曲安奈德注射液加疤痕贴治疗增生性瘢痕效果分析

目的探讨局部注射曲安奈德注射液加疤痕贴敷贴对增生性瘢痕的治疗效果。方法对125例增生性瘢痕患者应用曲安奈德注射液局部注射加疤痕贴敷贴。结果经过1年后随访,125例患者中,治愈98例,显效22例,无效5例,总有效率达到96%。结论局部注射曲安奈德注射液加疤痕贴敷贴对增生性瘢痕的治疗效果满意。

疤痕贴防治创面增生性瘢痕的临床观察

为了寻求一种更好的防治增生性瘢痕的方法,我科在2000年5月～2001年5月利用疤痕贴治疗了388例增生性瘢痕患者,并对治疗后疤痕的瘙痒、色泽、厚度、硬度进行了跟踪观察,结果取得很好的疗效,现报道如下.

药物导入联合硅凝胶疤痕贴疗法在增生性瘢痕治疗中的临床效果观察

探讨药物导入联合硅凝胶疤痕贴疗法在增生性瘢痕治疗中的临床效果。方法:选取本院于2020年1月至2021年1月间收入的56例增生性瘢痕患者为研究对象,采用随机抽签的方式进行分组,分为实验组和对照组,每组各28例,对照组采用倍他米松联合A型肉毒素注射治疗,实验组在对照组的基础上联合硅凝胶疤痕贴疗法治疗。结果:治疗后6个月,在瘢痕面积、瘢痕厚度方面,实验组的数据为(1.52±0.26)cm2、(18.14±3.64)mm,对照组的数据为(3.12±0.98)cm2、(37.12±6.52)mm;治疗后,在TNF-α、TGF-β、MMP-9方面,实验组的数据为(101.32±21.45)ng/mL、(201.34±11.42)ng/L、(31.11±3.22)ng/mL,对照组的数据为(191.36±39.87)ng/mL、(401.32±24.44)ng/L、(48.65±6.45)ng/mL;在不良反应情况和复发率方面,实验组的不良反应发生率为7.14%(2/28),复发率为3.57%(1/28);对照组的不良反应发生率为35.71%(10/28),复发率为32.14%(9/28),各结果差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在增生性瘢痕的治疗中,应用倍他米松联合A型肉毒素注射联合硅凝胶疤痕贴疗法,效果显著,能够有效缩减瘢痕的面积和厚度,调整患者的血清水平,降低不良反应的发生,值得临床推广和使用。

3种方法在治疗烧伤后增生性疤痕的疗效比较

目的探讨治疗增生性疤痕的有效方法。方法将90例烧伤后增生性疤痕患者按就诊次序随机分为压力法、外用疤痕贴法和压力外用疤痕贴联合法3组,每组各30例。比较治疗20d后3组患者疤痕厚度情况。结果3组患者治疗20d后疤痕厚度比较,经统计学分析,均P<0.05,差异有统计学意义。采用联合治疗方法后,患者的疤痕最薄,外用疤痕贴组其次,压力组最厚。结论压力外用疤痕贴联合法对治疗增生性疤痕的疗效最强。

医用硅酮疤痕凝胶贴微生物限度检查方法学验证

目的:建立医用硅酮疤痕凝胶贴的微生物限度检查方法。方法:根据《中华人民共和国药典》(2015年版四部),通过3次独立的平行试验,分别计算各试验菌每次试验的回收率。结果:在对需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数方法验证的3次独立平行试验中,供试液对照组的菌回收率均大于70%;在对控制菌检查方法验证的3次独立平行试验中,阴性对照组无菌生长,实验组检出阳性试验菌。结论:通过方法学验证说明建立的微生物限度检查方法适用于医用硅酮疤痕凝胶贴的微生物限度检查,保证微生物限度检查方法的有效性。

曲安奈德治疗增生性瘢痕的疗效观察

目的：观察曲安奈德联合盐酸利多卡因局部注射＋外用疤痕贴治疗增生性瘢痕的治疗效果。方法：86例增生性瘢痕患者分为观察组和对照组各43例,2组均采用药物局部直接注射法。将曲安奈德摇匀后与2%盐酸利多卡因混合,配成1：1混悬注射液,缓慢推注到瘢痕内。每次剂量不超过80 mg,儿童剂量不超过40 mg,每10天注射1次,3个月为1个疗程。观察组第2天加用疤痕贴敷贴瘢痕,每天至少敷贴5小时,根据个人体质不同,2-3天更换1次。3个月为1个疗程。结果：观察组治疗总有效率97.7%,明显高于对照组81.4%,2组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：曲安奈德联合盐酸利多卡因局部注射＋外用疤痕贴治疗增生性瘢痕的治疗效果显著。