玫瑰糠疹与人类疱疹病毒-7型关系的研究

目的探讨玫瑰糠疹(PR)与人类疱疹病毒-7型(HHV-7)的关系。方法采用巢式PCR检测了22例PR急性期患者的血浆、外周血单核细胞(PBMC)、皮损、唾液、尿液,14例恢复期患者的唾液、血浆、外周血单核细胞,14例正常人的唾液、血浆、外周血单核细胞中的HHV-7特异性序列。结果急性期唾液与单核细胞中HHV-7DNA检出率(95.5%,45.4%)明显高于正常人(64.3%,21.4%),唾液中HHV-7DNA检出率亦明显高于恢复期(57.1%),但单核细胞中HHV-7DNA检出率与恢复期(28.6%)无明显差异。8例皮损组织(36.4%)检测到HHV-7DNA。1例血浆中检测到HHV-7DNA(4.54%),其外周血单核细胞、皮损、唾液中亦均检测到HHV-7DNA,其恢复期唾液、单核细胞中HHV-7DNA仍可检测到。恢复期HHV-7DNA在唾液和单核细胞中的检出率与正常人无明显差别。结论有一部分玫瑰糠疹的发生可能与潜伏的HHV-7活化感染有关。

人疱疹病毒7型U14编码区原核表达载体的构建

目的 构建人疱疹病毒7型（HHV-7）开放读码框（ORF）U14的原核表达载体，并且进行原核表达。方法 PCR技术扩增HHV-7 ORF U14基因的主要抗原决定簇编码区（328～533氨基酸），目的基因与原核表达载体pThioHis A分别双酶切后连接，1×TSS法转化宿主菌E．coli BL21，异丙基-β-D-硫代半乳糖苷诱导融合蛋白表达。结果 基因序列分析表明目的基因序列与HHV-7标准毒株相应序列基本-致，SDS-PAGE电泳可观察到相对分子质量为3．57万融合蛋白的表达，Western印迹证实pp85蛋白成功表达。结论 HHV-7被膜蛋白pp85原核表达载体构建和表达成功，为进一步探讨该重组蛋白在HHV-7特异性抗体检测中的应用提供实验基础。