疏风解毒颗粒治疗新型冠状病毒肺炎机制的网络药理学探讨

目的:基于网络药理学研究疏风解毒颗粒治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的作用机制。方法:使用TCMSP数据库对疏风解毒颗粒的中药活性成分进行检索、筛选;运用GeneGards数据库对疾病靶点进行预测、筛选,将上述二者的共同靶点输入String数据库获取靶标蛋白互作网络关系,利用Cytoscape 3.7.2软件构建PPI网络、“中药-成分-靶标-疾病”网络,并通过Cytoscape 3.7.2软件、R软件及相应程序包进行GO功能富集分析及KEGG通路富集分析。结果:共筛选到207个活性成分和1006个中药成分靶点,新型冠状病毒肺炎350个相关靶点,从而得到药物-疾病的共同靶点49个,GO功能富集分析得到1575个条目(P<0.05),KEGG富集分析得到120条相关信号通路(P<0.05),主要涉及IL-17信号通路,TNF信号通路等。结论:疏风解毒颗粒可能通过多靶点、多通路调节病毒、炎症相关通路等方面达到治疗COVID-19的效果。

陈夏疏风解毒颗粒的质量稳定性研究

目的考察陈夏疏风解毒颗粒贮存期间的质量稳定性。方法采用加速6个月试验和长期12个月试验,分别对该制剂的外观性状、薄层鉴别、粒度、水分、溶化性、微生物限度等6个项目进行检测,并与0个月数据进行比较、分析。结果各检测指标在稳定性考察期内均符合该药品质量标准规定,颗粒所含水分呈缓慢上升趋势。结论陈夏疏风解毒颗粒以现有包装贮存12个较稳定,但颗粒有逐渐吸潮迹象,提示药品生产企业注重该药贮存期间的质量追踪,考虑改进干燥技术、包装工艺,同时,在贮存过程中应注意控制温湿度,确保药品安全、有效、稳定。

从疏风解毒颗粒(胶囊)临床疗效和药理作用分析防治新冠肺炎

疏风解毒颗粒(胶囊)(以下简称SFJD)具有清热解表、抗炎等功能,对包括病毒性肺炎、咳嗽咽痛等呼吸道感染在内的呼吸系统疾病疗效确切,具有潜在的抗病毒作用。SFJD在临床中治愈多种病毒性肺炎患者效果显著。本文主要对SFJD的有关药理作用进行综述,结合新型冠状病毒肺炎(简称新冠肺炎,COVID-19)的临床症状探讨其潜在防治作用,为SFJD的进一步开发和应用提供依据。

疏风解毒颗粒防治手足口病的体内外药效学研究

目的:通过观察疏风解毒颗粒在体内对手足口病病毒EV71感染BALB/c乳鼠模型的保护作用和在体外对EV71等肠道病毒的抑制作用,评价疏风解毒颗粒防治手足口病的药效。方法:采用疏风解毒颗粒3岁儿童临床2倍、等倍和1/2倍剂量(14.08,7.04,3.52 g.kg-1)分别对手足口病病毒EV71 H株感染的BALB/c乳鼠手足口病动物模型进行预防性给药(ig,3 d)和治疗性给药(ig,5 d),观察乳鼠感染的严重程度、死亡数,计算动物死亡率和生命延长率;采用疏风解毒颗粒在体外对Vero细胞无明显毒性的5个剂量,对人手足口病病毒EV71 H株,柯萨奇病毒B3株,B4株,B5株的致Vero细胞病变的抑制作用进行观察。结果:疏风解毒颗粒对手足口病病毒EV71感染的乳鼠模型具有明显的预防和治疗作用,可降低感染程度和死亡率,具有明显的保护和延长生命的作用;疏风解毒颗粒在无明显毒性的浓度下,在体外对人手足口病病毒EV71 H株、CoxB3株、CoxB5株均具有明显的抑制作用。结论:疏风解毒颗粒在体内外均具有较好的防治手足口病的作用。

利用网络药理学探讨不同中成药治疗新型冠状病毒肺炎的作用机制

目的基于网络药理学探讨金花清感颗粒、连花清瘟颗粒、疏风解毒颗粒三方治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的分子机制,为防治COVID-19提供参考。方法通过TCMSP、BATMAN-TCM数据库检索三方中中药的活性化合物及作用靶点;通过GeneCards数据库收集COVID-19的相关靶点。运用STRING数据库、Cytoscape 3.7.2软件构建三方共有靶基因相互作用PPI网络、“活性化合物-靶点”网络图。利用DAVID数据库分别对三方治疗COVID-19靶点进行GO富集和KEGG通路注释分析,预测其作用机制。采用TCMATCOV平台验证中成药治疗COVID-19的疗效。结果网络药理学分析发现金花清感颗粒具有活性化合物209个,相应靶点139个,GO条目159个,通路144条;连花清瘟颗粒具有活性化合物208个,相应靶点132个,GO条目348个,通路139条;疏风解毒颗粒具有活性化合物179个,相应靶点129个,GO条目326个,通路140条;且IL-6、MAPK3、VEGFA、JUN、EGF等靶点可能是三方防治COVID-19的共同作用靶点,此外三方都作用于PI3K-Akt、MAPK等信号通路。结论金花清感颗粒、连花清瘟颗粒、疏风解毒颗粒三方均有治疗COVID-19的作用,而且具有共同的潜在作用机制,但金花清感颗粒较其他两方具有更多的化合物、靶点及作用通路。