饮食干预治愈疱疹样皮炎一例

本文报道一例疱疹样皮炎。给予患者严格无麸质饮食干预治疗,随访3个月后痊愈,至今无复发。本病例报道表明单纯严格饮食控制可以避免传统治疗药物的不良反应,并能够长期维持疾病稳定且不复发。

疱疹样皮炎的研究进展

疱疹样皮炎(dermatitis herpetiformis,DH)是一种罕见的慢性易复发性自身免疫性大疱性皮肤病,是肠道疾病乳糜泻的特有的肠外皮肤表现,属于谷胶敏感性疾病。亚洲人群比较少见,多发于高加索人群,国内也可见少数病例报道。DH发病与人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)相关基因密切相关,但具体的发病机制尚未完全阐明。目前国内外有关DH尚无统一的循证指南和诊断标准,给临床医师的诊疗活动带来一定难度。无谷胶饮食是治疗DH的关键,氨苯砜被认定为治疗DH的首选药物,替代治疗和免疫治疗也逐渐进入人们的视野。本文就DH的研究进展进行综述,以期加深人们对DH的认识。

疱疹样皮炎15例临床及病理学分析

目的:探讨我国疱疹样皮炎的临床、组织病理及免疫荧光特点。方法:对该院2004—2009年确诊的15例疱疹样皮炎患者的临床和组织病理资料进行回顾性分析,并与国外文献资料进行比较。结果:15例患者中,男8例,女7例;肘、膝、头皮、背:部及臀部是最常受累部位;4例患者有轻微胃肠道症状;9例对氨苯砜(DDS)敏感;14例患者可见表皮下疱,15例真皮浅层均可见中性粒细胞或核尘。直接免疫荧光检查4例患者真皮乳头顶部及基膜带均有IgA颗粒状或纤维状沉积。结论:中国疱疹样皮炎并不少见,肘、膝、臀部是最易受累的部位,男女发病率相当,基本特点与国外报道的病例相似。

疱疹样皮炎1例

1病历摘要 患者男，71岁。全身反复红斑、丘疹、水疱伴剧烈瘙痒10个月。10个月前患者无明显诱因双胫前出现弥漫绿豆至蚕豆大、形状不规则边缘模糊的红斑。部分红斑上密集针尖大丘疹．散在芝麻至绿豆大孤立厚壁张力性清亮水疱，不易破溃，

疱疹样皮炎误诊为药疹1例

患者女,22岁。全身泛发性红斑、水疱伴瘙痒12天。临床表现为全身对称性分布多数红斑,红斑基础上见绿豆至蚕豆大水疱,呈环状排列,尼氏征阴性。皮损组织病理示:表皮下水疱,疱底及周围真皮乳头内以中性粒细胞为主的炎性浸润。诊断:疱疹样皮炎。曾因发病前有明确服药史被误诊为药疹。

间接免疫荧光检测抗肌内膜抗体确诊疱疹样皮炎

采用间接免疫荧光法检测1例两次皮损周围皮肤直接免疫荧光检查阴性、临床疑似疱疹样皮炎的24岁女性患者的血清,结果显示患者血清抗肌内膜自身抗体1:20阳性,结合临床诊断为疱疹样皮炎;随后第三次对皮损周围皮肤行直接免疫荧光检查发现典型的真皮乳头部位IgA颗粒状沉积。

局部外用曲安奈德乳膏治愈疱疹样皮炎1例

疱疹样皮炎是一种慢性、复发性自身免疫性大疱性皮肤病，典型皮损为对称性、多形性皮疹，伴剧烈瘙痒。现报道1例疱疹样皮炎局部外用曲安奈德乳膏治愈者。

表现为环形红斑水疱的疱疹样皮炎1例

患者女,46岁。全身反复红斑、水疱伴痒6年,加重20d。皮损组织病理示:表皮下水疱,其内中性粒细胞聚集成小脓肿,真皮内散在淋巴细胞浸润。皮损边缘组织直接免疫荧光示:真皮乳头浅层纤维素样IgA,IgM,C3沉积。诊断:疱疹样皮炎。予糖皮质激素、四环素等治疗好转出院。随访3年无复发,目前仍在随访中。

疱疹样皮炎1例

１临床资料患者，男，４６岁，四肢、臀部反复起水疱伴剧痒１２年。患者１２年前无明显诱因情况下发病，最初在肘部起水疱，瘙痒明显，自行掐破后结痂愈合，很快累及膝、髋部以及臀部、下腹，水疱反复发生。曾多次被诊断为湿疹、神经性皮炎，予抗组胺药口服及恩肤霜外用无...

直接免疫荧光检查对大疱性皮肤病及疱疹样皮炎的临床意义

作者用直接免疫荧光技术检测了7例天疱疮,1例类天疱疮和2例疱疹样皮炎病人的皮损或“正常”皮肤,检查结果:总阳性率为80%、荧光强度可作为判断疾病活动和治疗的参考指标,直接免疫荧光技术对早期诊断大疱性皮肤病及疱疹样皮炎有一定的临床意义。

疱疹样皮炎1例

患者,男,68岁。双侧肘膝关节伸侧红斑、水疱伴痒2月余。组织病理学示角化过度,表皮增生,棘细胞间轻度水肿,局部可见表皮内疱,疱内中性粒细胞及渗液,真皮浅层血管周围淋巴细胞为主炎细胞浸润,可见少量核尘。直接免疫荧光示IgA真皮乳头内点状阳性,IgG、IgM、C3均为阴性。诊断:疱疹样皮炎。

疱疹样皮炎1例

临床资料患者男，57岁。四肢、背部起疹10年余。患者于10年前无明显诱因四肢、背部出现红斑，环状水疱，自觉剧烈瘙痒，于当地医院就诊，诊断“湿疹”，予糖皮质激素内服、外用（具体不详），皮疹时有反复，10年来，皮损逐渐增多，尤发热，

疱疹样皮炎的IgA及IgA亚型研究

用免疫荧光法对１４例ＤＨ病人的ＩｇＡ及其亚型ＩｇＡ１和ＩｇＡ２进行研究。发现损害周围皮肤的真皮乳头部与沿基底膜带（ＢＭＺ）同时出现ＩｇＡ的颗粒状沉积是ＤＨ的最常见特征。证实部分ＤＨ病人血清中确实存在循环ＩｇＡ抗体。皮肤沉积中只有ＩｇＡ１亚型。分离皮肤间接免疫荧光法的敏感性明显高于传统的间接法。

疱疹样皮炎与大疱性类天疱疮混合型合并糖尿病1例

疱疹样皮炎（ＤＨ）与大疱性类天疱疮（ＢＰ）混合型，临床比较少见，自从１９７２年Ｈｏｎｅｙｍａｎ等首例报道后，国外陆续有报道，国内仅１９８４年靳培英报道２例，而ＤＨ与ＢＰ混合型伴有糖尿病尚属罕见。现报告１例并结合文献复习，对ＤＨ与ＢＰ混合型的临床表现及...

伴有谷蛋白敏感性肠病的疱疹样皮炎一例

疱疹样皮炎是一种与谷蛋白敏感性有关的慢性、自身免疫性水疱性疾病,是腹腔疾病的一种皮肤表现。本文报道了一例伴谷蛋白敏感性肠病的疱疹样皮炎患者,严格控制无谷蛋白饮食和氨苯砜治疗后皮损明显好转。

疱疹样皮炎研究进展

疱疹样皮炎(dermatitis herpetiformis,DH)是一种与乳糜泻密切相关的自身免疫性大疱性皮肤病,多见于高加索人群,亚洲人群少见。遗传学研究发现高加索人DH的遗传风险因子为HLA-DQ2和HLA-DQ8,已纳入诊断标准,国人DH风险因子为HLA-B*0801和HLA-DRB1*0301,尚未纳入诊断标准。DH的诱因为麦胶饮食,自身抗原为表皮型谷氨酰胺转移酶,患者体内同时还有抗组织型谷氨酰胺转移酶抗体等。氨苯砜仍然是治疗DH的首选药物。本文将从流行病学、病因、发病机制等方面综述DH的研究进展。