疏风清热方雾化对脂质异常型干眼患者瞬目相关视觉质量的影响

目的观察疏风清热方雾化对脂质异常型干眼患者瞬目相关视觉质量的影响。方法纳入2022年1月—2023年1月福建中医药大学附属第二人民医院眼科诊治的脂质异常型干眼患者72例,证属风热证。随机分为对照组和观察组各36例。对照组予羟糖甘滴眼液治疗,观察组在对照组的基础上联合疏风清热方雾化治疗。2组均治疗4周。分别于治疗前、后检测患者的眼表疾病指数(OSDI)评分、非侵入性首次泪膜破裂时间(NIF-BUT)、非侵入性平均泪膜破裂时间(NIAVG-BUT)、视觉质量各阶像差,记录数据并做统计分析。结果2组治疗前OSDI评分、NIF-BUT、NIAVG-BUT、瞬目后0 s和10 s获取的视觉质量比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。(1)OSDI评分:2组治疗后OSDI评分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(t_(观察组)=7.740,P=0.000;t_(对照组)=2.619,P=0.010)。治疗后2组间比较,观察组OSDI评分低于对照组,差异有统计学意义(t=6.668,P=0.000)。(2)NIF-BUT、NIAVG-BUT:2组治疗后NIF-BUT(Z_(观察组)=7.374、Z_(对照组)=11.237,均P=0.000)、NIAVG-BUT(Z_(观察组)=5.940、Z_(对照组)=3.408,均P=0.000)均较治疗前延长,差异均有统计学意义。治疗后2组间比较,观察组NIFBUT、NIAVG-BUT均长于对照组,差异均有统计学意义(Z_(NIF-BUT)=5.892、Z_(NIAVG-BUT)=6.949,均P=0.000)。(3)瞬目后0 s获取的视觉质量:2组治疗后总HOAs均方根(Z_(观察组)=6.489、Z_(对照组)=3.306,均P=0.000)、四阶球差(Z_(观察组)=7.961、Z_(对照组)=4.026,均P=0.000)、三阶彗差(Z_(观察组)=5.008、Z_(对照组)=4.170,均P=0.000)、三叶草差(Z_(观察组)=5.669、Z_(对照组)=3.410,均P=0.000)均较治疗前降低,差异均有统计学意义。治疗后2组间比较,观察组各像差均低于对照组,差异均有统计学意义(Z_(总HOAs)=4.735、Z_(四阶球差)=6.578、Z_(三阶彗差)=4.055、Z_(三叶草差)=3.846,均P=0.000)。(4)瞬目后10 s获取的视觉质量:2组治疗后总HOAs均方根(Z_(观察组)=6.256、Z_(对照组)=3.487,均P=0.000)、三阶彗差(Z_(观察组)=3.880、Z_(对照组)=3.849,均P=0.000)、三叶草差(Z_(观察组)=4.048,P=0.000;Z_(对照组)=2.328,P=0.020)均较治疗前降低,差异均有统计学意义;观察组治疗后四阶球差较治疗前降低,差异有统计学意义(Z=3.361,P=0.000),对照组治疗后四阶球差与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组间比较,观察组总HOAs均方根和三阶彗差均低于对照组,差异均有统计学意义(Z_(总HOAs)=5.129、Z_(三阶彗差)=3.219,均P=0.000);观察组四阶球差和三叶草差与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论疏风清热方雾化能改善脂质异常型干眼患者瞬目相关视觉质量。

氮卓斯汀联合疏风清热方治疗小儿过敏性结膜炎的疗效分析

目的研究氮卓斯汀联合疏风清热方治疗小儿过敏性结膜炎的疗效。方法选取2021年1月—2022年12月淄博市妇幼保健院收治的80例过敏性结膜炎患儿作为研究对象,采用抽签法将其随机分为对照组和观察组,各40例。对照组采用氮卓斯汀治疗,观察组在氮卓斯汀的基础上采用疏风清热方治疗。比较两组患儿的角膜荧光素染色试验(FL)评分和泪膜破裂时间(BUT),评估两组患儿的症状评分,且检测泪液免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、白三烯B4(LTB4)和组胺(HA)水平。结果观察组的有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的FL评分和BUT比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿的FL评分和BUT均明显改善(P<0.05),且观察组的FL评分和BUT明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的眼痒、烧灼痛、眼睑肿胀、流泪、怕光、摩擦和异物感评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿的眼痒、烧灼痛、眼睑肿胀、流泪、怕光、摩擦和异物感评分均明显降低(P<0.05),且观察组患儿的眼痒、烧灼痛、眼睑肿胀、流泪、怕光、摩擦和异物感评分更低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿泪液的IgE、ECP、LTB4和HA水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿的泪液IgE、ECP、LTB4和HA水平均明显降低(P<0.05),且观察组患儿的泪液IgE、ECP、LTB4和HA水平更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氮卓斯汀联合疏风清热方治疗小儿过敏性结膜炎的疗效较佳,能明显减轻症状和促进泪膜稳定性的恢复,其机制可能与降低泪液IgE、ECP、LTB4和HA水平有关。

疏风清热方联合放血治疗风热型急性荨麻疹的临床研究

目的对疏风清热方联合放血治疗风热型急性荨麻疹进行临床研究。方法选取2019年1月—2022年3月在医院就诊的106例风热型急性荨麻疹患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,各53例。比较两组疗效以及治疗前后临床症状、实验室检查指标的变化,并观察记录患者治疗过程中不良反应事件。结果两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗前,两组临床症状、实验室检查指标差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组风团数量、风团大小、风团持续时间、瘙痒程度评分均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组白细胞计数(WBC)、嗜酸性粒细胞计数(EOS)、总免疫球蛋白E(TIgE)、C反应蛋白(CRP)水平均低于治疗前(P<0.05),5-羟色胺(5-HT)水平高于治疗前(P<0.05),观察组WBC、TIgE、CRP水平较对照组更低(P<0.05),5-HT水平较对照组更高(P<0.05),但两组EOS水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗过程中两组不良反应发生率差异有统计学意义(P<0.05),观察组低于对照组(P<0.05)。结论疏风清热方联合放血对风热型急性荨麻疹治疗疗效更显著。

疏风清热方配合西药治疗急性细菌性结膜炎80眼

目的:观察疏风清热方配合西药治疗急性细菌性结膜炎的临床疗效。方法:两组均采用妥布霉素滴眼液与左氧氟沙星滴眼液交替点眼治疗。治疗组加中药疏风清热方(龙胆草、防风、白芷、车前子、羌活、木贼、川芎、知母、黄芩、金银花、生地黄等)治疗。结果:治疗组总有效率100%,平均治疗时间为6d;对照组总有效率80%,平均治疗时间为11d。2组总有效率和治愈时间比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。结论:中西医结合疗法能积极控制感染,增强全身及局部抵抗力,促进愈合,减少患者痛苦。

自拟疏风清热方雾化吸入联合阿奇霉素治疗急性鼻窦炎(肺经风热证)的疗效观察

目的观察自拟疏风清热方雾化吸入联合阿奇霉素治疗急性鼻窦炎(肺经风热证)的临床疗效。方法选取急性鼻窦炎(肺经风热证)患者94例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各47例。两组均进行常规治疗,对照组给予阿奇霉素片口服,观察组在对照组治疗基础上予自拟疏风清热方雾化吸入。两组连续治疗2周。比较两组症状改善时间、肺经风热证症状评分、临床疗效以及纤毛传输速率。结果观察组鼻塞、鼻涕、头痛和鼻腔分泌物改善时间均明显少于对照组(P<0.01);观察组治疗后肺经风热证症状评分明显低于对照组(P<0.01);观察组总有效率为95.74%,高于对照组的78.72%(P<0.05);治疗后,观察组纤毛传输速率明显高于对照组(P<0.01)。结论自拟疏风清热方雾化吸入联合阿奇霉素治疗急性鼻窦炎(肺经风热证)的疗效明显。

自拟疏风清热方治疗周围性面瘫34例

目的:观察清热疏风,通经活络类中药配伍治疗周围性面瘫的疗效。方法:采用自拟清热疏风方(荆芥、防风、薄荷、菊花、金银花、蒲公英、当归、赤芍、川芎、白僵蚕、蝉蜕等)加减治疗风热型面瘫34例。结果:痊愈23例,总有效率97.06%。提示:本方对本病有清热疏风,通经活络,祛风解痉的功效。

电针联合疏风清热方治疗原发性眶上神经痛的临床观察

目的观察电针联合中药疏风清热方治疗风热上扰型原发性眶上神经痛的临床效果。方法收集2017年3月—2017年7月符合纳入标准的风热上扰型原发性眶上神经痛患者30例(60只眼),随机分为针药组和中药组各15例(30只眼)。中药组予单纯中药治疗,针药组在中药组基础上联合电针治疗,2组均治疗7 d,并随访6个月。记录并观察2组患者治疗前后视觉模拟评分(VAS)及临床疗效,并对相关数据进行统计学分析。结果(1)临床疗效:针药组总有效率93.33%,中药组总有效率66.67%,2组比较差异有统计学意义(P=0.043)。(2)VAS评分:2组治疗后比较,差异有统计学意义(t=-3.209,P=0.002);治疗前后组内比较,针药组(t=88.005,P=0.000)、中药组(t=61.605,P=0.000),差异均有统计学意义。结论电针联合中药自拟方协同治疗风热上扰型原发性眶上神经痛优于单纯中药治疗,可缩短疗程,效果满意,值得在临床中推广应用。

疏风清热方治疗青海地区肺经风热型过敏性鼻结膜炎疗效观察

目的:观察探讨中药疏风清热方治疗青海地区肺经风热型过敏性鼻结膜炎的疗效。方法:收集2018年6月—2019年12月就诊于我院符合过敏性鼻结膜炎病例患者150例。本观察所有纳入患者均签署知情同意书,经过单纯口服中药疏风清热方治疗(1~2)周后,患者在用药前后的症状、体征评分的变化,并随访3个月。结果:对在青海地区150例过敏性鼻结膜炎患者发病或症状加重的季节因素进行分析,发现主要发病或加重时期是春天、秋天和冬天。150例患者中有过敏性鼻结膜炎家族史的101例,占67.33%,无过敏性鼻结膜炎家族史的49例,占32.67%。150例患者用中药疏风清热方前后症状、体征评分比较差异有统计学意义(P<0.01),用药后症状、体征评分较用药前有所降低,有效率达93.7%。结论:中药疏风清热方口服治疗青海地区肺经风热型过敏性鼻结膜炎患者疗效显著,值得临床推广应用。

疏风清热方合穴位注射疗法治疗急性咽炎疗效观察

目的探讨疏风清热方合穴位注射疗法治疗急性咽炎的临床应用效果,为临床治疗提供依据。方法选择2017年1月至2019年1月在我院就诊的急性咽炎患者120例,按照随机数字表法将患者分为研究组和对照组,各60例。对照组给予天突穴学位注射疗法,研究组患者给予疏风清热解毒胶囊联合天突穴穴位注射。比较两组患者的症状缓解时间、中医证候积分及咽部疼痛积分评定、T淋巴细胞亚群水平、临床疗效。结果研究组患者症状缓解时间均显著低于对照组(P<0.05);治疗后,研究组主症积分、次症积分及VAS评分均显著低于对照组(P<0.05);两组T淋巴细胞亚群、炎性细胞因子水平均显著降低,且研究组低于对照组(P<0.05);研究组治疗有效率高于对照组(P<0.05)。结论疏风清热方合穴位注射疗法能够快速缓解急性咽炎临床症状,显著提高治疗效果,且具有较好的安全性,值得临床推广。

疏风清热活血化瘀方配合穴位贴敷治疗腹型过敏性紫癜

目的:观察疏风清热活血化瘀方治疗配合穴位贴敷治疗腹型过敏性紫癜的疗效。方法:将96例患者随机分为治疗组与对照组,每组各48例,两组均在常规治疗的基础上使用中药治疗,其中对照组给予中药口服治疗,治疗组同时给予灌肠及穴位贴敷的治疗。观察两组患者的症状缓解程度、住院时间及实验室指标。结果:治疗组症状缓解时间及住院时间均明显较对照组明显减少(P<0.05),而实验室检查方面,治疗组改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:疏风清热活血化淤方配合穴位贴敷治疗腹型过敏性紫癜可以明显改善患者症状和实验室指标,且无不良反应的发生。

基于Th1/Th2失衡机制评估疏风清热宣肺方对儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的基于辅助性T细胞1/辅助性T细胞2(Th1/Th2)失衡机制评估疏风清热宣肺方对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床疗效。方法选取CVA患儿102例为研究对象,按照随机数字表法分为研究组与对照组,各51例。对照组采用常规西药治疗,研究组在对照组的基础上配合疏风清热宣肺方治疗。观察2组治疗4周后疗效,比较2组治疗前后Th1、Th2、Th1/Th2水平、血清干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)水平、风热袭肺证中医证候评分、及IFN-γ/IL-4,比较2组临床疗效及安全性。结果治疗后,2组Th2水平、IL-4水平、风热袭肺证中医证候评分较治疗前均降低(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.05);治疗后,2组Th1、Th1/Th2水平、血清IFN-γ水平、IFN-γ/IL-4均升高(P<0.05),且研究组更高(P<0.05);治疗4周后,研究组总有效率(90.20%,46/51)高于对照组(74.51%,38/51)(P<0.05);2组治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用疏风清热宣肺方联合常规西药治疗风热袭肺证CVA患儿,疗效显著,可促进Th1/Th2平衡的恢复,且安全可靠。

疏风清热凉血方配合雾化透皮疗法对抗结核药物致药物性皮炎的疗效观察

目的:观察疏风清热凉血方配合雾化透皮疗法对抗结核药物致药物性皮炎的疗效。方法:将200例抗结核药物致药物性皮炎的患者随机分为两组,其中治疗组100例及对照组100例,对照组予抗组胺药、维生素c及糖皮质激素治疗;治疗组在对照组基础上内服自制疏风清热凉血方,再配合中药雾化透皮疗法,5天为1疗程,共2疗程。观察和对比两组治疗后临床总疗效、治疗前后各临床症状和体征的变化情况。结果:治疗组显效率95%、总有效率100%;对照组显效率64%、总有效率为92%。治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05);治疗组在治疗后瘙痒症状、刺痛症状、皮损症状及临床证候的各项评分均较治疗前明显下降(P<O.05),且三者的下降优于对照组(P<O.05)。结论:疏风清热凉血方配合雾化透皮疗法对抗结核药物致药物性皮炎有明显临床疗效。

疏风清热活血方治疗前庭神经炎风热外袭证56例临床观察

目的:探讨疏风清热活血方联合西药治疗前庭神经炎患者临床疗效。方法:选自2019年9月~2020年9月我院接受诊治的前庭神经炎患者112例,将其依据随机数字表法分为观察组(n=56)与对照组(n=56)。对照组采取常规西医治疗;观察组在对照组基础上加服疏风清热活血方治疗。两组治疗疗程均为2周。比较两组疗效,治疗前后眩晕残障程度量表(DHI)评分,前庭感觉(VEST)比值和感觉统合测试(SOT),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)变化;观察两组不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率(92.86%)高于对照组(76.79%)(P<0.05)。两组治疗后DHI评分较治疗前降低(P<0.05);观察组治疗后DHI评分低于对照组(P<0.05)。两组治疗后VEST比值和SOT评分较治疗前升高(P<0.05);观察组治疗后VEST比值和SOT评分高于对照组(P<0.05)。两组治疗后血清TNF-α和IL-6水平较治疗前降低(P<0.05);观察组治疗后血清TNF-α和IL-6水平低于对照组(P<0.05)。两组均未发生明显不良反应。结论:疏风清热活血方联合西药治疗前庭神经炎患者临床疗效显著,可减轻患者眩晕残障程度。

自拟疏风清热凉血方治疗风热之邪所致肾性血尿临床研究

目的:探究自拟疏风清热凉血方治疗风热之邪所致肾性血尿的临床价值。方法:选取2018年6月~2020年8月到我院肾病科就诊的肾性血尿(风热伤络证)患者86例,采用随机数字表法将其分为研究组和对照组各43例。给予对照组百令胶囊及肾性血尿的常规治疗;在对照组的基础上给予研究组自拟疏风清热凉血方治疗。比较两组治疗前及治疗8周时的肾功相关指标[血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、肾小球滤过率(GFR)]水平、血清相关蛋白[β2微球蛋白(β2-MG)、视黄醇结合蛋白(RBP)、胱抑素C(CysC)]含量、尿液肾损伤标志物[肾损伤分子1(KIM-1)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)]水平变化及尿检结果(尿沉渣红细胞数、24h尿蛋白定量);比较两组治疗8周时的中医证候积分。结果:治疗8周时,两组肾功能相关指标(BUN、Scr、GFR)较治疗前均明显改善,且研究组显著优于对照组(P均<0.05);两组血清β2-MG、RBP含量于治疗8周时明显降低,且研究组显著低于对照组(P均<0.05),两组血清CysC水平虽于治疗后明显下降,但组间无统计学意义(P>0.05);治疗8周时,两组尿液肾损伤标志物(KIM-1、MCP-1、NGAL)水平及尿检结果(尿沉渣红细胞数、24h尿蛋白定量)较治疗前明显降低,且研究组显著低于对照组(P均<0.05);研究组治疗8周时的中医证候(口干咽燥、恶风发热、五心烦热、倦怠乏力)积分显著低于对照组(P均<0.05)。结论:疏风清热凉血方对因风热之邪所致的肾性血尿患者有良好应用效果。

疏风清热宣肺方治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察及对IL-4、IL-13、IFN-γ的影响

目的:探讨疏风清热宣肺方联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)风热袭肺证的疗效及对血清白细胞介素-4 (IL-4)、IL-13、干扰素-γ(IFN-γ)的影响。方法:将CVA患儿130例按随机数字表法分为观察组和对照组,每组65例。2组患儿视病情予对症综合治疗。对照组采取孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组基础上采取疏风清热宣肺方治疗。2组患儿连续治疗4周。比较2组患儿风热袭肺证症状评分、咳嗽症状评分及临床疗效。检测2组治疗过程中药物产生不良反应情况及血清IL-4、IL-13、IFN-γ水平。结果:治疗后,2组患儿风热袭肺证症状(咳嗽、口干咽痛及咯痰)评分显著降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P <0.01)。观察组患儿治疗后各项症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P <0.01)。治疗后,2组患儿夜间咳嗽症状和日间咳嗽症状积分均明显降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P <0.01)。治疗后,观察组患儿夜间咳嗽症状和日间咳嗽症状积分均低于对照组,差异有统计学意义(P <0.01)。观察组总有效率为93.85%,对照组为80.00%,2组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,2组患儿血清IL-4、IL-13水平明显下降,IFN-γ水平明显升高,与治疗前比较,差异有统计学意义(P <0.01)。观察组治疗后血清IL-4、IL-13水平低于对照组,IFN-γ高于对照组,差异有统计学意义(P <0.01)。结论:疏风清热宣肺方联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘风热袭肺证可明显改善患儿临床症状,提高临床疗效,且安全性好,其疗效可能与调节患儿体内IL-4、IL-13、IFN-γ水平有关。