药学门诊对儿童疱疹性咽峡炎用药干预分析

目的总结药学门诊参与儿童疱疹性咽峡炎用药管理的经验。方法选取2020年1月—2022年12月共832例就诊于我院药学门诊及儿科门诊的疱疹性咽峡炎病例,就诊于药学门诊的病例为干预组,就诊于儿科门诊的病例为对照组,干预组按照循证医学原则进行用药建议与指导,对照组不进行干预,所有患儿随访病情直至痊愈。结果832例患儿全部康复,无重症住院病例。干预组与对照组在发热、疼痛、疱疹愈合等时长及血液检查结果均差异无统计学意义(均P>0.05),干预组与对照组在药物使用方面差异有统计学意义(P<0.001),干预组不良反应数量(5例)及治疗费用[(44.30±5.23)元]均显著低于对照组[23例,(178.20±71.40)元](P<0.001)。结论疱疹性咽峡炎属于自限性病毒感染,应按照循证的原则予以对症支持,过度用药并未给儿童带来显著获益,反而增加不良反应风险,增加治疗费用。

伐昔洛韦联合神经阻滞对急性期带状疱疹性神经痛临床疗效的影响

目的:探讨伐昔洛韦联合神经阻滞对急性期带状疱疹性神经痛患者睡眠质量及血清疼痛介质指标、炎症因子表达的影响。方法:前瞻性选取2020年5月—2023年5月广州医科大学附属第六医院收治的60例急性期带状疱疹性神经痛患者作为本次研究对象,按照随机数字表法分为治疗A组和治疗B组,各30例。治疗A组予以伐昔洛韦治疗,治疗B组则在治疗A组基础上加用神经阻滞治疗。评估两组临床疗效、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、血清疼痛介质指标、炎症因子表达水平及不良反应发生情况。结果:治疗B组临床治疗总有效率为93.33%,显著高于治疗A组的63.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,两组PSQI评分较干预前均显著改善,且治疗B组PSQI评分显著优于治疗A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。干预后,治疗B组血清疼痛介质指标较干预前均明显改善,且治疗B组β-内啡肽(β-EP)指标明显高于治疗A组,血浆P物质(SP)及一氧化氮(NO)指标则明显低于治疗A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。干预后,治疗B组炎症因子表达水平较干预前均明显改善,且治疗B组γ干扰素(IFN-γ)水平明显高于治疗A组,而白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平则明显低于治疗A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗B组发生的头晕、胃肠不适及皮肤瘙痒总发生率显著低于治疗A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:伐昔洛韦联合神经阻滞治疗急性期带状疱疹性神经痛患者,其临床疗效更为显著,可有效改善患者的睡眠质量、血清疼痛介质指标及炎症因子表达水平,减少不良反应的发生率。

眼部带状疱疹性前葡萄膜炎1例

1 病历摘要患者女,54岁。因左侧额部及面部水疱样丘疹4 d,伴眼红、眼痛、视物模糊3 d,于2023年6月12日来首都医科大学附属北京同仁医院眼科就诊。患者发病当天就诊外院皮肤科诊断为左额面部带状疱疹,给予全身抗病毒药物治疗,眼部诊断为左眼角膜内皮炎、左眼结膜炎,给予外用左氧氟沙星滴眼液及加替沙星眼用凝胶,后病情加重。既往体健,家族中无类似疾病患者。体格检查:一般状况可,各系统检查均正常。皮肤科检查:左侧鼻部、额部及上睑周围皮肤散在丘疹、结痂,病灶处皮肤充血(图1A)。

一起疱疹性咽峡炎混合手足口病疫情持续传播调查分析

目的明确深圳市罗湖区某幼儿园一起疱疹性咽峡炎(herpangina,HA)混合手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)聚集性疫情的流行病学特征,分析疫情持续传播的因素,为制定有效的防控措施提供科学依据。方法应用现场流行病学方法整理分析疫情相关资料,在疫情接报和持续传播阶段分别采集病例咽拭子、肛拭子以及环境样本检测肠道病毒核酸及基因分型。结果本起疫情共持续42d,报告115例病例,无重症、住院及死亡病例。其中HA 86例,HFMD 11例,其他18例。幼儿园整体罹患率为20.7%(115/555),其中教学楼二楼儿童罹患率为27.5%(57/207),与一楼相比差异具有统计学意义(RR=1.824,95%CI:1.187~2.804)。实验室检测发现前后两次采样的病原体型别不同。疫情持续传播可能与社区密切接触、首诊误诊、晨检不规范、游园活动等因素有关。结论这是一起由多个传播源头引起的HA混合HFMD聚集性疫情。既有社区到幼儿园的传播,也存在幼儿园跨班级间传播。建议校园传染病防控增加居家隔离观察期,以防疫情持续传播。

1416例疱疹性咽峡炎患儿流行病学及血常规特点分析

目的分析研究疱疹性咽峡炎患儿临床特征及发病时血常规特点,为疱疹性咽峡炎诊断和治疗提供临床参考。方法选取广西医科大学第二附属医院急诊儿科2022年6月至2023年5月收治的1416例疱疹性咽峡炎患儿为研究对象,所有患儿均收集基本病例资料并采集血样检测白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分比(NEU%)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,从病例中抽取100例WBC>15×10^(9)/L的患儿,根据病历记载是否使用抗生素分为观察组和对照组,并比较观察组和对照组患儿临床疗效和WBC恢复情况。结果1416例疱疹性咽峡炎主要发生在1~6岁儿童中,占全部收治患儿的87.43%,临床症状以发热、咳嗽、胃纳欠佳为主,惊厥、呕吐及肢体抖动症状较为少见;发病高峰期集中在5~6月份,尤其是6月份,其发病率最高达51.27%;WBC、NEU%、hs-CRP平均值分别(11.52±1.02)×10^(9)/L、(71.78±4.95)%、(10.36±1.04)mg/L。根据年龄分为<1岁、1~3岁、4~6岁、>6岁组,四组患儿WBC、NEU%、hs-CRP水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);WBC>15×10^(9)/L的患儿治疗5 d后,两组患儿的WBC均降低,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论疱疹性咽峡炎重点人群为1~6岁儿童,高峰期为春末夏初季节,应在高峰期做好重点人群的防控措施,减少发病率。临床多见发热、咳嗽、胃纳欠佳等症状。血常规特点主要表现为WBC、NEU%、hs-CRP水平轻度升高,不能仅以WBC升高作为疱疹性咽峡炎使用抗菌药物的依据。

耳穴压豆联合短波紫外线治疗疱疹性咽峡炎的效果及安全性观察

探讨耳穴压豆联合短波紫外线治疗疱疹性咽峡炎的效果与安全性。方法 选取2023年6月至2024年5月我院收治的150例疱疹性咽峡炎患儿,随机分为短波紫外线组(组1)、耳穴压豆组(组2)和耳穴压豆联合短波紫外线组(组3),每组50例。在常规治疗基础上,组1采用短波紫外线照射,组2施行耳穴压豆以刺激耳穴,组3运用耳穴压豆联合短波紫外线治疗。对三组患儿的临床总有效率、体温恢复正常的时间、咽部充血消退的时间、咽部疱疹消退的时间、咽痛消失的时间、进食恢复的时间、住院时长以及并发症发生的比率进行比较。结果 三组患儿的临床总有效率分别为76.00%、66.00%、92.00%,组3显著高于其余两组(P<0.05);三组的体温恢复正常时间无显著差异(P>0.05),但组3的咽部充血、疱疹、咽痛、进食恢复时间及住院时间均明显缩短(P<0.05);三组的并发症总发生率无显著差异(P>0.05),且都没有出现严重的不良反应。结论 通过耳穴压豆与短波紫外线相联合来治疗疱疹性咽峡炎有着显著的疗效,安全性良好,值得临床推广应用。

小儿清热宁颗粒联合开喉剑喷剂治疗儿童疱疹性口腔炎的临床观察

目的 探讨小儿清热宁颗粒联合开喉剑喷剂治疗儿童疱疹性口腔炎的疗效。方法 回顾性分析收治的60例疱疹性口腔炎患儿临床资料,按照治疗方式不同分为联合组和常规组各30例。常规组予以开喉剑喷剂治疗,联合组予以小儿清热宁颗粒联合开喉剑喷剂治疗。对比两组临床疗效、症状消退时间、治疗前后血清炎症指标水平及不良反应发生情况。结果 治疗后,联合组总有效率高于常规组(P<0.05);症状消退时间短于常规组(P<0.05);两组WBC、CRP水平均降低(P<0.05),且联合组均低于常规组(P<0.05);两组并发症发生率比较,无显著差异(P>0.05)。结论 开喉剑喷剂联合小儿清热宁颗粒在儿童疱疹性口腔炎中疗效肯定,可加快症状消退,减轻炎症反应,且安全可靠,值得应用。

甘草泻心汤联合康复新液与Ara-AMP对疱疹性口腔炎的疗效及影响

目的 探讨甘草泻心汤联合康复新液与单磷酸阿糖腺苷(Ara-AMP)对疱疹性口腔炎的疗效及T淋巴细胞和血清学的影响。方法 选取2022年1月至2023年9月医院收治的疱疹性口腔炎患儿100例,采用随机数字表法分为对照组和实验组,各50例。对照组给予Ara-AMP治疗,实验组在对照组基础上加服甘草泻心汤联合康复新液治疗,两组均治疗7 d。比较两组治疗期间不良反应发生情况、临床症状消失时间、临床疗效、治疗前后T淋巴细胞亚群及血清学水平。结果 实验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);实验组临床症状消失时间优于对照组(P<0.05);治疗后两组白细胞计数(WBC)、血管内皮生长因子(VEGF)、表皮生长因子(EGF)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-6(IL-6)水平均有所改善,且实验组优于对照组(P<0.05);治疗后两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均升高,CD8^(+)水平降低,且实验组优于对照组(P<0.05);实验组治疗期间不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 甘草泻心汤联合康复新液与Ara-AMP对小儿疱疹性口腔炎有显著的治疗效果,能改善患儿临床症状,提高免疫功能,降低炎症因子水平,减少不良反应的发生,安全性较高。

2018—2022年驻马店市731例疱疹性咽峡炎流行病学及病原学特征分析

目的 探讨疱疹性咽峡炎流行病学及病原学特征。方法 对2018—2022年驻马店市疱疹性咽峡炎病例资料进行流行病学分析,对采集的病例标本进行肠道病毒检测并进行病原学特征分析。结果 疱疹性咽峡炎多发于6岁以下儿童,3岁以下占病例总数就诊患者的92.61%,其中重症133人,占19.65%。发病患儿男女性别比为1.98:1。散居儿童和幼托儿童是发病的主要人群。疱疹和发热最为常见(100%和96.71%),部分患儿伴有呼吸道、消化道症状和抽搐。731例疱疹性咽峡炎患者肠道病毒阳性率为71.27%,其中柯萨奇病毒A10(CoxA10)占37.04%、柯萨奇病毒A16(CoxA16)占32.24%、柯萨奇病毒A6(CoxA6)占15.93%、肠道病毒71(EV71)占1.72%。结论 作为肠道病毒传染源之一的疱疹性咽峡炎患者应纳入监测管理。

放血疗法治疗带状疱疹性神经痛的机制研究进展

带状疱疹性神经痛是带状疱疹严重的并发症,会对患者的身心健康及生活造成严重的影响。放血疗法通过刺破人体浅表脉络等,放出血液,可排出体内热毒、瘀血等,用于治疗带状疱疹性神经痛疗效明显,值得在临床上推广应用。本文从调节血清P物质水平、调节免疫因子水平、调节炎症因子水平方面对放血疗法治疗带状疱疹性神经痛的机制进行综述,以供临床参考。

蒲地蓝消炎口服液配合阿昔洛韦、干扰素α-2b治疗儿童疱疹性咽峡炎临床研究

目的:观察蒲地蓝消炎口服液配合阿昔洛韦、干扰素α-2b治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法:将104例疱疹性咽峡炎患儿以随机数字表法分为观察组与参照组各52例,参照组给予阿昔洛韦联合干扰素α-2b治疗,观察组在参照组基础上配合蒲地蓝消炎口服液治疗。比较2组临床疗效、症状缓解时间,并比较2组治疗前后中医证候积分、血清炎症因子及免疫球蛋白水平。结果:观察组总有效率96.15%,高于参照组的82.69%(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分均降低(P<0.05),且观察组低于参照组(P<0.05)。观察组退热时间、疼痛消失时间、疱疹消退时间及食欲恢复正常时间均短于参照组(P<0.05)。治疗后,2组血清白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-10 (IL-10)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)水平均降低(P<0.05),且观察组低于参照组(P<0.05)。治疗后,2组血清免疫球蛋白A (IgA)、免疫球蛋白G (IgG)及免疫球蛋白M (IgM)水平均升高(P<0.05),且观察组高于参照组(P<0.05)。结论:针对疱疹性咽峡炎患儿给予蒲地蓝消炎口服液配合阿昔洛韦、干扰素α-2b治疗效果显著,可促进患儿症状及体征改善,减轻机体炎症反应,提高免疫功能。

喉咽清口服液联合重组人干扰素a2b雾化对小儿疱疹性咽峡炎血清炎症因子及免疫功能的影响

目的探讨重组人干扰素a2b治疗小儿疱疹性咽峡炎的基础上加用喉咽清口服液对患儿临床疗效、炎症因子及免疫功能的影响。方法选取济南市儿童医院2021年1月至2022年6月收治的90例疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象,按照随机数表法将其分为对照组和观察组,每组各45例。对照组给予重组人干扰素a2b治疗,观察组给予喉咽清口服液+重组人干扰素a2b治疗,5 d为1个疗程。比较两组患儿症状消失时间及恢复进食时间,治疗前及治疗5 d结束时进行C反应蛋白、降钙素原、肿瘤坏死因子α、T淋巴细胞亚群测定,评估治疗5 d后的临床效果,并统计不良反应事件发生情况。结果观察组退热时间、疱疹消失时间、流涎消失时间、咽痛消失时间、恢复进食时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前及对照组治疗后比较,观察组治疗后血清C反应蛋白、降钙素原、肿瘤坏死因子α明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前及对照组治疗后比较,观察组治疗后CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)明显升高,CD8^(+)明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为95.56%(43/45),明显高于对照组的77.78%(35/45),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗期间均未出现严重不良反应,个别患儿出现厌食。结论重组人干扰素a2b治疗小儿疱疹性咽峡炎的基础上加用喉咽清口服液,可快速缓解患儿临床症状,提升临床治疗效果,同时可有效减轻患儿炎症反应及调节免疫球蛋白水平,提高机体免疫功能,且安全性较高。

肢体语言沟通配合拓展-构建理论的护理干预在小儿疱疹性咽峡炎中的应用

目的:探讨肢体语言沟通配合拓展-构建理论的护理干预在小儿疱疹性咽峡炎短波紫外线治疗中的应用效果。方法:选取2021年10月1日~2022年8月1日就诊的66例小儿疱疹性咽峡炎作为研究对象,采用分层区组随机化分为观察组和对照组各33例,对照组实施常规护理干预,观察组实施肢体语言沟通配合拓展-构建理论的护理干预;比较两组临床体征(包括高热、疼痛、疱疹)消退时间、干预前后饮食依从性[采用饮食行为量表(PEBS)]、血清炎性因子(包括IL-2、IL-4、IL-17)、生活质量[采用生活质量测定量表(WHOQOL-BREF)]及家属健康知识水平(包括疾病知识、用药知识、防护方法)。结果:观察组高热、疼痛、疱疹消退时间短于对照组(P<0.05);干预7 d后,两组家属健康知识水平、WHOQOL-BREF评分均高于干预前(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);干预7 d后,两组血清IL-2、IL-4、IL-17、PEBS评分均低于干预前(P<0.05),且观察组IL-17水平、PEBS评分均低于对照组(P<0.05)。结论:肢体语言沟通配合拓展-构建理论的护理干预能改善疱疹性咽峡炎患儿积极情绪,提高患儿生活质量,有利于患儿预后。

百蕊颗粒配合干扰素α1b注射液对疱疹性咽峡炎患儿的效果研究

目的 探讨百蕊颗粒配合干扰素α1b注射液对疱疹性咽峡炎患儿的效果。方法 将86例疱疹性咽峡炎患儿随机分为对照组(干扰素α1b注射液治疗)和研究组(干扰素α1b注射液+百蕊颗粒治疗),各43例。两组均治疗观察7 d,观察两组患儿的预后情况。结果 研究组的疱疹消失时间、退热时间、流涎消失时间、疼痛消失时间显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗7 d后,两组的CRP、SAA水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 百蕊颗粒配合干扰素α1b注射液在疱疹性咽峡炎患儿的应用能缩短疱疹消失时间、退热时间、流涎消失时间、疼痛消失时间,提高患儿的总体治疗效果,不会增加不良反应的发生,还可抑制患儿的CRP、SAA水平。

小儿热速清颗粒联合干扰素及阿昔洛韦对疱疹性咽峡炎患儿的影响

目的:探讨小儿热速清颗粒联合干扰素及阿昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎患儿的效果。方法:选取2021年1月—2022年4月于咸宁市咸安区妇幼保健院治疗的78例疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象,采用掷硬币法将患儿分为观察组和对照组,各39例。两组均给予常规治疗,对照组采用阿昔洛韦及干扰素喷雾治疗,观察组在对照组基础上给予小儿热速清颗粒治疗。比较两组临床疗效、炎症因子水平、免疫功能、临床症状改善时间和不良反应。结果:观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)水平较治疗前提高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床症状改善时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率略高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿热速清颗粒联合干扰素及阿昔洛韦用于疱疹性咽峡炎患儿的治疗中,能促进临床症状消退,缓解炎症反应,调节免疫功能,提高临床疗效,且不会增加不良反应。

解毒清热利咽汤保留灌肠治疗小儿疱疹性咽峡炎风热乘脾证46例

疱疹性咽峡炎(herpangina,HA)为临床常见的小儿急性呼吸道感染性疾病,四季均可发病,多发在春夏两季[1],主要是肠道病毒感染引起。据调查伴有口咽部疱疹和皮疹的急性热病中,79%为柯萨奇A型病毒感染所致[2]。该病好发于6岁以下的儿童,主要以呼吸道或粪-口途径进行传播,潜伏期3~5 d,传染性较强[3-5]。疱疹性咽峡炎的主要临床表现为急性高热,易引发高热惊厥[6]。西医目前尚无特效药品用于治疗小儿疱疹性咽峡炎,临床上主要以抗病毒治疗与基础支持治疗为主[7]。

加味升降散治疗小儿疱疹性咽峡炎心脾积热证的临床效果

目的探讨加味升降散对心脾积热证疱疹性咽峡炎(HA)患儿的临床效果。方法选取2022年3月至2023年3月于驻马店市中医院就诊的心脾积热证HA患儿117例,按治疗方法分为干扰素组(58例,采用人干扰素α-2b喷雾剂治疗)和中药组(59例,采用加味升降散联合人干扰素α-2b喷雾剂治疗)。比较两组疗效、症状改善情况、炎症指标、免疫功能指标。结果治疗后,中药组患儿退热、疱疹消失、流涎停止、食欲恢复等症状改善时间均短于干扰素组(P<0.05);治疗后,中药组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平均低于干扰素组(P<0.05);治疗后,中药组免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平均高于干扰素组(P<0.05);中药组治疗总有效率(98.31%)高于干扰素组(84.48%)(P<0.05)。结论加味升降散治疗HA心脾积热证患儿,可提升治疗有效率,有效改善临床症状,降低患儿炎症水平和提高免疫功能。

小儿豉翘清热颗粒辅助治疗疱疹性咽峡炎患儿的效果

目的探讨疱疹性咽峡炎患儿使用小儿豉翘清热颗粒辅助治疗的效果。方法选取福清市妇幼保健院2020年1月—2023年10月收治80例疱疹性咽峡炎患儿,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各40例。2组患儿均进行常规治疗,观察组使用小儿豉翘清热颗粒辅助治疗。治疗1周后,比较2组患者的治疗效果及相关症状改善时间,治疗前后血常规[C-反应蛋白(c-reactive protein,CRP)、淋巴细胞计数(lymphocyte,LY)、中性粒细胞计数(neutrophils,NEUT)]及治疗期间不良反应发生率。结果与对照组相比,观察组患者治疗有效率较高,体温恢复时间、疱疹消退时间、咽峡充血消失时间、食欲恢复时间较短(P<0.05)。治疗前,2组患儿各项血常规指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者CRP、LY、NEUT水平较低(P<0.05)。对照组不良反应发生率为7.5%,观察组为10.0%,两组患儿相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论疱疹性咽峡炎患儿在常规治疗下联合使用小儿豉翘清热颗粒辅助效果良好,可有效提升治疗效果,缩短恢复时间,具有一定安全性。

自拟利咽汤颗粒用于儿童C反应蛋白水平升高的疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的分析自拟利咽汤颗粒用于儿童C反应蛋白(CRP)水平升高的疱疹性咽峡炎的疗效。方法将本院CRP水平升高的疱疹性咽峡炎患儿(80例)设置为研究对象,样本纳入开始与截止时间为2021年3月至2022年12月,按照随机单双数抽签法分组(抽到单数入对照组、抽到双数入研究组),各纳入40例,对照组常规抗病毒与对症治疗,研究组在对照组基础上增加自拟利咽汤颗粒治疗。比较两组治疗总有效率、疱疹愈合时间、退热时间、咽痛消失时间及治疗前后格拉斯哥-爱丁堡咽喉量表(GetS)评分及CRP水平。结果研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组各疾病特异性症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组GetS评分、CRP水平对比未体现统计学差异(P>0.05),治疗后两组GETS评分、CRP水平较治疗前降低,研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论儿童CRP水平升高的疱疹性咽峡炎采取自拟利咽汤颗粒可取得较理想的治疗效果,值得应用。

喜炎平注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎310例疗效观察

目的:研究观察儿童疱疹性咽峡炎治疗中喜炎平注射液的疗效。方法:本次研究从2021年1月~2023年1月间疱疹性咽峡炎儿童患者中随机抽取310例进行研究,将其分别纳入对照组与观察组,每组155例患者,采取不同的治疗方式对其展开治疗。给予对照组常规利巴韦林注射液进行治疗,观察组则采用喜炎平注射液进行治疗,比较两组患儿各项临床指标恢复时间、治疗效果及不良反应发生率。结果:与对照组比较,观察组患儿退热时间、疱疹消失时间和住院时间均较短,(P<0.05);观察组与对照组的治疗有效率分别为94.19%、80.00%,差异有统计学意义P<0.05;两组的恶心呕吐、胃肠道不适、药物疹、过敏性休克的不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:喜炎平注射液在儿童疱疹性咽峡炎治疗中,具有较高的安全性和可靠性,药物治疗效果显著,值得临床推广应用。