制痂酊对大鼠深Ⅱ度烧伤的创伤修复及作用机制

目的探讨制痂酊对大鼠深Ⅱ度烧伤创面修复及可能作用机制。方法SD 100只大鼠,制备深Ⅱ度烧伤大鼠模型,随机分为5组:正常组、模型组、阳性对照组(湿润烧伤膏)、制痂酊高剂量组、制痂酊低剂量组。给药组每日换药,连续给药14 d。烧伤后3、7、14 d检测创面愈合率和创面含水量;生化分析法检测创面组织超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性及丙二醛(MDA)含量;测定大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1B)、白介素-6(IL-6)的水平。结果制痂酊可不同程度地提高大鼠烧伤创面愈合率,降低烫伤创面组织含水量(P<0.05);明显升高烧伤大鼠SOD的活性,下调MDA的含量(P<0.05),降低烧伤大鼠血清TNF-α、IL-1β、IL-6含量(P<0.05,P<0.01)。结论制痂酊能够提高创面愈合率和SOD活性,减少创面含水量及MDA含量,降低血清炎症介质TNF-α、IL-1β、IL-6的水平,对深II度烧伤大鼠的创伤有一定的修复作用。

不同剂量钴-60辐照对制痂酊中儿茶素和表儿茶素含量的影响

目的:建立HPLC法测定制痂酊中儿茶素和表儿茶素含量的方法,同时考察不同剂量^(60)Co辐照对其含量影响。方法:色谱柱:Kromasil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:2.2%冰醋酸-乙腈(86:14),流速:0.8 ml·min^(-1),检测波长:280nm,柱温:35℃。结果:儿茶素和表儿茶素分别在1.025～12.813μg,0.196～2.450μg范围内线性良好,加样回收率分别为98.0%,99.8%(n=5);^(60)Co辐照剂量为3 kGy时,儿茶素和表儿茶素含量分别减少2.77%,3.43%,随着辐照剂量的增加,两者含量有逐渐下降的趋势。结论:对单批次样本测定表明:^(60)Co辐照对制痂酊中儿茶素和表儿茶素的含量有一定影响,但在低剂量(≤3 kGy)时影响不显著。

气相色谱法测定制痂酊中龙脑、异龙脑的含量

目的建立制痂酊中龙脑、异龙脑的含量测定方法。方法采用气相色谱法,FID检测器,色谱柱：HP-INNOWax Polyethylene Glycol毛细柱（30.0 m×250μm×0.25μm）,柱温：130℃,进样口温度：210℃,检测器温度：250℃。结果龙脑、异龙脑分别在0.0271-0.271 0 g·L^-1、0.023 5-0.2352 g·L^-1范围内呈良好的线性关系,r值均为0.999 8（n=6）。平均回收率分别为97.48%,97.46%;RSD分别为1.46%,1.57%。结论该法准确可靠,可用于制痂酊的质量控制。

不同辐照剂量^(60)Co-γ对制痂酊灭菌效果的影响

目的通过考察不同辐照剂量60Co-γ对制痂酊(黄柏、黄芩、儿茶、冰片)的灭菌效果,确定60Co-γ对制痂酊辐照灭菌的最佳剂量。方法对《中国药典》2010年版第一部中的薄膜过滤法进行验证试验,说明可采用此方法进行无菌验证及检查,并确定冲洗总量。在相同实验条件下,按照验证过的无菌检验方法分别对60Co-γ辐照剂量为0(未辐照组)、1、3、5、8、10和12 kGy的7组样品进行检查。并同步做阳性和阴性对照实验。结果培养至24 h,阳性对照组和辐照剂量为0 kGy、1 kGy样品组均已开始明显长菌;在培养14 d后,其余各组均未长菌。结论辐照剂量为0 kGy和1 kGy时无法达到无菌要求,当辐照剂量为3 kGy时已能达到无菌要求。

HPLC法测定制痂酊中儿茶素和表儿茶素的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定制痂酊中儿茶素和表儿茶素的含量。方法:色谱柱:Hypersil C_(18)(250mm×4. 6mm,5μm),流动相:2.2%冰醋酸-乙腈(90:10),流速:0.8ml·min^(-1),检测波长:280nm,柱温:35℃。结果:儿茶素和表儿茶素分别在0.10～0.80mg·ml^(-1)、0.01～0.20mg·ml^(-1)之间呈良好的线性关系,平均回收率分别为101.1%(RSD=0.95%,n=6)和100.2%(RSD=1.90%,n=6)。结论:该方法快速、定量准确,可用于制痂酊的质量控制。

高效液相色谱法测定制痂酊中盐酸小檗碱的含量

目的建立制痂酊中盐酸小檗碱的高效液相色谱测定方法。方法采用Shim-Pack CLC ODS C18柱,乙腈-0.05%磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至3)(28:72)为流动相,检测波长为265nm,流速为1.0ml.min-1。结果盐酸小檗碱线性范围为20.9～104.5mg.L-1,平均回收率为98.54%,RSD为1.51%(n=5)。结论该方法简便,结果准确,可用于本制剂的含量测定和质量控制。

制痂酊在皮肤擦伤中的应用

[目的]观察制痂酊治疗皮肤擦伤的效果。[方法]将102例局部皮肤擦伤病人随机分为两组,对照组50例采用碘伏加红霉素外涂;治疗组52例采用制痂酊局部外涂。[结果]外用制痂酊后创面逐渐干燥,形成药痂,脱落后局部无瘢痕形成,且疗程短,无毒副反应。[结论]应用制痂酊外涂治疗皮肤擦伤具有创面愈合时间短、愈后不留瘢痕、经济、实惠等优点。

制痂酊治疗老年患者Ⅱ期压疮的效果观察

目的观察制痂酊治疗老年患者Ⅱ期压者疮的效果。方法将2011年1月至2015年1月我科带入共52例Ⅱ期压疮患者随机分成对照组(常规护理+康惠尔溃疡贴),实验组(制痂酊治疗),每组各26例,比较两种治疗方法的效果。结果实验组患者治疗效果明显优于对照组,且创面的愈合时间明显短于对照组,两组比较均P<0.05,差异具有统计学意义。结论制痂酊在老年患者Ⅱ期压疮治疗效果明显,而且操作简单,费用低,患者的依从性高,痛苦小,护士的工作量小,值得临床推广。

制痂酊中茶多酚的含量测定

本文首次采用分光光度法测定制痂酊中茶多酚的含量获成功。此方法简单、易行、结果可靠。

康特速与制痂酊在烧伤治疗中的疗效观察

通过对应用暴露疗法的烧伤患者创面外涂康特速、制痂酊的疗效观察，说明康特速在减轻患者痛苦，防止创面加深，促进局部愈合等方面优于制痂酊。

两种工艺制备的制痂酊体外抑菌试验

比较冷浸及热回流两种提取方法制得的制痂酊的体外抑菌效果。方法：采用试管两倍稀释法。结果：热回流法提取制得的制痂酊对金黄色葡萄球菌及绿脓杆菌的最低抑菌浓度小于冷浸法制得的最低抑菌浓度。结论：用热回流法提取制得的制痂配的抑菌作用强于冷浸法。

制痂酊治疗ICU老年患者压疮的临床效果

压疮是由于身体局部组织长期受压而导致血液循环障碍，局部组织持续缺血、缺氧、营养缺乏，致使皮肤失去正常功能而引起的组织破损和坏死。我国医院老年住院患者压疮发生率约为10％～25％，且8％与死亡有关。我科运用院内外科制剂制痂酊治疗老年患者带入压疮取得了较理想的效果，现报道如下。

3KGy^(60)Co-γ辐照对制痂酊中黄芩苷和小檗碱的影响

目的建立HPLC法同时测定制痂酊中黄芩苷和小檗碱的方法,同时考察3KGy60Co-γ辐照对两者的影响,为制剂采用3KGy60Co-γ辐照灭菌提供依据。方法 Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%三乙胺水溶液(磷酸调pH至3.1)(28∶72),体积流量1.0 mL/min,检测波长265 nm,柱温30℃。结果黄芩苷在6.44～32.20μg/mL范围内线性关系良好,小檗碱在2.02～14.14μg/mL范围内线性关系良好,加样回收率分别为97.6%,98.2%(n=6)。3KGy60Co-γ辐照时,两者平均质量浓度略有下降。结论 HPLC法可同时测定制痂酊中黄芩苷和小檗碱的量,3KGy60Co-γ辐照可用于制痂酊的灭菌。

制痂酊治疗严重压疮的临床疗效观察

压疮是长期卧床不起的患者，由于躯体的重压与摩擦而引起的，以局限性浅表皮肤破损，疮口经久不愈为主要表现的慢性疮疡类疾病。具有发生率高、发展快、难治愈特点，久治不愈者最终并发败血症、骨髓炎、低蛋白血症死亡。皮肤压疮在治疗护理中是一个普遍性的问题。据有关文献报道全世界每年约有数万人死于压疮感染。我校各附属医院使用制痂酊治疗严重压疮，获得了良好的效果。介绍如下：

制痂酊质量标准的讨论

1 制痂酊的处方及制备工艺 1.1 处方:黄芩100g,儿茶100g,黄柏100g(均为粗粉),冰片50g,80％乙醇适量,制成1000ml溶液。 1.2 工艺:将以上4味,除冰片外,按渗漉法操作。以80％乙醇为溶媒,按1～2 ml/min速度渗漉,初漉液850ml另存,收集续滤液,浓缩与初漉液合并,加冰片搅拌使溶解后再加80％乙醇适量至1000ml,静置10d后过滤分装即得。

气相色谱-质谱联用技术分析制痂酊中挥发性成分

目的分析制痂酊中挥发性成分。方法采用气相色谱-质谱联用(GC–MS)技术分析制痂酊中的挥发性成分,通过wiley7n.1标准谱库检索和文献对比鉴定各挥发性成分,采用面积归一化法计算各挥发性成分的相对百分含量。结果制痂酊中鉴定了13个挥发性成分,主要为异龙脑(40.99%)、龙脑(55.18%)、1,3,3-三甲基-二环[2.2.1]庚烷-2-醇(1.01%)、外型-1,7,7-三甲基-二环[2.2.1]庚-2-醇(1.01%)。结论运用GC–MS技术全面地分析了制痂酊中挥发性成分,为制痂酊质量控制提供科学依据。

中药制痂酊治疗烧伤200例

烧伤为临床常见病，如不及时治疗，可引起全身性变化。严重烧伤后，除损伤处渗出外，其他部位因受体液炎症介质的作用也可有血管通透性增高，故血容量明显减少。如血容量减少超过机体代偿能力，则可造成休克。且烧伤后免疫功能下降，多易导致并发感染。笔者１５年来，以中...

制痂酊治疗严重压疮临床观察

目的:为尽可能治愈压疮、降低压疮死亡率,比较使用制痂酊治疗与目前常规治疗的优劣。方法:将58例Ⅲ度压疮患者随机分为2组,分别采用常规压疮护理+清创后制痂酊治疗、常规压疮护理+清创后局部换药及使用表皮生长因子凝胶或云南白药,观察压疮愈合情况。2组疗程一般为20～30d,并延续观察。结果:制痂酊组未有治疗后恶化者,有效5例,治愈24例,有效率100%,治愈率82.8%。对照组治疗恶化2例,无效5例,有效10例,治愈12例,有效率75.9%,治愈率41.4%。结论:对于Ⅲ度压疮患者使用联合制痂酊治疗,能显著提高好转、治愈率,有效治疗压疮,降低压疮相关死亡率。