疣状斑块型汗孔角化症1例

疣状斑块型汗孔角化症是一种少见的特殊类型的汗孔角化症，笔者诊治1例，现报道如下。

疣状斑块型汗孔角化症1例

患者男，46岁。双侧臀部红脚、斑块伴脱屑及痒8年。8年前患者无明显诱因开始出现双侧臀部红班、斑块，伴脱屑及轻度瘙痒，曾到多家医院就诊及自行外用多种药物治疗（具体不详），皮疹无好转，逐渐扩大、增厚、变硬而来诊．患者平素身体健康，家族中尤类似疾病者。

中西医结合治疗疣状斑块型汗孔角化症1例

1临床资料患者男,44岁,已婚,双足起疹伴明显瘙痒4个月余,加重1个月,曾多次在外院就诊,诊断为“湿疹”,予以外用糖皮质激素软膏及口服抗组胺药物治疗为主,瘙痒可暂缓解,但皮疹较前无明显变化。停药后皮疹面积逐渐扩大,瘙痒加剧。为求进一步诊治遂来我院。既往有脂肪肝病史5年,高尿酸病史1个月。家族中无类似病史。体格检查:各系统检查无明显异常。皮肤专科查体:左小腿胫前可见境界清楚的暗红色斑块,表面较多灰白色厚鳞屑,边缘略隆起,表面粗糙肥厚,右足背、足后跟可见类似皮疹,见图1。

巨大疣状斑块型汗孔角化症1例

1病例资料患者,男,71岁,臀部大片疣状增生10余年。患者10余年前无明显诱因臀部出现散在红斑及丘疹,未予诊治,丘疹逐渐增多并增大,就诊于当地诊所,诊断为＂湿疹＂,给予中药（具体不详）口服及外用,病情无明显缓解,10余年来就诊于当地多家诊所,先后诊断为＂湿疹＂、＂扁平苔藓＂、＂牛皮癣＂＂疣状表皮发育不良＂等,曾口服汤药（具体不详）、外用＂皮炎平软膏＂、＂黄皮肤乳膏＂等,皮损无好转,

臀部疣状斑块型汗孔角化症1例

汗孔角化症(porokeratosis)是一类主要表现为表皮角化的单基因显性遗传性皮肤病,由Mibelli于1893年首先报告并命名[1]。以不断扩展的环形角化,皮损中央有沟槽样裂隙,边缘呈环堤状隆起为特征,组织病理改变以角质样板层为特点。

臀部巨大疣状斑块型汗孔角化症1例

病历摘要患者男,45岁。双侧臀部斑块及瘙痒12年,于2020年9月来深圳市人民医院皮肤科门诊就诊。患者12年前无明显诱因单侧臀部出现数个丘疹及斑丘疹,剧烈瘙痒,当时外院诊断“神经性皮炎”予冷冻及外用糖皮质激素药物治疗,效果不佳。11年前行手术切除皮损,术后1年皮损复发,随后皮损逐渐增多及融合,并向周围扩散,累及双侧臀部,伴阵发性瘙痒及出汗,夜间尤甚。既往体健,否认慢性疾病史,家族中无类似疾病患者。

足部疣状斑块型汗孔角化症误诊1例并文献复习

1 临床资料患者,女,25 岁。双侧足部增生性斑块伴瘙痒8年。患者8 年前无明显诱因双侧足背部、内外踝部出现散在分布的绿豆大小红色丘疹,伴有瘙痒,未予以重视。皮疹逐渐增多、扩大,融合成境界清楚的暗红色斑块,部分皮损呈疣状增生,表面粗糙不平。自行外用保湿剂,皮损无明显好转。(2011 ~ 2012)年期间患者两次因足部红肿渗出、疼痛在当地两家医院住院治疗,均诊断为湿疹,予以对症治疗(具体不详)后,红肿渗出及疼痛好转出院,但增生性皮损无明显改善。之后间断在当地医院门诊治疗,诊断为湿疹、接触性皮炎,予以外用药(具体不详)后瘙痒可减轻,但皮损无明显变化。为求进一步诊疗,2018 年4月16 日来我院皮肤科门诊就诊。患者既往体健,无免疫抑制剂等药物使用史,家族中无类似疾病者。

疣状斑块型汗孔角化症继发皮肤淀粉样变一例

患者男，55岁，左足背及内踝丘疹、斑块8年，逐渐增多，散发双下肢及臀部4年。8年前无明显诱因左足背及内踝散发绿豆大小丘疹，部分呈线圈样，皮损逐渐融合成斑块，表面粗糙，伴瘙痒。在当地多家医院外涂药膏（具体不详）治疗，效果欠佳。4年前皮损逐渐增多、增大，双下肢及臀部出现同样斑块样皮损，近期自觉瘙痒明显加重，来院就诊。既往患2型糖尿病14年。其弟有同样病史。

一例少见疣状斑块型汗孔角化症患者的护理

疣状斑块型汗孔角化症是汗孔角化症的一种异型,多见于青壮年臀部等易受压或摩擦部位,表现为疣状增生性丘疹或斑块,皮损面积大,组织病理角质层内见由角化不全细胞生长的＂鸡眼样板＂,其下方颗粒层减少或消失,棘层内有角化不良细胞[1].2014年5月,我院收治1例疣状斑块型汗孔角化症患者,此例患者既有经典斑块型表现,也有疣状斑块型表现,而以疣状斑块型症状为主.经过精心的治疗和护理干预,患者好转出院,现报道如下.

疣状斑块型汗孔角化症误诊1例

患者女,27岁,左前臂斑块伴瘙痒1年。患者无家族遗传病史,最初诊断为慢性湿疹。皮损组织病理示:表皮角化过度,其间可见角化不全柱,其下端的表皮颗粒层变薄或消失,可见角化不良细胞;真皮以淋巴细胞为主的中等量炎症细胞浸润。最终确诊:疣状斑块型汗孔角化症。治疗:手术切除。

疣状斑块型汗管角化症特点分析

目的 :探讨疣状斑块型汗管角化症的诊治特点。方法 :对 10例疣状斑块型汗管角化症的临床表现、组织病理学特征 ,以及治疗方法进行分析。结果 :本病的特点为 :1好发于臀部等易受压及摩擦部位。2皮损呈疣状增生性丘疹或斑块。 3组织病理为纵形排列的巨大角化不全柱 (鸡眼样板层 )或数个板层相互融合。 4无遗传史 ,大多于青壮年发病。 5 CO2 激光治疗或与维甲酸联合治疗有效。结论 :本病可能为汗管角化症的一种特殊类型。

肛周疣状汗孔角化症:一种少见类型的汗孔角化症

汗孔角化症常见六种临床类型：经典型、浅表播散型、播散型浅表性光线性、单侧线状型、掌跖泛发型、点状汗孔角化症。现报道一例罕见类型的汗孔角化症：肛周疣状汗孔角化症。

疣状斑块型汗孔角化病1例

1病历摘要患者男，36岁。因臀部褐色斑块2年余，伴瘙痒，于2017年3月22日来我院就诊。患者2年前无明显诱因臀部出现少量褐色斑块，伴轻度瘙痒，皮损逐渐增多。在当地医院多次就诊，诊断为慢性湿疹，予口服抗组胺药及外用糖皮质激素治疗无效，皮损渐扩大并加重。既往史：脂肪肝2年。否认遗传病史。家族中无类似疾病患者。

疣状汗孔角化症1例

报告1例疣状汗孔角化症。患者男,53岁。25岁始双下肢出现黄豆大丘疹并逐渐增多、增大,波及全身。臀部和双下肢皮损呈高度疣状增殖性斑块。临床症状和皮损组织病理学改变符合疣状汗孔角化症。给予角质剥脱剂外用及阿维A口服治疗2周后,疣状皮损全部消退。