苦参疱疹酊治疗带状疱疹疗效观察

目的观察苦参疱疹酊治疗带状疱疹的疗效。方法采用苦参疱疹酊结合常规西医疗法治疗38例带状疱疹,对照组使用更昔洛韦眼用凝胶结合常规西医疗法治疗36例带状疱疹,治疗结果使用SPSS软件进行2χ检验。结果治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为70%,两组有效率之间比较有显著性差异(P<0.05)。结论外用苦参疱疹酊治疗带状疱疹疗效优于更昔洛韦眼用凝胶。

彝药苦参疱疹酊治疗带状疱疹疗效观察

目的观察苦参疱疹酊对带状疱疹的疗效。方法对31例带状疱疹、带状疱疹后遗神经痛的患者,在常规治疗的同时,加用苦参疱疹酊局部保湿外敷给药并观察疗效。结果用药后患者疼痛明显减轻,皮损结痂时间明显缩短。结论外用苦参疱疹酊治疗带状疱疹、带状疱疹后遗神经痛,具有止痛迅速、效果显著、病程明显缩短、安全及使用方便等诸多特点。

苦参疱疹酊皮肤刺激性和过敏性试验研究

目的:探讨苦参疱疹酊皮肤用药的安全性。方法:家兔皮肤刺激性试验采用12只家兔分为完整皮肤组和破损皮肤组,连续给药14d,停药恢复14d,于末次给药后72h和恢复14d后取给药皮肤进行病理检查;豚鼠主动皮肤过敏性试验(ACA)于第0、7、14d右侧去毛皮肤致敏,第28d左侧去毛皮肤激发,观察苦参疱疹酊是否引起豚鼠皮肤或全身过敏反应。结果:家兔皮肤刺激性试验肉眼观察红斑水肿评分<0.49,病理组织学检查未见明显异常;皮肤主动过敏试验未引起豚鼠皮肤过敏反应和全身过敏反应。结论:苦参疱疹酊未引起动物皮肤的刺激性和过敏性反应。

疱疹酊中儿茶素的含量测定

目的测定疱疹酊中儿茶素含量。方法采用高效液相色谱法,色谱条件:Zorbax SB-C18(4.6×250mm 5μm)柱;流动相:甲醇-1%冰醋酸(15:85),流速:0.9mL/min,波长:278nm。结果儿茶素含量线性范围0.064μg-0.640μg(r=0.9998),平均回收率和RSD分别为99.71%和1.13%,3批制剂中儿茶素含量为50.2μg/mL,48.5μg/mL,49.3μg/mL。结论本测定方法简便、准确,可用于疱疹酊剂中儿茶素含量测定。

疱疹酊联合阿昔洛韦治疗带状疱疹临床研究

目的探讨疱疹酊联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效,以及对患处皮损和疼痛程度的影响。方法选取医院2018年4月至2019年9月收治的带状疱疹患者110例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各55例。两组患者均予阿昔洛韦治疗,观察组加用疱疹酊治疗,均连续治疗15 d。结果观察组总有效率为100.00%,显著高于对照组的89.80%(P<0.05);观察组止疱、结痂、止痛、皮损痊愈的时间均显著短于对照组(P<0.05);治疗后,观察组视觉模拟评分量表(VAS)评分和皮损评分均显著低于对照组(P<0.05);观察组治疗依从率为93.88%,显著高于对照组的89.80%(P<0.05);观察组和对照组不良反应发生率相当(4.08%比6.12%,P>0.05)。结论疱疹酊联合阿昔洛韦治疗带状疱疹疗效较好,可缓解疼痛程度,减少患处皮损,降低细胞炎性因子水平,提高治疗依从性和免疫功能,且安全性较好。

苦参疱疹酊与喷昔洛韦乳膏治疗带状疱疹的临床观察

目的探讨苦参疱疹酊与喷昔洛韦乳膏治疗带状疱疹的疗效。方法选取2009年6月～2010年7月我院皮肤科收治的带状疱疹患者86例,按随机数字表法分为治疗组和对照组各43例。两组均常规内服抗病毒、营养神经药物,在此基础上对照组外用喷昔洛韦乳膏,治疗组外用氯苦参疱疹酊。结果治疗组痊愈率(58.67%)明显高于对照组(34.88%)(P<0.05),而总有效率(97.67%)与对照组(95.34%)相当(P>0.05);治疗后治疗组疼痛积分较对照组下降更为显著(P<0.05),总积分无显著性差异(P>0.05);治疗组症状消失时间均早于对照组,其中疼痛消失时间有显著性差异(P<0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论苦参疱疹酊治疗带状疱疹与喷昔洛韦乳膏疗效相当,但痊愈率更高,在止痛方面有显著优势,不良反应轻微,值得临床推广应用。

苦参疱疹酊与喷昔洛韦乳膏治疗带状疱疹疗效对比

目的：观察苦参疱疹酊和喷昔洛韦乳膏诊治带状疱疹的疗效，为临床提供科学依据。方法：搜集2010年2月～2013年2月我院诊治的的136例带状疱疹患者。随机分为A组（68例）和B组（68例）。两组均常规治疗，服用抗病毒药物。在常规治疗基础上，A组外用氯苦参疱疹酊，B组外用喷昔洛韦乳膏，对比分析两组治愈率。结果：A组总有效率为98．53％（67／68），B组总有效率为95．59％（65／68），两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）IA组痊愈率为58．82％（40／68），显著高于B组35．29％（24／68），两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：苦参疱疹酊与喷昔洛韦乳膏诊治带状疱疹疗效相当，但苦参疱疹酊治愈率更高，具有止痛、不良反应小等优点，值得临床推广。

疱疹酊联合阿昔洛韦乳膏外用治疗蛇串疮的临床疗效观察

目的研究疱疹酊联合阿昔洛韦乳膏对带状疱疹患者皮损及疼痛的临床疗效影响。方法选取2017年1月至2019年3月四川省广元市中医医院收治的220例带状疱疹患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组,各110例。对照组患者给予阿昔洛韦乳膏治疗,治疗组患者则联合苦参疱疹酊治疗,治疗周期均为15 d。比较两组患者治疗后临床效果;比较两组患者治疗前后血清IL-8、TNF-α水平;比较两组患者治疗后症状消退时间与治疗期间不良反应发生率。结果治疗组患者治疗后总有效率为99.09%,高于对照组的90.00%;治疗后两组患者血清IL-8、TNF-α水平均较治疗前降低,且治疗组降低幅度大于对照组;治疗组患者治疗后症状消失时间均短于对照组;治疗组患者治疗期间不良反应发生率为5.45%,低于对照组的16.36%(均P<0.05)。结论苦参疱疹酊联合阿昔洛韦乳膏能够降低血清IL-8、TNF-α水平,提高带状疱疹患者的免疫力,缩短疗程,且安全性高,疗效显著提高。

苦参疱疹酊外用配合内服药物治疗带状疱疹的临床观察

目的：探讨苦参疱疹酊治疗带状疱疹的临床疗效.方法：选取2012年1月-2013年12月我院收治的带状疱疹患者100例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各50例.两组均常规给予内用抗病毒及营养神经药物治疗,在此基础上观察照组外用苦参疱疹酊,对照组外用阿昔洛韦乳膏.结果：（1）治疗后,观察组与对照组的痊愈率分别为（56.00%vs36.00%）,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义（X^2 =4.54,P〈0.05）,而总有效率分别为（96.00%vs90.00%）,差异无统计学意义（X^2 =0.16,P〉0.05）;（2）观察组疼痛消失时间较对照组早,差异有统计学意义（P〈0.05）;（3）两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）. 结论：苦参疱疹酊治疗带状疱疹临床疗效显著,在痊愈率和疼痛控制方面较阿昔洛韦有优势,且安全可靠值得临床推广.

康王疱疹灵酊保湿外敷治疗带状疱疹

笔者采用康王疱疹灵酊(昆明滇虹制药厂生产),保湿外敷治疗带状疱疹50例,取得满意疗效,现介绍如下.