原发性甲状腺鳞状细胞癌(Primary squamous cell carcinoma of the thyroid, PSCCT),是一种特殊类型的甲状腺恶性肿瘤,其恶性度极高,预后极差,其发病率仅占原发性甲状腺恶性肿瘤的0.2%~1.1%^([1])。首诊时患者约60%表现为颈部肿物,约20...原发性甲状腺鳞状细胞癌(Primary squamous cell carcinoma of the thyroid, PSCCT),是一种特殊类型的甲状腺恶性肿瘤,其恶性度极高,预后极差,其发病率仅占原发性甲状腺恶性肿瘤的0.2%~1.1%^([1])。首诊时患者约60%表现为颈部肿物,约20%表现为呼吸困难或者吞咽困难,约15%表现为声音改变^([2])。展开更多
1 病例资料男,4岁7月龄,因“反复蛋白尿2年”收治于浙江大学医学院附属儿童医院(我院)肾脏内科。患儿系G3P2,胎龄35周时因“脐带绕颈”剖宫产娩出。出生体重1.5 kg(<-3SD),身长38 cm (<-3SD),Apgar评分不详。其母亲否认孕期服用...1 病例资料男,4岁7月龄,因“反复蛋白尿2年”收治于浙江大学医学院附属儿童医院(我院)肾脏内科。患儿系G3P2,胎龄35周时因“脐带绕颈”剖宫产娩出。出生体重1.5 kg(<-3SD),身长38 cm (<-3SD),Apgar评分不详。其母亲否认孕期服用特殊药物及毒物接触史。患儿生长发育较同龄儿童落后,6月龄抬头,12月龄会坐,15月龄会站,24月龄能走。展开更多
阴道斜隔综合征是一种罕见的女性生殖道畸形,患病率仅为0.1%~3.8%。为提高临床医生对阴道斜隔综合征的认识,并为诊治提供一定的经验,本文对青岛大学附属妇女儿童医院收治的青春期II型阴道斜隔综合征1例进行病例报告并对相关文献进行复...阴道斜隔综合征是一种罕见的女性生殖道畸形,患病率仅为0.1%~3.8%。为提高临床医生对阴道斜隔综合征的认识,并为诊治提供一定的经验,本文对青岛大学附属妇女儿童医院收治的青春期II型阴道斜隔综合征1例进行病例报告并对相关文献进行复习。患者为12岁女性,因阴道血性分泌物1月余入院,查体示盆腔内扪及大小约6 cm × 4 cm × 3 cm囊性包块,盆腔增强核磁提示完全性纵隔子宫、右侧宫颈管及阴道内大量积血,泌尿系超声示右肾缺如。入院后行B超监护下宫腔镜下阴道斜隔切除术,手术顺利,术后恢复良好。阴道斜隔综合征多在青春期后才会出现症状,且无特异性,对双子宫、双宫颈或泌尿系统发育畸形者应警惕该病。针对阴道斜隔综合征,手术治疗是唯一有效的治疗方法,多数预后好。展开更多
文摘原发性甲状腺鳞状细胞癌(Primary squamous cell carcinoma of the thyroid, PSCCT),是一种特殊类型的甲状腺恶性肿瘤,其恶性度极高,预后极差,其发病率仅占原发性甲状腺恶性肿瘤的0.2%~1.1%^([1])。首诊时患者约60%表现为颈部肿物,约20%表现为呼吸困难或者吞咽困难,约15%表现为声音改变^([2])。
文摘1 病例资料男,4岁7月龄,因“反复蛋白尿2年”收治于浙江大学医学院附属儿童医院(我院)肾脏内科。患儿系G3P2,胎龄35周时因“脐带绕颈”剖宫产娩出。出生体重1.5 kg(<-3SD),身长38 cm (<-3SD),Apgar评分不详。其母亲否认孕期服用特殊药物及毒物接触史。患儿生长发育较同龄儿童落后,6月龄抬头,12月龄会坐,15月龄会站,24月龄能走。
文摘阴道斜隔综合征是一种罕见的女性生殖道畸形,患病率仅为0.1%~3.8%。为提高临床医生对阴道斜隔综合征的认识,并为诊治提供一定的经验,本文对青岛大学附属妇女儿童医院收治的青春期II型阴道斜隔综合征1例进行病例报告并对相关文献进行复习。患者为12岁女性,因阴道血性分泌物1月余入院,查体示盆腔内扪及大小约6 cm × 4 cm × 3 cm囊性包块,盆腔增强核磁提示完全性纵隔子宫、右侧宫颈管及阴道内大量积血,泌尿系超声示右肾缺如。入院后行B超监护下宫腔镜下阴道斜隔切除术,手术顺利,术后恢复良好。阴道斜隔综合征多在青春期后才会出现症状,且无特异性,对双子宫、双宫颈或泌尿系统发育畸形者应警惕该病。针对阴道斜隔综合征,手术治疗是唯一有效的治疗方法,多数预后好。
