疟疾疫苗

疟疾是世界上分布和流行最广的寄生虫性疾病之一 ,世界上有 2 0亿人口生活在疫区。每年全球大约有 5亿人口患病 ,其中 5 0 %是由恶性疟原虫引起的 ,每年死于疟疾的人口约 10 0万～ 30 0万。尽管疟原虫的生物学研究仍不甚明晰 ,疟疾疫苗的研究在最近的 30年中仍取得了明显的成果。针对疟原虫的生活各周期的主要保护性抗原 ,科研人员已研制了一系列的疟疾侯选疫苗 ,如CSP疟疾疫苗、MSP1疟疾疫苗、pfs2 5疟疾疫苗和SPf6 6多期多抗原合成疟疾疫苗等。目前疟疾疫苗主要历经减毒疫苗、亚单位疫苗和DNA疫苗三种形式。因为在疟原虫生活周期不同阶段存在着不同的侯选抗原 ,依此又可将疟疾侯选疫苗按其起作用时期分为红细胞前期疫苗、红细胞内期疫苗、配子期疫苗和多期多抗原疫苗。但到目前为止 ,仍未开发出十分理想的疟疾疫苗。由于疟原虫生活史复杂、抗原多且免疫原性弱 ,单独应用疟疾疫苗难以取得很好的预防效果 ,所以必须配合以佐剂来增强其免疫效果。然而不同的佐剂对不同疟疾侯选疫苗的免疫增强效果有着明显差异 ,因此佐剂的选择是疫苗成功与否的关键因素之一。另外 ,宿主的遗传性限制也影响着疫苗的保护效果。

疟疾疫苗的研究策略(英文)

从疟原虫的不同发育时期、不同的疫苗成份和宿主的遗传基因限制性等方面 ,深入研究抗疟疾疫苗 .作用于红细胞前期的疟疾疫苗主要是抑制疟疾的临床发作 ,控制疟疾的传播 ;作用于红细胞期的疟疾疫苗诱导宿主体液免疫系统 ,产生特异性抗体 ,抑制疟原虫侵入和感染红细胞 ,达到减少疟原虫虫荷 ,降低疟疾的发病率和死亡率 .作用于疟原虫有性生殖时期 ,控制疟疾传播的疟疾疫苗 ,其意义在于控制一个地区疟原虫的感染率和疟疾发病率 ,但对已感染疟原虫个体的免疫保护作用意义不大 .在设计疟疾疫苗的过程中 ,必须克服不同个体的遗传基因限制性问题 .由于疟原虫生活史的复杂性 ,同时也必须考虑到疟原虫不同发育阶段抗原成份的复杂性 .

恶性疟原虫裂殖子表面蛋白疟疾疫苗的研究进展

疟疾是一种危害严重的虫媒传染病,在疟原虫对抗疟药物的耐药性及媒介蚊对杀虫剂耐药性日益增强的今天,寻求一种新型、高效、安全的抗疟途径—抗疟疾疫苗的研制备受科研人员的关注。本文对恶性疟原虫裂殖子表面蛋白抗疟疾疫苗的研究进展作一概述。

疟疾疫苗研究的主要进展

疟疾是现今世界上流行较严重的传染病 ,严重威胁着人类的健康。疟疾疫苗对控制全球疟疾的流行起着相当重要的作用。当前 ,针对疟原虫生活史各期疫苗、复合多价疫苗及DNA疫苗的研制将对控制疟疾产生深远的影响。虽然目前有效疫苗的研制面临着较大的困难 ,但恶性疟原虫及冈比亚按蚊全基因序列的测定完成及有效动物模型的建立给疟疾疫苗的研制带来了希望 ,疟疾疫苗终将研制成功。

基于基因组学和蛋白质组学的疟疾疫苗

疫苗学研究受益于新的生物信息学技术。疟原虫的完整基因组序列已经被破译,因此当前的疫苗研究可以指向传统疫苗研究未能发现的特异基因产物。疫苗发展的先进技术,诸如基因组序列分析、微阵列、蛋白质组学方法、高通量克隆、生物信息学数据库工具及计算疫苗学,可被用于开发包括疟疾在内的各种疾病的疫苗。疟疾基因组学、蛋白质组学和及免疫组学的新进展也将促进疟疾疫苗的成功研发。

重组疟疾疫苗研制成功

第二军医大学研制开发的重组疟疾疫苗已获得国家药品监督局及世界卫生组织的批准，进入临床试验，这是我国第一个自主研制、进入临床试验的疟疾疫苗。该疫苗抗原是由两个当今领先的疟疾疫苗候选抗原的功能区融合而成，即从疟原虫本身的两种蛋白中找出各自有用的基因信息.

Ribi Immunochem佐剂显著提高疟疾疫苗的免疫应答反应性

从1926年起,铝盐就被用作疫苗佐剂以提高免疫应答反应性,但对重组DNA或合成的亚单位疫苗铝盐起不到应有的作用.如果一种新的、微生物衍生的佐剂能取得肯定的初步临床实验结果,这个问题就解决了. Naval Medical Research Institute(Rockville,MD)的研究人员说,他们采用Ribi Immnuochem Research Inc.(Hamilton,MT)的佐剂进行疟疾疫苗实验,已取得非常好的结果.佐剂含分枝杆菌细胞壁骨架(CWS)、单磷酰脂A(MPL)和角鲨烷.

疟疾疫苗进入临床实验

由 Multiple Peptide System(MPS)公司生产的疟疾疫苗已在瓦尔特·里德陆军研究所进入临床实验。早在8月份就提交了探索性新药(IND)申请,第一期临床实验开始于9月。明年(93年)初实验结束时,十名健康的自愿受试者将接受2mg 疫苗注射,2个月和6个月后进行强化。

Rocho公司与其它澳大利亚人合作研制疟疾疫苗

Saramane Pty.有限公司与 Roche Products Pty.有限公司(澳大利亚,Dee Why)已决定通力合作研制疟疾疫苗.到目前为止,这两个组织已用不同的方法开展了研究.Roche的研究人员一开始就把注意力放在疟疾寄生虫的子孢子期,(寄生虫由蚊子注入人体),

Biocine公司开始疟疾疫苗的Ⅰ期试验

其他商业集团正准备开始疟疾疾疫苗的人体临床试验。这次 Chiron 与 Ciba Geigy 合资的 Biocine 公司不久将开始对一种有发展前途的、用于寄生虫——间日疟原虫(Ptasmodiumvivax) (这种寄生虫与亚洲和拉丁美洲发生的大多数疟疾病有关)疟疾疫苗进行工期临床试验。

疟疾疫苗研制中的新策略

疟疾疫苗研究中一项新方法已在以小鼠为模型动物的试验中成功。来自美国陆军、Praxis Biologics公司(纽约州罗彻斯特)、Smith Kline Beckman公司(宾夕法尼亚州费城)、瑞士血清和疫苗研究所(瑞士伯尔尼)的科学家协作研究了这方法。他偿对致弱沙门氏菌(Salmonella)进行工程操作,以表达贝氏癌虫(Plasmodium berghei)(它与引起人患疟疾的原虫亲缘很近)编码环子孢子(circum sporozoite,CS)蛋白的基因。

疟疾疫苗研究获重大突破

[法新社日内瓦2月13日电]世界卫生组织今天宣布,研究人员在研制有效的疟疾疫苗方面获重大突破。 世界卫生组织说,坦桑尼亚临床试验的初期结果表明,一种名为“SPF66”

西班牙科学家研制成功疟疾疫苗

由西班牙巴塞罗那临床医院医师佩德罗·阿隆索领导的医学研究小组首次研制成功疟疾疫苗.该小组的最新临床试验研究结果显示,他们研制出的疫苗在1～4岁的幼儿中预防疟疾的有效率达58%,其中1～2岁的儿童的有效率达77%,在非洲成年人中有效率达到50%.这是50多年来人类抗击疟疾取得的最值得称赞的成就.

德科学家研制疟疾疫苗取得盂要进展

德国海德堡大学医院的研究人员目前宣布，他们通过改变疟原虫的遗传特征在疟疾疫苗研制上取得重要进展。

疟疾疫苗进入Ⅲ期试验

联合国发展规划、世界银行和世界卫生组织最近宣布,由哥伦比亚科学家ManuelPatarroyo研制的称为SPf66的疫苗。

法国利用转基因绿藻,开发疟疾疫苗

法国国家科研中心日前发表公报说,该机构的科研人员利用从转基因绿藻中提取的淀粉酶,开发出1种疟疾疫苗,动物实验显示这种新疫苗有效。