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传染性支气管炎病毒疫苗株H52的全基因组克隆与分析
被引量:
1
1
作者
肖朝庭
时莉
+3 位作者
宋翥远
刘然
阿合买提.买买提
周继勇
《中国动物传染病学报》
CAS
2009年第2期17-23,共7页
采用RT-PCR方法克隆测定传染性支气管炎病毒(Infections Bronchitis Virus,IBV)疫苗株H52全基因组序列,并与其它已知全基因组序列的我国分离株进行比较分析,以分析我国IBV地方分离株与疫苗株的分子遗传关系。结果表明,H52基因组...
采用RT-PCR方法克隆测定传染性支气管炎病毒(Infections Bronchitis Virus,IBV)疫苗株H52全基因组序列,并与其它已知全基因组序列的我国分离株进行比较分析,以分析我国IBV地方分离株与疫苗株的分子遗传关系。结果表明,H52基因组全长为27630bp(不包括polyA),A+T含量为61.8%,它与我国IBV分离株全基因组同源性在83.9%~95.2%之间,其中与KQ6的同源性最高(95.2%),与其余株均在88%以下。在基因组内基因的同源性中,以S1、S2与E变异最大,除KQ6外,其余各株(含台湾株)与H52在S1蛋白上的同源性只有72.4%~80.7%,在S2蛋白上的同源性为85.5%~88.1%,E蛋白为82.9%~93.3%。系统进化分析表明,国内分离株,除KQ6外,在进化分支中已独立于H52和其它Massachusetts型衍生毒株。H52与我国地方分离株存在较大的分子遗传差异,这些差异可能导致单纯Massachusetts型疫苗(如H120,H52)不能有效地免疫保护我国的鸡群。
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关键词
传染性支气管炎病毒
疫苗株h52
克隆
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职称材料
题名
传染性支气管炎病毒疫苗株H52的全基因组克隆与分析
被引量:
1
1
作者
肖朝庭
时莉
宋翥远
刘然
阿合买提.买买提
周继勇
机构
浙江大学农业部动物疫病病原学与免疫控制重点开放实验室
浙江大学传染病诊治国家重点实验室
浙江大学濒危野生动物保护遗传与繁殖教育部重点实验室
新疆农业大学动物医学院
湖南农业大学动物医学院
出处
《中国动物传染病学报》
CAS
2009年第2期17-23,共7页
基金
国家科技支撑计划资助(2006BAD06A03)
国家自然科学基金项目(30625030)
文摘
采用RT-PCR方法克隆测定传染性支气管炎病毒(Infections Bronchitis Virus,IBV)疫苗株H52全基因组序列,并与其它已知全基因组序列的我国分离株进行比较分析,以分析我国IBV地方分离株与疫苗株的分子遗传关系。结果表明,H52基因组全长为27630bp(不包括polyA),A+T含量为61.8%,它与我国IBV分离株全基因组同源性在83.9%~95.2%之间,其中与KQ6的同源性最高(95.2%),与其余株均在88%以下。在基因组内基因的同源性中,以S1、S2与E变异最大,除KQ6外,其余各株(含台湾株)与H52在S1蛋白上的同源性只有72.4%~80.7%,在S2蛋白上的同源性为85.5%~88.1%,E蛋白为82.9%~93.3%。系统进化分析表明,国内分离株,除KQ6外,在进化分支中已独立于H52和其它Massachusetts型衍生毒株。H52与我国地方分离株存在较大的分子遗传差异,这些差异可能导致单纯Massachusetts型疫苗(如H120,H52)不能有效地免疫保护我国的鸡群。
关键词
传染性支气管炎病毒
疫苗株h52
克隆
Keywords
Infections bronc
h
itis rirus
raccine strain
h
52
clone
分类号
S852.659.6 [农业科学—基础兽医学]
Q7 [生物学—分子生物学]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
传染性支气管炎病毒疫苗株H52的全基因组克隆与分析
肖朝庭
时莉
宋翥远
刘然
阿合买提.买买提
周继勇
《中国动物传染病学报》
CAS
2009
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