Scancell／NIH签署黑素瘤疫苗成分的许可协议

Scancell公司是一家癌症治疗疫苗开发商，已与美国国家卫生研究院（NIH）签署了一项关于使用黑素瘤抗原TRP-2和gp100的全球非独家许可协议。而这两个抗原是Scancell公司用于黑索瘤的ImmunoBody疫苗SCIB1的重要成分。

深圳市2009-2013年含麻疹成分疫苗疑似预防接种异常反应监测分析

目的分析深圳市2009—2013年含麻疹成分疫苗(Measles-contained vaccine,MCV)的疑似预防接种异常反应(Adverse events following immunization,AEFI)的特征,评价MCV预防接种的安全性。方法通过深圳市免疫规划监测信息管理系统的全市接种数据,以及通过全国AEFI监测信息管理系统收集深圳市2009—2013年报告的MCV的AEFI个案数据,采用描述性方法对相关指标进行流行病学分析。结果深圳市2009—2013年共报告MCV的AEFI个案1 310例,报告发生率为26.60/10万;其中男女性别比为1.29∶1,<1岁婴儿占55.50%。MCV不良反应中,一般反应报告发生率为14.44/10万,异常反应报告发生率为10.40/10万;主要临床损害为单纯发热(11.24/10万),同时伴有其他症状的发热(6.25/10万),其中出现≥38.6℃的重度发热(12.59/10万);过敏性皮疹(9.12/10万),麻疹猩红热样皮疹(0.43/10万)。不良反应主要集中在第1剂次和接种后≤1 d,以发热和过敏性皮疹为主。结论 MCV具有较好的安全性,不良反应以发热和过敏反应为主;进一步加强MCV的AEFI监测。

贵州省2008-2011年接种含麻疹成分疫苗后发热出疹性病例的流行病学分析

目的分析贵州省2008—2011年报告麻疹疑似病例中接种含麻疹成分疫苗（Measles Containing Vaccine，MCV）后发热出疹疾病（Rashand Fever illness，RFIs）的发病情况。方法对贵州省2008—2011年麻疹监测系统报告的接种MCV后RFIs病例进行描述流行病学分析。结果贵州省2008—2011年接种MCV后RFIs年平均报告发生率为0．54／10万。病例无聚集性和流行病学联系，病例主要集中在8～11月龄，88．88％的病例是首次接种MCV。发热高峰为接种后6～9d，出疹高峰为接种后第8d和第10d。结论接种MCV后出现的RFIs病例，可能为接种疫苗偶合麻疹野病毒感染引起，也可能是由于接种MCV产生的疫苗反应引起，即疫苗相关病例。进行病毒基因分析是确定发病原因的唯一办法。消除麻疹阶段，应加强对接种MCV后RFIs病例的关注。

世界卫生组织2011年流行性感冒流行季节(南半球)使用疫苗成分的建议

2010年2～9月,季节性甲型H3N2流行性感冒（流感）和乙型流感在很多国家广泛流行,2009年3月大流行甲型H1N1流感（甲流）病毒出现并持续传播,而季节性甲型H1N1流感病毒未被检测到。

世界卫生组织2011～2012年流行性感冒流行季节(北半球)使用疫苗成分的建议

2010年9月～2011年1月,大流行甲型H1N1流行性感冒（流感）（甲流）病毒与季节性甲型H3N2流感和乙型流感病毒共同流行,甲流病毒在抗原性和遗传学上与甲/加利福尼亚（California）/7/2009毒株相似。

2010年流行性感冒流行季节(南半球冬季)使用疫苗成分的建议(2009年9月)

世界卫生组织（WHO）分别于每年2、9月召开专门会议,推荐南、北半球的流行性感冒（流感）疫苗的成分。本建议适用于南半球下个流感流行季节（2010年5～10月）使用的疫苗成分。有关北半球流感流行季节（2010年11月～2011年4月）使用的疫曲，将在2010年2月提出建议。对于赤道地区，各国将根据流行病学因素考虑哪个建议（2或9月）更为合适。

2019-2020年北半球流感流行季节使用流感疫苗成分的建议

2019年3月21日,WHO公布,建议2019—2020年北半球流感流行季节使用的4价鸡胚培养疫苗包括以下病毒:类A/Brisbane/02/2018(H1N1)pdm09病毒;类A/Kansas/14/2017(H3N2)病毒;类B/Colorado/06/2017病毒(B/Victoria/2/87谱系);类B/Phuket/3073/2013病毒(B/Yamagata/16/88谱系)。

柳州市含麻疹成分疫苗疑似预防接种异常反应监测分析

目的对柳州市含麻疹成分疫苗(MCV)免疫程序调整前后的疑似预防接种异常反应(AEFI)报告率及流行特征进行分析。方法通过中国免疫规划信息管理系统AEFI模块信息管理系统和中国疾病预防控制信息系统免疫规划AEFI模块监测管理系统收集柳州市2019年6月1日—2021年5月31日MCV AEFI监测资料,比较MCV免疫程序调整前后AEFI报告率及流行特征。结果柳州市MCV AEFI报告率34.76/10万,其中一般反应报告率13.09/10万,异常反应报告率21.67/10万。AEFI报告的临床症状最多的是发热和过敏性皮疹(报告率分别为20.31/10万、15.35/10万)。免疫程序调整后,MCV AEFI报告率变化无统计学意义(P>0.05);麻腮风疫苗(MMR)AEFI报告率和过敏性皮疹报告率均出现上升(P<0.05)。结论免疫程序调整后,应用MMR替代麻风疫苗(MR)并没有显著增加AEFI报告率,且未造成原有MCV AEFI流行特征的变化。

海淀区2018年适龄儿童首剂含麻疹成分疫苗未接种原因分析

目的分析北京市海淀区2018年适龄儿童首剂含麻疹成分疫苗(MCV1)未接种原因。方法通过儿童预防接种信息管理系统(CIIMS)收集北京市海淀区30家社区接种门诊2018年度每月MCV1未接种儿童的基本情况,并挖掘未接种原因。结果男童未接种比例高于女童,外地户籍儿童未接种比例高于本市户籍儿童(P<0.05)。外地户籍儿童准时建卡比例低于本市户籍儿童(P<0.05)。因生病未能及时接种的儿童主要集中在春、冬两季。11.6%的儿童连续2个月及以上未接种疫苗,其中一半以上的未接种儿童是因为身体生病或禁忌证等;另外较大部分是因为居住地的变动。结论临床应加强流动儿童接种信息化管理,充分利用各类媒体资源加大预防接种宣传,提高父母对疫苗接种的依从性;同时,应制定科学性和可操作性的MCV1接种禁忌证,更加明确MCV1接种范围。

2018年秦皇岛市学龄前儿童含腮腺炎成分疫苗接种调查及效果检测

目的研究2018年秦皇岛市学龄前儿童含腮腺炎成分疫苗接种效果。方法选择2018年秦皇岛市1800例学龄前儿童作为观察对象,实施多阶段分层整群的随机抽样检查,并将秦皇岛市分为北区、中区及南区,年龄2~7岁。应用自制调查问卷对纳入儿童的一般信息、麻疹-腮腺炎-风疹疫苗(MMR)免疫史进行收集,抽取2 ml肘静脉血实施酶联免疫吸附法检测血清内腮腺抗体表达水平。结果女性儿童接种MMR后检出的腮腺炎抗体阳性率、内何抗体浓度(GMC)水平均高于男性儿童,差异有统计学意义(P<0.05);不同地区儿童接种MMR后检出的腮腺炎抗体阳性率差异无统计学意义(P>0.05);但不同地区儿童接种MMR后GMC水平对比,其中中区最高,南区最低,差异有统计学意义(P<0.05);6~7岁儿童接种MMR后的腮腺炎抗体阳性率、GMC水平均低于2~3岁、4~5岁儿童,差异有统计学意义(P<0.05);接种1剂次MMR儿童接种MMR后的腮腺炎抗体阳性率、GMC水平均低于接种2剂次、3剂次儿童,差异有统计学意义(P<0.05)。发病2年以上发病率与2年内对比有明显上升,6~9年上升显著,10~11年逐渐下降,保护率变化规律与发病率存在负相关关系。结论2018年秦皇岛市学龄前儿童接种含腮腺炎成分的疫苗后显示腮腺炎抗体的阳性率较高,且接种2剂次和3剂次MMR儿童的腮腺炎抗体阳性率高于接种1剂次儿童,同时腮腺炎抗体GMC的水平随着时间增加而不断降低。

过敏体质者能接种疫苗吗?

接种疫苗旨在预防疾病，受种者普遍是健康的个体，疫苗给予的应是保护，而不是伤害，要求接种后的利远大于弊。因此《预防接种工作规范》和《中华人民共和国药典》等对疫苗的使用规定了禁忌，对疫苗成分过敏者是禁忌接种的。

中华鳖气单胞菌菌细胞苗和菌化学成份疫苗研制

利用分离自中华鳖的嗜水气单胞菌Ah96 10 0 4、Ah970 5 16与温和气单胞菌As970 5 10菌体及其上清制备来活菌细胞苗和化学成份疫苗。肌肉注射中华鳖进行免疫 ,加强免疫 15d后 ,用菌株Ah96 10 0 4腹腔注射进行攻击 ,观察 2 0d。结果表明 ,温和气单胞菌As970 5 10株的菌苗及其胞外分泌物 (ECP)苗组和嗜水气单胞菌Ah96 10 0 4株的外膜成份组对嗜水气单胞菌的攻击的保护率最高 ,分别为 87.5 %和 75 % ,而其它疫苗组的保护率均在 5 0 %以下。

国产含麻类疫苗多剂次接种的安全性评价

目的评价国产含麻类疫苗(MCV)多剂次接种的安全性。方法通过比较甘肃省2007—2016年MCV疫苗的接种剂次和疑似预防接种异常反应(AEFI)的报告情况,获得第三、四和五剂次接种MCV后AEFI发生情况与麻风-麻腮风疫苗方案之间AEFI差异。结果第三剂次接种麻疹、麻风、麻腮、麻腮风疫苗后的一般反应和(或)异常反应报告发生率均高于麻风-麻腮风两剂接种后的反应发生率,但均在WHO报告的AEFI的发生范围内;由于第四剂次、第五剂次因接种麻腮、麻风和麻腮风剂次均较少,其结果不具有实际指导价值。结论第三剂次接种MCV疫苗选择麻腮或麻腮风疫苗可在相同水平的安全性下,提供腮腺炎发病的控制。第四剂次、第五剂次MCV疫苗安全性选择缺少数据支持。

淄博市两种含麻疹成分疫苗免疫策略调整前后疑似预防接种异常反应监测分析

目的比较分析淄博市2018—2022年含麻疹成分疫疫苗(measles-containing vaccine,MCV)的疑似预防接种异常反应(adverse events following immunization,AEFI)监测情况,为免疫策略调整安全性提供数据参考。方法通过中国疾病预防控制信息系统免疫规划系统和山东省预防接种管理信息系统收集淄博市2018—2022年免疫策略调整前后第一剂次MCV接种及AEFI数据,比较其报告及流行特征。结果淄博市MCV免疫策略调整前第一剂次麻风联合减毒活疫苗(measles and rubella combined attenuated live vaccine,MR)报告AEFI个案114例,报告发生率131.50/10万;免疫策略调整后第一剂次麻腮风联合减毒活疫苗(measles,mumps and rubella combined attenuated live vaccine,MMR)报告AEFI个案156例,报告发生率162.97/10万(χ^(2)=3.049,P=0.081)。AEFI个案均以一般反应为主,MR报告发生率(88.82/10万)低于MMR(137.90/10万)(χ^(2)=9.576,P=0.002),临床表现以发热最多,分别报告71例(报告发生率81.90/10万)、114例(报告发生率119.10/10万);MR的异常反应报告发生率(42.68/10万)高于MMR(22.98/10万)(χ^(2)=5.458,P=0.019),均以过敏性皮疹居多,报告发生率分别为18.46/10万、11.49/10万。MR第一季度报告个案比例高于MMR(29.82%、17.95%),而MMR在第三季度报告个案比例高于MR(34.64%、17.54%)(χ^(2)=14.197,P=0.003)。结论淄博市MCV免疫策略调整后AEFI报告在预期范围内,未发现MCV相关AEFI流行特征的不良变化。

接种甲流疫苗注意事项

接种疫苗前一定要清楚接种的禁忌：对疫苗成分过敏的人，对鸡蛋、庆大霉素过敏的人，急性病人，慢性病发作期病人，格林巴利综合征患者，未控制的癫痫患者，3岁以下儿童，孕妇，不能接种甲流疫苗。针对目前人们对疫苗安全性的顾虑，专家表示，接种甲流疫苗是安全的，

鸭疫里默氏菌病疫苗的应用现状与展望

鸭疫里默氏菌病是严重危害鸭健康的细菌传染病之一,该病具有四季多发、传播途径广泛、其致病菌可在养殖场长期存在、经常继发或并发于其他疾病等特征。临床上,疫苗免疫是防控鸭疫里默氏菌病的重要方法。目前鸭疫里默氏菌疫苗主要有活疫苗、灭活疫苗、多价苗、联苗、菌体成分疫苗等,但都存在一定的缺陷和不足,因此研究更理想的疫苗是控制鸭疫里默氏菌病的重点。近年来,根据当地鸭疫里默氏菌血清型流行情况筛选当前流行血清型毒力较强的菌株研制灭活疫苗之外,还有通过基因工程技术构建原生质体结合的联苗和菌体成分疫苗。本文综述了鸭疫里默氏菌疫苗的研究、应用及应用效果和前景,同时讨论了各类型疫苗的优缺点,以期为以后鸭疫里默氏菌病疫苗的研究提供参考。

为何有的人接种流感疫苗后会发热

虽然流感疫苗的说明书上都有一句肯定的信息:流感疫苗所含的疫苗成分并不会导致流感。但同时,我们也能看到一长串的不良反应,按发生概率不同,这些不良反应分常见和罕见两种。其中,发热属于常见不良反应,通常会在1~2天自然消失,无需治疗。导致注射流感疫苗后高热的原因,可能有以下3种原因。

接种疫苗可防蚊虫叮咬

日本研究人员通过改造蚊虫唾液腺，使其唾液中含有疫苗成分，经叮咬为其他生物实施“接种”。这项研究或可为防治疟疾提供新思路。