氟桂利嗪与尼莫地平治疗偏头痛的临床疗效及不良反应发生率对比分析

目的探讨氟桂利嗪与尼莫地平治疗偏头痛的临床疗效及不良反应发生率。方法将2016年10月—2017年10月在我院神经内科治疗的100例偏头痛患者随机分为两组,对照组采用氟桂利嗪治疗,观察组采用尼莫地平治疗,比较两组患者的临床疗效、头痛发作情况、不良反应。结果观察组胃肠道反应、头晕、心律失常等不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氟桂利嗪与尼莫地平治疗偏头痛均有良好疗效,尼莫地平相对更佳,且尼莫地平不良反应发生率较低,临床推荐首选尼莫地平治疗偏头痛。

喹硫平与奥氮平治疗老年期痴呆伴行为和精神障碍(BPSD)的疗效及不良反应

目的分析喹硫平与奥氮平治疗老年期痴呆伴行为和精神障碍(BPSD)的疗效及不良反应。方法选取本院2013年9月至2016年4月收治的老年期痴呆伴行为和精神障碍患者75例,随机分组,38例行喹硫平用药治疗,37例采用奥氮平用药,对比两组临床疗效。结果两组治疗后,在BEHAVE-AD、MMSE、ADL评分均明显改善;奥氮平组的口干、体质量增加、锥体外系反应要明显多于喹硫平组,差异明显有统计学意义(P<0.05)。结论喹硫平与奥氮平治疗老年期痴呆伴行为和精神障碍均有确切疗效,结合药物不良反应,喹硫平更具有优势。

UGT1A*28基因多态性对伊立替康治疗晚期结直肠癌疗效及不良反应的影响——华南地区研究报告

目的检测华南地区伊立替康联合方案治疗晚期结直肠癌患者UGT1A*28基因的多态性,观察伊立替康治疗晚期结直肠癌的疗效和不良反应,用于指导临床用药。方法 收集华南地区晚期结直肠癌患者共214例,给予伊立替康联合5-FU/LV方案化疗,并进行UGT1A1*28基因多态性测定,观察患者疗效和不良反应。结果 167例(80.29%)患者为TA6/6纯合野生基因型,40例(19.23%)患者为TA6/7杂合突变基因型,1例(0.48%)患者为TA7/7纯合突变基因型。TA6/6野生基因型和突变基因型患者的客观有效率(ORR)分别为31.20%和20.0%(P=0.191),疾病控制率(DCR)分别为90.78%和74.29%(P=0.008)。TA6/7及TA7/7突变基因型患者采用伊立替康治疗时严重延迟性腹泻和粒细胞减少症发生率分别为9.76%、9.76%,高于TA6/6野生基因型的5.39%和3.59%。结论 UGT1A1*28不同基因型对伊立替康治疗晚期结直肠癌的疗效和不良反应均有差异。

左甲状腺素钠片与131I放射性核素治疗结节性甲状腺肿伴发甲亢的临床疗效及不良反应对比

结节性甲状腺肿是一种临床常见病,主要是由于长期性甲状腺弥漫性重大,滤泡上皮从普遍性增生逐渐发展为局灶性增生,具有较高的发病率[1]。据不完全统计[2]:目前,我国结节性甲状腺肿的发生率在4%左右。大部分结节性甲状腺肿患者均伴有甲状腺功能亢进(甲亢),具体表现为易激怒、怕热多汗、心悸、乏力等,部分患者还会出现手指震颤、眼球突出等症状[3]。

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的疗效和不良反应

目的对左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的疗效和不良反应进行分析和比较。方法选择我院在2015年5月-2016年4月收治的80例耐多药肺结核患者作为研究对象,随机地将这些患者划分为对照组和观察组,每组患者各有40例。采用常规抗结核治疗的方式治疗对照组,在常规治疗的基础上,选择加用左氧氟沙星的方式治疗观察组。对两组患者的疗效和发生不良反应的具体情况进行观察和比较。结果对照组患者共计达到52.5%的总有效率;观察组患者共计达到87.5%的总有效率,与对照组相比,观察组具有明显更高的有效率,两组患者相比差异显著,具有统计学意义(P<0.05);观察组中共计有1例恶心,3例头晕,肝功能损害(血清转氨酶升高)7例,尿常规异常2例;对照组中共计有2例恶心,4例头晕,肝功能损害(血清转氨酶升高)8例,尿常规异常3例.两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论在耐多药肺结核的临床治疗中左氧氟沙星具有良好的疗效,而且具有较少的不良反应。

患者自主报告医疗机构制剂疗效与不良反应系统的设计思路与初步实践

目的探索患者自主报告疗效与不良反应的新途径,提高医疗机构制剂警戒工作质量。方法从医疗机构制剂不良反应监测和再评价监管现状入手,针对公众面临的用药风险,提高监管效能,设计并初步实践了患者自主报告医疗机构制剂不良反应与疗效信息系统。结果经试点及在全省推广,证明该系统稳定、具有可操作性。结论该系统作为药品监管部门收集医疗机构制剂疗效和不良反应报告的新渠道,将为医疗机构制剂优化临床服务、淘汰或向新药转化提供真实世界的证据。同时期望通过监管力量推广该系统、医护药专业人士的加入提升系统报告的质量,也为我国患者直接报告药品不良反应提供借鉴。

门冬胰岛素、生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病疗效及不良反应分析

目的研究分析门冬胰岛素、生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效及不良反应。方法选我院妊娠期糖尿病患者56例,随机均分组。实验组患者给予门冬胰岛素治疗,对照组患者给予生物合成人胰岛素治疗,观察并比较两组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果两组患者经过3天治疗后,实验组患者早餐后2h的血糖值显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者经过5天治疗后,空腹血糖值和糖化血红蛋白值均较治疗前显著减低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后实验组不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病较生物合成人胰岛素治疗效果更显著,患者血糖控制稳定,且安全性较高,无明显不良反应发生,值得临床上应用。

厄贝沙坦联合氨氯地平片治疗社区高血压合并糖尿病疗效及不良反应率的分析

目的:探讨厄贝沙坦联合氨氯地平片治疗社区高血压合并糖尿病的疗效及不良反应发生率的分析。方法:选取2018年1月~2019年01月在我院接受治疗的60例高血压合并糖尿病患者,随机分为30例观察组与30例对照组,对照组患者给予厄贝沙坦片治疗,观察组患者给予厄贝沙坦片联合氨氯地平片治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果:观察组患者的收缩压控制状况要比对照组好(P<0.05);观察组患者的舒张压控制状况要比对照组好(P<0.05);观察组患者的空腹血糖及餐后2小时血糖控制状况要比对照组好,其数值明显低于对照组(P<0.05);观察组患者的临床治疗效果比对照组更为有效(P<0.05);观察组患者的不良反应发生概率要比对照组低(P<0.05)。结论:对社区高血压合并糖尿病患者采用厄贝沙坦联合氨氯地平片治疗后,可以有效的控制患者的收缩压和舒张压在良好的范围内;可以有效的控制患者的血糖;能够提高患者的临床治疗效果;能减少患者不良反应的发生率,提高患者的生活质量。

聚乙二醇干扰素治疗慢性丙肝患者的临床疗效及不良反应

目的观察聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性丙型肝炎肝硬化的临床疗效和不良反应。方法将80例2010年1月—2013年1月在我院诊治的慢性丙型肝炎肝硬化患者随机分为观察组和对照组,每组各40例。观察组患者采用聚乙二醇干扰素α-2a 130~180μg皮下注射,每周1次,疗程12个月;对照组采用保肝、降酶等药物进行综合治疗。统计分析2组患者的治疗效果及不良反应。结果观察组治疗后肝功能均较治疗前显著改善（P〈0.05）,且治疗后肝功能显著优于对照组（P〈0.05）;对照组治疗前后肝功能改善不明显（P〉0.05）。观察组发生20例白细胞降低、13例血小板降低、2例甲状腺功能亢进,予以药物治疗或停用干扰素后好转。结论干扰素治疗慢性丙肝具有疗效确切、治疗方便、用药安全性良好等特点。

他汀类联合心血管药物治疗冠心病的临床疗效及不良反应研究

研究分析他汀类药物结合心血管药物在冠心病患者临床治疗中表现出的治疗效果及不良反应。方法2021年3月入院到2022年3月出院的患者人数为120,针对上述样本展开深入研究分析,对其应用随机数字法分类为对照组及观察组,每组平均分配样本60。临床治疗中,为对照组60例样本数据提供常规的心血管药物治疗干预,为观察组60例样本数据提供对照组治疗基础上的他汀类药物联合作用,患者需接受治疗总有效率与不良反应发生率的对比研究。结果 显效及有效总和更高的人数为观察组,P<0.05;低密度脂蛋白胆固醇与血流变学指标更高的小组为对照组,P<0.05;观察组高密度脂蛋白胆固醇水平更高,P<0.05;对照组面临着更高的不良反应风险,P<0.05。结论 常规心血管药物联合他汀类药物作用在冠心病的临床治疗中,能够实现临床护理总有效率的提升,控制血脂的同时也明显减轻了临床症状,数据显示完全可以临床推广使用。

不同配制方式的5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗痤疮的疗效评价

痤疮是一种常见的毛囊皮脂腺慢性炎症性疾病,其病因复杂,包括皮脂分泌过度、毛囊上皮角化过度、痤疮丙酸杆菌过度增殖及炎性反应等方面.对于中、重度痤疮,传统治疗方法主要选择口服异维A酸作为治疗药物,但是药物的不良反应也限制了其使用.近年来,5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)在痤疮治疗中表现出了良好的效果和安全性[1],并广泛应用于临床,逐渐成为痤疮治疗领域的研究热点.本研究采用不同的溶剂配制光敏剂,观察其治疗痤疮的疗效及不良反应,现报告如下.

早期妊娠高血压患者应用拉贝洛尔联合拜新同的治疗效果研究

目的探究早期妊娠高血压患者应用拉贝洛尔联合拜新的治疗效果。方法选取天门市中医医院2019年1月-2020年1月收治的早期妊娠高血压患者86例为观察对象,采取随机数字法将其分为对照组、联合组,对照组(n=43)患者单纯用拜新同治疗,联合组(n=43)患者施行拉贝洛尔联合拜新同治疗,持续治疗14 d后,对比2组疗效、用药安全性、治疗前后的血压水平以及生化指标水平。结果治疗后,联合组患者舒张压、收缩压均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患者治疗总有效率为97.67%,高于对照组的86.05%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患者治疗期间不良反应发生率为2.33%,低于对照组的13.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患者治疗后血钾(BP)高于对照组,血尿酸(BUA)、空腹血糖(FPG)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对早期妊娠高血压患者施行拉贝洛尔联合拜新同治疗,可有效改善血压、生化指标水平,且用药安全性较高。

α-体甘草酸与β-体甘草酸治疗病毒性肝炎的临床疗效比较

目的评价α-体甘草酸-异甘草酸镁与β-体甘草酸-复方甘草酸苷对照治疗丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高的病毒性肝炎患者的临床疗效与不良反应。方法取56例ALT均高于100U/L的病毒性肝炎患者,分为两组,第一组采用异甘草酸镁注射液治疗,共计26例;第二组采用复方甘草酸苷注射液治疗,共计30例。两组均配合多烯磷脂酰胆碱注射液治疗。结果第一组显效11例,有效14例,无效1例,无一例假性醛固酮样增多症,总有效率为96.15%,假性醛固酮样症状发生率为0;第二组显效9例,有效15例,无效6例,发生假性醛固酮样增多症6例,总有效率为80%,假性醛固酮样症状发生率为20%。结论α-体甘草酸-异甘草酸镁用于治疗病毒性肝炎疗效优于β-体甘草酸-复方甘草酸苷,假性醛固酮样反应显著低于β-体甘草酸-复方甘草酸苷。

稳心颗粒治疗540例心律失常的疗效观察

目的研究治疗心律失常的方法及其疗效。方法笔者收集收治入院的心律失常患者540例,对病历资料行回顾性分析,并行总结与讨论。结果本组患者540例,显效305例,有效219例,无效16例,总有效97.04%。所有患者血、尿、便常规均与服药期前无明显变化,心电图均为大致正常心电图。结论稳心颗粒可以改善心律失常的症状及心电图,疗效满意,且不良反应较少,值得临床进一步推广。

重症心力衰竭急救治疗临床药物选择及疗效对比分析

目的分析重症心力衰竭急救治疗临床药物选择及疗效。方法 2015年1月—2018年1月我院收治60例重症心力衰竭患者,随机分为2组各30例,对照组使用强心利尿类药物进行治疗,具体用药:地高辛+氢氯噻嗪;观察组同时增加β受体阻滞剂美托洛尔片。比较2组患者的治疗有效率,及治疗前后的心功能状况。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组患者的左心室舒张末期内径(LVEDd)、左心室收缩末期内径(LVESd)、左心室舒张末容量(LVEDv)以及左心室收缩末期容量(LVESv)同治疗前相比均明显改善,且改善幅度较对照组大(P<0.05)。结论采用强心利尿类药物联合β受体阻滞剂治疗重症心力衰竭患者可进一步提高治疗效果,改善心肌功能,临床应用价值高。

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法选择我院2010年5月—2012年3月收治的不稳定型心绞痛患者110例,随机分为2组各55例。对照组给予常规对症治疗;观察组在对照组基础上给予皮下注射低分子肝素,连续治疗7 d,观察2组患者的治疗效果及不良反应。结果对照组总有效率为81.82%,观察组总有效率为94.55%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间2组患者均未发生明显的不良反应。结论低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效显著,不良反应少,是一种临床治疗价值较高的药物。

泮托拉唑联合康复新液治疗消化性溃疡的临床疗效探讨

目的探讨泮托拉唑联合康复新液治疗消化性溃疡的临床疗效。方法将我院收治的80例消化性溃疡患者纳入本次研究,采取随机抽签的方式将其分为治疗组(40例)和对照组(40例)。治疗组采用泮托拉唑+康复新液治疗,对照组仅用泮托拉唑治疗,对比2组患者临床疗效、幽门螺杆菌(Hp)清除率、病灶复发率、不良反应发生情况。结果相较于对照组,治疗组患者治疗总有效率更高,病灶复发率和不良反应发生率更低,差异存在统计学意义(P<0.05);2组患者Hp清除率无显著区别,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论泮托拉唑联合康复新液治疗消化性溃疡疗效确切、复发率低、安全性高,值得推广。

柴胡注射液联合抗生素治疗急性上呼吸道感染的急诊临床案例分析

观察柴胡注射液与抗生素联用治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 选择急性上呼吸道感染病例和对照组各60例,观察组采用柴胡注射液联合抗生素治疗,对照组采用抗菌药物治疗。比较两组临床症状消失时间,临床症状积分,疗效和毒副作用。结果 与对照组相比,观察组发热、咳嗽、咽喉肿痛、流涕消失时间明显缩短,均有统计学意义(P<0.01);观察组治疗前后临床症状积分较对照组显著降低(P<0.01);疗效方面,观察组总有效率达95.00%,对照组为81.66%,有显著性差异(P<0.05);不良反应总发生率观察组为6.67%,低于对照组20.00%(P<0.05)。结论 柴胡注射液联合抗生素在治疗急性上呼吸道感染上,能够显著提高疗效,缩短症状消失时间,降低临床症状积分,并且不良反应较少,值得临床推广应用。

盐酸厄洛替尼对化疗失败NSCLC的疗效观察

目的:评价厄洛替尼(erlotnib,特罗凯)对化疗失败的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的应用价值。方法:观察化疗失败的NSCLC患者接受厄洛替尼与其他化疗药物治疗后的近期疗效及不良反应的预防与治疗,以评价厄洛替尼的应用价值。结果:3组原有症状均有不同程度缓解,厄洛替尼组有效率26.92%,疾病控制率65.38%。其主要不良反应经预防及治疗后都能耐受。结论:厄洛替尼可改善晚期NSCLC患者临床症状,缩小瘤体,延长患者生存期,不良反应较轻。