聚偏氟乙烯/聚丙烯复合型疝气补片的制备

利用等离子体改性对普通聚丙烯(PP)织物进行表面处理,然后在织物表面涂覆氟橡胶黏合剂,并将其与聚偏氟乙烯(PVDF)静电纺纤维薄膜毡复合,研究了聚偏氟乙烯/聚丙烯复合型疝气补片的制备方法。结果表明:利用氦气对PP织物进行等离子体处理可提高其亲水性能;处理后PP织物表层的氧含量增加,碳含量降低,亲水性增强;最佳的等离子体改性参数为功率150 W,处理时间2 min。PP织物与PVDF纤维薄膜毡复合后,断裂强度增大,但断裂伸长率和厚度基本保持不变;复合补片的水通量为11.73 mL/min,能满足体液的正常传输;复合补片在温度为50℃以下无明显收缩,从尺寸稳定性角度来说用于人体是安全的。

疝气补片及其高生物相容性发展现状和趋势展望

文章主要概括了目前国内外疝气补片的种类、特征及临床应用现状,说明了提高补片抗感染性的重要性,并深入总结分析了提高补片抗感染性的方法及其研究现状,认为未来疝气补片将向高抗菌、防组织黏连、可吸收、辅助内源组织再生等更加人体友好的方向发展。

热定形对经编疝气补片的物理机械性能影响

以聚丙烯切片为原料,在实验室制备的经缎疝气补片在下机后卷曲度高,柔软度不足,无法满足疝气补片临床要求,为了提高经编疝气补片的机械性能,实验对经缎疝气补片进行热处理,通过对比不同热定形条件下的拉伸断裂强度、顶破强力、刚柔性能、折皱回复性,开发出能满足临床物理机械性能的疝气补片。实验研究了热定形温度和时间对补片物理机械性能的影响,发现热定形条件为135℃、4 min,有利于改善补片的性能,解决补片在手术应用中的不足。

急性疝气患者使用疝气补片治疗的临床分析

目的:探讨急性疝气患者使用疝气补片治疗的效果。方法:收治疝气患者199例,分析患者特点、术前检查结果、临床表现等。结果:199例疝气患者中,采用疝补片98例,缝合修复101例。伤口感染24例。接受肠切除、多脂肪患者及女性患者的伤口感染发生率较高。术后感染与肠切除有明显关联。结论:当对急性疝气患者实施修正后,虽有着较高的伤口感染率,但临床效果低。而通过疝气补片矫正安全。

疝气补片修补术的抗菌药物应用分析

目的分析疝气补片修补术围手术期抗菌药物应用情况。方法按照＂2012全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案＂设定调查指标,选择104例疝气补片修补术择期手术病例,将2012年4月~6月52例和2012年1月~3月52例病例分别作为试验组与对照组,比较抗菌药物种类、疗程、费用及医院感染率。结果试验组围手术期不使用抗菌药物者占50%,选择Ⅰ代头孢菌素占40.38%,不使用Ⅱ代头孢菌素,对照组Ⅰ、Ⅱ代头孢菌素分别占49.02%和35.29%;平均抗菌药费用占总费用比例试验组2.53%,对照组3.99%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论疝气补片修补术围手术期不使用抗菌药物,并未增加切口感染率及其他部位感染率,降低了患者医疗费用。

急性疝气患者使用疝气补片治疗的效果研究

研究并分析治疗急性疝气患者时使用疝气补片治疗的效果。方法:收集急性疝气患者共88例,根据随机分配方案将其分为对照组(44例)和观察组(44例),对照组接受常规手术治疗,观察组接受疝气补片治疗,将两组并发症发生率进行观察和对比。结果:观察组的术后并发症发生率为13.64%,显著低于对照组的40.91%,X2=8.250,P=0.004。结论:在急性疝气患者的治疗过程中,疝气补片治疗能够显著降低术后并发症的发生风险,使患者更快康复,值得推广应用。

疝气补片修补术治疗成人急性疝气的临床效果观察

目的:研究疝气补片修补术治疗成人急性疝气的临床效果。方法:入选2014年3月至2015年3月在我院治疗的成人急性疝气患者72例,按照随机的分配原则将选入的患者分成对照组与观察组,各36例。对照组应用传统的疝修补术治疗,观察组患者采用疝气补片修补术治疗。两组患者在治疗后对临床疗效进行评价分析。结果:治疗后,观察组患者的手术时间,住院时间明显较对照组短,观察组术后患者的疼痛评分优于对照组,两组的各指标间的差异有统计学的意义(P<0.05)。观察组的术后并发症的发生率41.7%明显少于对照组的术后并发症发生率13.9%,差异有统计学的意义(P<0.05)。结论:成人急性疝气的治疗应用疝气补片修补术治疗的效果好,并发生发生少,手术操作简单易行,患者术后的疼痛感较轻,可在临床中推广应用。

生物源性补片研究现状及应用

人体内组织缺损修复补片材料一直是材料工程和生物医学工程的研究重点之一,人工合成高分子补片因具有物理力学性能好、可塑性强、价格低廉等优点在临床上得到了广泛的应用。但人工合成高分子补片材料普遍存在生物相容性较差、诱导组织再生能力不佳、并发症较多等问题,难以达到人体缺损组织理想修复材料的临床要求,因而,人们将研究的触角伸向了生物源性的补片材料。相比于合成高分子补片,生物源性补片具有更好的生物相容性和更低的免疫原性,在应用中能够很好地与宿主组织整合并诱导新生组织的再生,且并发症较少。但单一的生物源性补片材料在实际应用中仍存在力学强度不够、降解速率过快等问题。为了解决这些问题,研究者们或采用物理和化学方法对生物源性补片材料进行改性,如采用化学交联剂对补片进行交联固定;或对补片结构进行仿生学设计,采用不同的补片成型方法,如静电纺丝等方法优化补片结构;或将多种补片材料复合等,以最大限度地提高补片的物理力学性能、耐降解性能和生物学性能,进而获得更为理想的生物源性补片。本文重点综述了生物源性补片的最新研究进展,介绍了近年来生物源性补片在腹部、心肌、盆腔以及尿道缺损等领域的应用现状,并对其发展前景进行了展望。