水组、宣肺止咳合剂组中各检测指标差异有统计学意义(P<0.05);与生理盐水组相比,疏风宣肺汤组和宣肺止咳含剂组差异有显著性统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论疏风宣肺汤能显著降低慢支大鼠血清中TNF-α浓度以及肺组织TNF-αmRNA、TNF-α蛋白、p-p38MAPK蛋白表达,减少p38MAPK信号通路的活化可能是疏风宣肺汤有效防治慢性支气管炎的机制之一。

疏风宣肺汤治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效及其对炎症指标的影响

目的探讨疏风宣肺汤治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患者的临床疗效及其对炎症指标的影响。方法选取2015年6月—2018年6月首都医科大学附属北京康复医院收治的CVA患者200例,依据随机数字表法分为宣肺组和基础组,每组100例,基础组给予CVA基础治疗,宣肺组在此基础上给予疏风宣肺汤治疗,比较2组炎症指标高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、肺功能第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、治疗疗效、不良反应。结果宣肺组和基础组治疗后hs-CRP、IL-6、TNF-α明显低于治疗前,宣肺组治疗后hs-CRP、IL-6、TNF-α明显低于基础组,差异有统计学意义(P<0.05);宣肺组和基础组治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC明显高于治疗前,宣肺组治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC明显高于基础组,差异有统计学意义(P<0.05);宣肺组治疗有效率明显高于基础组,差异有统计学意义(P<0.05);宣肺组和基础组不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论疏风宣肺汤治疗可有效改善CVA患者肺功能及炎症指标,有利于提高临床疗效,安全性好,值得临床进一步推广。

疏风宣肺汤治疗急性支气管炎40例

目的观察疏风宣肺汤加减治疗急性支气管炎的临床疗效。方法将80名患者随机分为两组,每组40例,治疗组予疏风宣肺汤加减治疗,对照组予急支糖浆口服,疗程均为7天。结果治疗组总有效率为95%明显高于对照组87.5%,具有显著性差异(P<0.05)。结论疏风宣肺汤加减治疗急性支气管炎临床疗效确切,值得推广应用。

疏风宣肺汤加味治疗风热咳嗽临床研究

目的：分析疏风宣肺汤加味治疗风热咳嗽的临床效果。方法：选取2014年2月～2015年8月我院收治的200例风热咳嗽患者，随机分为两组，各100例。对照组采用常规西药治疗，观察组采用疏风宣肺汤加味治疗，比较两组治疗有效率及治疗前后咳痰咳嗽评分。结果：观察组治疗有效率为92．00％，高于对照组的80．00％，差异显著（P〈0．05）；治疗前，两组咳嗽及咳痰评分比较无显著差异（P〉0．05），治疗后，观察组咳嗽及咳痰评分明显低于对照组，差异显著（P〈0．05）。结论：疏风宣肺汤加味治疗风热咳嗽临床效果显著，可有效改善临床症状，降低咳嗽及咳痰评分，安全性高，在临床值得推广。

疏风宣肺汤联合布地奈德吸入剂治疗慢性支气管炎急性发作疗效观察

目的:观察疏风宣肺汤联合布地奈德吸入剂治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法:60例随机分为两组各30例,两组均给予基础治疗及布地奈德吸入,观察组加用疏风宣肺汤治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。中医证候积分观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后两组最大通气量(MVV)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流量(PEF)水平均高于治疗前(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后两组白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:疏风宣肺汤联合布地奈德吸入剂治疗慢性支气管炎效果较好。

疏风宣肺汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的探讨分析咳嗽变异性哮喘采取疏风宣肺汤与沙美特罗替卡松粉吸入剂联合治疗的效果。方法以本院2018年6月30日至2018年12月30日收治的58例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,根据随机数字法将患者分为常规组和联合组,各29例。常规组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,联合组在常规组基础上加用疏风宣肺汤治疗,治疗21 d后,对比两组治疗效果。结果联合组临床总有效率显著高于常规组(P<0.05);联合组Hs-CRP、IL-6以及IL-4炎症因子水平均显著低于常规组(P<0.05);联合组肝肾异常、便秘、支气管异常痉挛等不良反应发生率均显著低于常规组(P<0.05)。结论对咳嗽变异性哮喘实施疏风宣肺汤与沙美特罗替卡松粉吸入剂联合治疗,可快速改善症状、减轻不良反应与炎症因子水平,具有较高的临床疗效,且可在保证疗效的基础上提高用药安全性,为临床用药提供参考。

疏风宣肺汤治疗风邪蕴肺型咳嗽效果分析

目的:探析疏风宣肺汤治疗风邪蕴肺型咳嗽的疗效。方法:在我院2017年1月至2019年3月收治的风邪蕴肺型咳嗽患者中选出60例为对象,根据治疗方法分组:对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上采用中药疏风宣肺汤治疗。结果:观察组治疗总有效率100.00%高于对照组的治疗总有效率86.67%,P<0.05;观察组治疗后的中医症候评分和咳嗽症状积分均低于对照组,P<0.05;观察组的咳嗽缓解时间短于对照组,P<0.05;观察组不良反应发生率与对照组对比差异不明显,P>0.05。结论:疏风宣肺汤配合西药治疗风邪蕴肺型咳嗽疗效确切,缓解咳嗽症状,促进患者早日康复,且无严重不良反应,值得推广。

疏风宣肺汤治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效及其对炎症指标的影响

目的探讨对咳嗽变异性哮喘采用疏风宣肺汤治疗的临床效果及其对患者肺功能、炎症指标的影响。方法选择医院2020年1—12月收治咳嗽变异性哮喘80例,随机分为西医治疗对照组(n=40)与联用疏风宣肺汤治疗观察组(n=40),评价两组临床疗效,检测治疗前后第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量占预计值百分比(FVC%)与最大呼气流速(PEF)对比患者肺功能,并检测患者用药治疗前与治疗2周后的诱导痰白介素IL-5、IL-10、嗜酸粒细胞(EOS)水平评估炎症指标变化。结果观察组总有效率97.50%,较对照组77.50%高,差异有统计学意义(χ^(2)=7.314,P<0.05);治疗后观察组FEV1、FVC%、PEF水平分别为(3.20±0.37)L、(86.94±3.12)%、(487.24±34.26)L/min,均大于对照组,IL-5、EOS水平分别为(106.52±22.91)pg/mL、(8.90±3.02)%,均小于对照组,IL-10水平为(19.85±5.06)pg/mL,高于对照组,差异有统计学意义(t=2.786、3.848、4.561、2.403、3.770、3.480,P<0.05)。结论对咳嗽变异性哮喘者予疏风宣肺汤治疗疗效理想,可提高患者肺功能,减轻气道炎症反应,值得推广。

疏风宣肺汤辅治慢性支气管炎迁延期疗效观察

目的:观察疏风宣肺汤辅治慢性支气管炎迁延期的临床疗效。方法:100例随机分为两组各50例。两组均予以常规治疗,观察组加用疏风宣肺汤治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。治疗2周后两组咳痰、咳嗽、气喘评分均降低,且观察组评分低于对照组(P<0.05)。治疗2周后观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC、PEF较对照组高,WBC较对照组低(P<0.05)。不良反应发生率两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组复发率低于对照组(P<0.05)。结论:疏风宣肺汤辅治慢性支气管炎迁延期可提高疗效,减少疾病复发,且不明显增加不良反应。

疏风宣肺汤治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证100例疗效观察

目的探讨疏风宣肺汤治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的临床疗效。方法选取2018年5月至2019年7月100例咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证患者随机分为两组,对照组患者给予西医治疗,治疗组患者则加用疏风宣肺汤,比较两组患者疗效、咳嗽频率及程度积分等反映药物治疗效果的指标。结果联合组患者总有效率显著性高于传统组;治疗后,联合组咳嗽频率、程度积分明显优于传统组(P<0.05)。结论疏风宣肺汤治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的临床疗效显著,具有借鉴意义。

疏风宣肺止咳汤治疗风邪蕴肺型感冒后咳嗽64例疗效观察

目的评价疏风宣肺止咳汤治疗风邪蕴肺型感冒后咳嗽的临床疗效。方法将144例患者随机分为观察组和对照组各72例,观察组予疏风宣肺止咳汤治疗,对照组予孟鲁司特钠治疗,2组均以1周为1个疗程,治疗期间不使用其他止咳药物。结果配合完成疗程并资料齐全者观察组64例,对照组68例。观察组总有效率92.2%,对照组79.4%,2组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽缓解率95.03%,对照组74.32%,2组间差异有统计学意义(P<0.01)。结论疏风宣肺止咳汤治疗风邪蕴肺型感冒后咳嗽安全有效。

疏风宣肺汤对慢性支气管炎大鼠p38MAPK/ATF-2信号转导通路的影响

目的:探讨疏风宣肺汤对慢性支气管炎大鼠p38MAPK/ATF-2信号转导通路的作用。方法:将SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、疏风宣肺汤组、宣肺止嗽合剂组,采用混合烟雾吸入法建立慢性支气管炎大鼠模型,分别给予相应药物进行干预。检测各组大鼠p38MAPK蛋白表达含量、肺泡巨噬细胞计数、ATF-2蛋白表达含量。结果:疏风宣肺汤组能够明显降低p38MAPK蛋白表达含量、肺泡巨噬细胞计数及ATF-2蛋白表达含量,其治疗效果优于宣肺止嗽合剂组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。结论:疏风宣肺汤可能是通过抑制p38MAPK/ATF-2信号通路表达,发挥对慢性支气管炎的治疗作用。

疏风宣肺止嗽汤对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能及睡眠质量的影响

目的:观察疏风宣肺止嗽汤对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能及睡眠质量的影响。方法:将70例咳嗽变异性哮喘患儿按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各35例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组的基础上加用自拟疏风宣肺止嗽汤治疗。比较两组患儿的临床疗效、症状消失时间、住院时间、不良反应发生率、复发率及治疗前后中医证候积分、匹兹堡睡眠质量指数(pittsburgh sleep quality index,PSQI)、肺功能指标变化情况。结果:观察组有效率为94.29%,对照组有效率为77.14%,两组患儿有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组复发率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后中医证候评分及PSQI评分低于本组治疗前,且观察组治疗后低于对照组治疗后,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后肺功能指标高于本组治疗前,且观察组治疗后高于对照组治疗后,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿症状消失时间及住院时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟疏风宣肺止嗽汤治疗咳嗽变异性哮喘,能够改善患儿的临床症状、肺功能及睡眠质量。

疏风宣肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:探讨使用疏风宣肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将2015年12月至2016年12月期间成都中医药大学附属医院收治的80例咳嗽变异性哮喘患者根据抽签法分为对照组和观察组。为两组患者均使用异丙托溴铵进行治疗。在此基础上,为对照组患者使用茶碱缓释片进行治疗,为观察组患者使用疏风宣肺止咳汤进行治疗。然后观察两组患者的咳嗽症状评分。结果:治疗后,观察组患者白天的咳嗽症状评分及夜间的咳嗽症状评分均低于对照组患者,P <0.05。结论:使用疏风宣肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘可有效地改善患者的临床症状。