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rSjGST可生物降解性微球作为血吸虫病疫苗缓释剂的研究
1
作者
唐小牛
周萍萍
+2 位作者
高锡银
周书林
汪学龙
《中国病原生物学杂志》
CSCD
2007年第4期277-280,共4页
目的探讨重组日本血吸虫谷胱甘肽-S-转移酶(rSjGST)可生物降解缓释微球对小鼠的免疫效应。方法构建表达质粒pET28a(+)-SjGST,在E.coliBL21内表达日本血吸虫谷胱甘肽-S-转移酶融合蛋白,纯化后以聚乳酸/乙醇酸(PLGA75/25)为包裹材料,制备r...
目的探讨重组日本血吸虫谷胱甘肽-S-转移酶(rSjGST)可生物降解缓释微球对小鼠的免疫效应。方法构建表达质粒pET28a(+)-SjGST,在E.coliBL21内表达日本血吸虫谷胱甘肽-S-转移酶融合蛋白,纯化后以聚乳酸/乙醇酸(PLGA75/25)为包裹材料,制备rSjGST可生物降解性微球。按一定剂量皮下注射免疫微球免疫小鼠,分别于免疫后6、9、12、15、18、21周眼眶采血并取出脾脏,检测血清IgG及脾T淋巴细胞A值,比较各组免疫效果。实验另设FCA佐剂组、铝佐剂组和生理盐水对照组。结果与生理盐水对照组相比,FCA组、铝佐剂组血清总IgG水平在第9周显著升高(P<0.01),且两组均在免疫9周时达峰值,之后逐渐下降,而微球组在21周时仍呈上升趋势(P<0.01);与FCA组、铝佐剂组比较,微球组12周后血清总IgG水平显著升高(P<0.01)。在免疫后6~15周,三免疫组小鼠脾T淋巴细胞A值差异无统计学意义(P>0.05),但在免疫18周后微球组脾T淋巴细胞A值显著高于其他两组(P<0.01)。结论rSjGST可生物降解微球免疫小鼠,具有长效和高效作用。这为血吸虫病疫苗的进一步研究提供了新的思路。
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关键词
日本血吸虫谷胱甘肽-S-转移酶
聚乳酸/乙醇酸微球
疫苗缓释剂
小鼠
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题名
rSjGST可生物降解性微球作为血吸虫病疫苗缓释剂的研究
1
作者
唐小牛
周萍萍
高锡银
周书林
汪学龙
机构
皖南医学院寄生虫学教研室
安徽医科大学病原生物学教研室
出处
《中国病原生物学杂志》
CSCD
2007年第4期277-280,共4页
基金
安徽省教育厅自然科研基金资助项目(No2005kj303)
文摘
目的探讨重组日本血吸虫谷胱甘肽-S-转移酶(rSjGST)可生物降解缓释微球对小鼠的免疫效应。方法构建表达质粒pET28a(+)-SjGST,在E.coliBL21内表达日本血吸虫谷胱甘肽-S-转移酶融合蛋白,纯化后以聚乳酸/乙醇酸(PLGA75/25)为包裹材料,制备rSjGST可生物降解性微球。按一定剂量皮下注射免疫微球免疫小鼠,分别于免疫后6、9、12、15、18、21周眼眶采血并取出脾脏,检测血清IgG及脾T淋巴细胞A值,比较各组免疫效果。实验另设FCA佐剂组、铝佐剂组和生理盐水对照组。结果与生理盐水对照组相比,FCA组、铝佐剂组血清总IgG水平在第9周显著升高(P<0.01),且两组均在免疫9周时达峰值,之后逐渐下降,而微球组在21周时仍呈上升趋势(P<0.01);与FCA组、铝佐剂组比较,微球组12周后血清总IgG水平显著升高(P<0.01)。在免疫后6~15周,三免疫组小鼠脾T淋巴细胞A值差异无统计学意义(P>0.05),但在免疫18周后微球组脾T淋巴细胞A值显著高于其他两组(P<0.01)。结论rSjGST可生物降解微球免疫小鼠,具有长效和高效作用。这为血吸虫病疫苗的进一步研究提供了新的思路。
关键词
日本血吸虫谷胱甘肽-S-转移酶
聚乳酸/乙醇酸微球
疫苗缓释剂
小鼠
Keywords
Recombinant glutathione-S-transferase from Schistosoma japonicum (rSjGST)
PLGA microsphere
controlled-releasing vaccine
mice
分类号
R383.24 [医药卫生—医学寄生虫学]
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作者
出处
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被引量
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1
rSjGST可生物降解性微球作为血吸虫病疫苗缓释剂的研究
唐小牛
周萍萍
高锡银
周书林
汪学龙
《中国病原生物学杂志》
CSCD
2007
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