CVVH、IHD分别联合高渗盐水治疗CRF合并MICH的疗效及安全性比较

目的 探究间断血液透析(IHD)及连续性静脉血液滤过(CVVH)分别联合10%高渗盐水治疗慢性肾衰竭(CRF)合并大容积脑出血(MICH)的疗效及安全性。方法 选取2017年3月—2021年3月亳州市人民医院60例CRF合并MICH患者,采用随机数字表法分为IHD+10%高渗盐水组(n=30)、CVVH+10%高渗盐水组(n=30)。收集患者一般资料;于入院时、微创穿刺引流术后第1天、第3天、第7天、第14天,采用NIHSS评分评价两组患者神经功能缺损程度;采用头颅CT测量血肿周围低密度区体积;比较住院时间、费用及死亡率;比较不良反应(如急性心力衰竭、低体温、低血压、血流感染、管路凝血、再出血、电解质紊乱等)。结果 术后第7天、14天,CVVH+10%高渗盐水组NIHSS评分、血肿周围低密度区体积低于IHD+10%高渗盐水组(P<0.05)。与IHD+10%高渗盐水组比较,CVVH+10%高渗盐水组患者住院时间、费用及死亡率均降低(P<0.05);IHD+10%高渗盐水组5例患者发生低血压,经降低血流量,减少脱水量后症状得到缓解;两组患者均无低体温等不良事件发生。结论 CRF合并MICH在急性期选用CVVH+10%高渗盐水血液净化方式治疗优于IHD+10%高渗盐水方式治疗。

联合呋喃唑酮根除幽门螺杆菌疗效及安全的观察

目的探讨联合呋喃唑酮四联疗法根除幽门螺杆菌疗效及安全观察。方法选择我院2014年3月至2017年3月96例幽门螺杆菌(HP)阳性患者作为实验对象;所有幽门螺杆菌(HP)阳性患者的分组通过随机数表法展开;对照组:采用经典三联疗法;观察组:采用联合呋喃唑酮四联疗法;疗程均为10 d。结果根据14C-尿素呼吸试验阴性或阳性评价结果;治疗96例患者,观察组HP根除率为91.67%(44/48),对照组HP根除率79.17%(38/48)。观察组不良反应发生率12.5%(6/48),对照组不良反应发生率8.33%(4/48)。结论含呋喃唑酮四联疗法可作为HP感染初次根除治疗的一线治疗方案的选择,减少HP对抗生素的耐药发生,安全性较好。

评价头孢曲松治疗早期梅毒的疗效及安全性

目的评价头孢曲松治疗早期梅毒的疗效、安全以及应用价值。方法选取2008年3月—2013年5月该院收治的63例早期梅毒患者。采取随机数字表法随机分成观察组与对照组。观察组34例患者采取头孢曲松治疗,对照组33例患者采取苄星青霉素治疗。统计两组63例患者总有效率、不良反应并进行比较。结果采用头孢曲松治疗的观察组34例患者总有效率、不良反应发生率与对照组对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论头孢曲松治疗在梅毒治疗中发挥了优秀的作用,症状改善时间较短,见效快且无明显不良反应,安全性较高,值得推广并广泛应用。

阿替普酶治疗女性脑梗死的疗效分析与安全评价

目的对阿替普酶治疗女性脑梗死的疗效及安全进行系统研究和评价。方法将笔者所在医院神内科接收的54例女性脑梗死患者纳入此次临床研究中,按发病时间分成试验组和对照组,均为27例;对照组患者应用拜阿司匹林治疗,试验组应用阿替普酶治疗后24h予拜阿司匹林治疗,均治疗一周,应用NIHSS量表和Barthel指数量表评价两组疗效,并对比两者不良反应情况。结果通过治疗后,两者的NIHSS评分和Barthel评分均有所改善,且试验组改善幅度优于对照组,均存在差异,有统计意义(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异,不具统计意义(P>0.05)。结论对于女性脑梗死患者,应用阿替普酶治疗可有效改善患者临床症状,提高患者的生活质量,临床疗效更为确切,且不良反应较少,值得临床推广和应用。

注射用胸腺五肽调节老年慢性病患者免疫功能的疗效和安全性

目的探讨注射用胸腺五肽在调节老年慢性病患者免疫功能中的疗效以及安全性。方法选取了2007年6月至2012年6月我卫生所收治的老年慢性病患者共156例,治疗中给予胸腺五肽注射治疗,并在治疗前后检测CD4细胞计数,对比CD4/CD8的变化情况,同时在用药后对不良反应情况进行观测。结果在用药治疗后的30、90、180、360 d进行CD4细胞量的检测,结果过发现其细胞量明显高于治疗前,对比观察差异有统计学意义(P<0.05)。用药后仅有1例出现过敏,其余均无不良反应。结论在老年慢性病患者免疫功能调节治疗过程中,给予胸腺五肽注射液注射治疗具有较好的临床效果,且术后不良反应少,具有较高的安全性,值得在临床上进行推广和应用。

伊曲康唑注射液治疗ICU侵袭性真菌感染的疗效与安全性探讨

目的探讨伊曲康唑注射液治疗ICU侵袭性真菌感染(IFI)的疗效及安全性,为临床科学用药提供指导。方法选取2010年4月-2012年12月我院收治的ICU侵袭性真菌感染患者共62例,按照随机抽签的原则将其分为对照组和观察组各31例,其中对照组给予氟康唑进行治疗,观察组给予伊曲康唑注射液进行治疗,用药后对两组患者的临床疗效及用药不良反应进行观察统计。结果一个阶段的治疗后,统计显示对照组的治疗有效率为80.6%(25/31),真菌感染清除率为70.9%(22/31),5例出现不良反应;观察组治疗有效率为96.8%(30/31),真菌感染清除率为90.3%(28/31),2例出现不良反应,对比两组统计结果,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在ICU侵袭性真菌感染(IFI)的临床治疗过程中,使用伊曲康唑注射液具有较好的疗效,它可有效清除人体真菌、显著改善临床症状且用药不良反应少,值得在临床上进行推广和应用。

醒脑静注射液对急性重症脑梗死的疗效与安全性

目的:探讨醒脑静注射液用于治疗急性重症脑梗死的临床疗效及安全。方法:选取急性重症脑梗死患者50例,随机分为两组,对照组采用常规的抗血小板剂、脱水剂、丹参注射液等执行治疗;观察组在对照组患者治疗的基础上加用醒脑静注射液治疗,统计两组患者经过2周治疗后的ESS、GCS评分改善情况、血液流变学改变情况及药物不良反应情况,综合评定疗效;统计两组患者的血液生化指标结果及药物不良反应情况,判定药物安全性。结果:经过2周时间治疗后,比较两组患者的综合疗效,观察组较对照组有明显优势,两组比较差异明显,有统计学意义;两组患者均未出现明显的药物不良反应。结论:临床采用醒脑静注射液联合常规抗血小板剂、脱水剂治疗急性重症脑梗死,可以较好的恢复患者受损脑神经,肝肾功能无损伤,无明显的药物不良反应,醒脑静是安全有效的治疗急性重症脑梗死的药物。