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2006年底前分期分批将疫苗类制品全部纳入批签发管理
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《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期916-916,共1页
2005年6月10日~11日,国家食品药品监督管理局(SFDA)在京召开疫苗批签发管理工作会议,部署在2006年内分期、分批将所有疫苗类制品纳入批签发管理,同时就2005年即将实行批签发品种的管理问题进行具体安排。预计2005年7月1日起开始狂... 2005年6月10日~11日,国家食品药品监督管理局(SFDA)在京召开疫苗批签发管理工作会议,部署在2006年内分期、分批将所有疫苗类制品纳入批签发管理,同时就2005年即将实行批签发品种的管理问题进行具体安排。预计2005年7月1日起开始狂犬病疫苗的批签发管理,同年年底将脑膜炎球菌疫苗、乙脑疫苗等15个疫苗品种纳入批签发管理,剩余的品种将在2006年年底前全部纳入批签发管理。 展开更多
关键词 2006年 疫苗类制品 批签发管理 疫苗监管 质量管理
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“生物制品的现状和发展前景”试题
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《上海预防医学》 CAS 2009年第7期354-355,共2页
(单选题)1.广义的生物制品包括——。①血液类制品、疫苗类制品、抗体类制品、细胞因子类制品②主动免疫制剂、被动免疫制剂③血制品、疫苗④血制品。
关键词 生物制品 被动免疫制剂 疫苗类制品 试题 细胞因子 诊断试剂 制品 单选题
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