疣状增生性汗孔角化症1例

报告1例具有显著家族史的疣状增生性汗孔角化症患者,多年来皮损表现为播散性浅表性汗孔角化症的典型皮疹,但近两年来腹股沟处出现罕见的疣状损害。结合该病例复习文献进行了讨论。

巨大型疣状增生性汗孔角化症2例

报告2例巨大型疣状增生性汗孔角化症。患者均为臀部出现巨大疣状增殖性斑块。临床症状和皮损组织病理学改变符合疣状汗孔角化症。

阴茎疣状增生表现的Bowen病1例

Bowen病是1912年由Bowen首先描述而得名，是一种发生于表皮内的一种特殊类型的鳞状细胞癌，又称为皮肤原位癌、表皮内鳞癌、原位鳞状细胞癌[1]。本次研究将1例有阴茎疣状增生表现的Bowen病报道如下。

巨大型疣状增生与显著角化过度型汗孔角化症1例

报告1例巨大型疣状增生与显著角化过度型汗孔角化症。患者女,48岁,臀部、双下肢丘疹、斑块伴剧痒5年余。体检:腰臀部见密集多发绿豆至蚕豆大小红色丘疹、斑块,双臀部皮疹融合成巨大型疣状增生;双大腿内、屈侧密集孤立粟米至黄豆大褐色角化性丘疹。皮损组织病理检查:表皮角化过度,可见角化不全的圆锥状板形成,棘层增厚。根据临床症状及皮肤组织病理学改变,诊断为汗孔角化症。

以肛周疣状增生物为首发症状的朗格汉斯细胞组织细胞增生症

报告1例以肛周疣状增生物为首发症状的朗格汉斯细胞组织细胞增生症。患儿男,2岁5个月,因肛周皮损1年就诊。皮肤科检查:头皮、耳后及躯干较多针尖至米粒大暗红色丘疹及瘀点;肛周见疣状增生物,部分糜烂。躯干皮损组织病理检查:真皮大量单个核细胞浸润,胞核椭圆或马蹄形,胞质丰富淡染,未见明显病理核分裂象,散在淋巴细胞浸润。免疫组化:CD1a、S-100蛋白及Langerin均(+)。肛周皮损组织病理检查:表皮角化过度,颗粒层存在,棘层肥厚,真皮浅层可见大量单个核细胞浸润,胞质丰富红染,核椭圆形或肾形,部分可见核沟,并可见嗜酸性粒细胞及淋巴细胞浸润。免疫组化示S-100蛋白(+)、CD1a(+)、CD68少量(+)及Langerin(+)。诊断:朗格汉斯细胞组织细胞增生症(皮肤和肝脏)。予JLSG-96方案诱导化疗一个疗程后,皮损明显消退。

乳头瘤病毒与女阴疣状增生性疾病以及宫颈鳞状细胞癌关系的研究

本文用ABC免疫酶染色法对65例宫颈鳞癌、23例女阴疣状增生病(尖锐湿疣14例、乳头状瘤9例)的组织标本,进行了人乳头瘤病毒(HPV)属特异性抗原的检测。在宫颈鳞癌及女阴疣状增生病中HPV抗原的阳性率分别为13.84％(9/65)和52.17％(12/23)。HPV抗原阳性反应的表现有三种类型:(1)全核型:细胞核呈均匀深棕色反应;(2)核内包涵体样型:核内出现棕色不规则形的包涵体样结构;(3)核周颗粒型:在挖空细胞的核周空隙区内出现较细小的棕色颗粒。

伴发下肢假肢抽气槽疣状增生的肢端红痛症(假性Kaposi肉瘤)

Increasing use of suction-socket lower limb prostheses has been associated with an increased frequency of dermatological manifestations, linked to the fact that the skin of the amputation stump must adapt to an entirely new environment. In particular, verrucous hyperplasia and rare cases of acroangiodermatitis(pseudo-Kaposi sarcoma)have been described. We report a case of amputation stump dermatitis, clinically resembling verrucous hyperplasia, but with predominant histological aspects of acroangiodermatitis in a patient with a suction-socket lower limb prosthesis.

疣状增生样改变的乳房外Paget病一例

患者男，55岁。因阴囊斑块偶痒3年，于2009年2月10日就诊于我科门诊。患者3年前无明显诱因发现阴囊斑块，色淡，核桃大小，稍隆起于皮面，偶感轻度瘙痒，无疼痛及其他自觉症状。皮损渐增大。曾于多家医院分别拟诊神经性皮炎，阴囊慢性湿疹等予外用糖皮质激素类软膏治疗，无明显疗效。患者平素健康，否认家族成员中有类似病史。

仅表现为疣状增生的乳房外Paget病1例

患者男,56岁,发现阴囊疣状增生物2年余。皮肤科情况:阴囊见长约1.5 cm、宽约0.6 cm椭圆形淡红色菜花样增生物,质稍硬,边界清楚。皮损组织病理示:表皮内可见单个或成巢的Paget细胞,细胞大,胞浆丰富淡染。免疫组织化学:EMA(+),CK5/6(-),CK7(+),CEA(+),GCDFP-15(-),p40(-),p63(-),Ki-67(约70%+)。诊断:乳房外Paget病。

光动力治疗右颊黏膜疣状癌1例报道及文献回顾

目的探讨口腔疣状癌的光动力治疗方法及疗效,为临床提供参考。方法本研究遵循医学伦理学要求,对1例发生在右颊黏膜直径约2.5 cm的口腔疣状癌的光动力治疗进行总结,结合文献对口腔疣状癌的特点、治疗及口腔黏膜潜在恶性疾患的光动力治疗进行回顾性分析。结果该口腔疣状癌患者先后进行4次光动力治疗,右颊病损面积显著减小。术后随访6个月,右颊白色疣状增生完全消退,无明显瘢痕形成。术后3年,右颊病损无复发,治疗区域无明显瘢痕形成,张口度3指,双侧颌下、颏下、颈部均未触及淋巴结肿大。文献回顾表明,口腔疣状癌是一种少见的鳞状细胞癌亚型,具有生长缓慢、低度恶性、极少转移的特点,手术是首选治疗手段,但存在一定局限性。光动力治疗具有微创性、可重复操作、不良反应轻微等优势,近年来光动力治疗已逐步应用于口腔黏膜潜在恶性疾患和早期口腔鳞状细胞癌的治疗,并取得了积极结果,但尚未见用于口腔疣状癌治疗的报道。结论光动力治疗为口腔疣状癌提供了一种非手术切除的新选择。

误诊为传染性软疣的二期梅毒1例

1临床资料患者女,15岁,汉族。肛周丘疹、结节无症状1月。1月前无明显诱因肛周处出现红色丘疹,无瘙痒、疼痛等不适,患者未予以重视及就医。随后皮疹逐渐增多、增大形成结节,为进一步治疗,2022年08月19日于我科就诊。既往健康,否认不洁性交史。皮肤科查体:肛周见散在大小不一的淡红色丘疹、结节,部分结节融合成条索状斑块,表面呈疣状增生并覆盖黄色痂壳,未见明显脐凹(见图1)。门诊拟诊为“皮疹待查,聚合型传染性软疣待排”。

镰刀菌皮肤肉芽肿1例

报告1例镰刀菌皮肤肉芽肿。患者男,21岁。面部出现红斑、丘疹、溃烂、结痂20年,四肢皮肤疣状增生3年,面部遗留毁容性瘢痕及组织缺损。多次取不同皮损处皮屑作真菌培养,均见相同菌落生长,经菌种鉴定为镰刀菌属。皮损组织病理学检查示表皮乳头瘤样增生,表皮浅层见多量菌丝,菌丝有分隔。流式细胞仪检测发现患者细胞免疫功能低下。根据药敏试验结果采用特比萘芬治疗,其疗效正在进一步随访观察中。

脾氨肽口服液联合二氧化碳激光治疗尖锐湿疣46例

尖锐湿疣（condylomata acuminata,CA）是一种治愈难、易复发、可癌变的最常见性传播疾病。CA治疗方法较多,但复发率较高[1],给患者带来极大精神压力,因此预防和减少复发成为关注的焦点[2]。

皮脂腺痣并发皮脂腺瘤1例

1临床资料患者女,61岁。头顶部斑块60年,黄色赘生物1年。患者出生后头顶部出现黄色斑片和丘疹,无疼痛和瘙痒,未予重视,后皮疹逐渐增大,并隆起形成斑块或疣状增生,未予治疗。1年前,皮疹表面出现一黄色较小丘疹,并逐渐增大,形成黄色蒂状赘生物。既往体健,系统检查未见明显异常。

泛发型毛囊角化病1例

1临床资料 患者女，47岁。双侧耳后及腋下出现角化性丘疹15年余。15年前，无明显诱因患者双侧耳后出现细小而坚实的丘疹，无疼痛和瘙痒。后泛发至头皮、双侧腋下和双侧乳房下，部分融合，呈轻度疣状增生，夏季时症状加重。外院以“湿疹”和“毛周角化病”等治疗（具体用药不详），且多次行组织病理检查提示为Hailey—Hailey病。既往体健，家族中无类似病史。