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病例-对照分析用于中医药安全性的思考
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作者 俞丹霞 《中医药管理杂志》 2024年第14期216-218,共3页
目的:探讨和分析病例-对照分析方法在中医药安全性应用的思考,以提高骨科患者中医药干预质量。方法:随机选取医院2021年1月—2023年10月的134例骨科患者为研究对象,随机分为对照组68例与观察组66例,对照组骨科患者给予常规护理方案进行... 目的:探讨和分析病例-对照分析方法在中医药安全性应用的思考,以提高骨科患者中医药干预质量。方法:随机选取医院2021年1月—2023年10月的134例骨科患者为研究对象,随机分为对照组68例与观察组66例,对照组骨科患者给予常规护理方案进行干预,观察组骨科患者给予病例-对照分析中医药护理方案进行护理及干预。根据分组分别给予相应的护理措施进行干预以及护理,医护人员在干预后分别采用相应的表格对骨科患者的疼痛感管理效果、护理质量情况及护理满意度情况进行评价,比较两组骨科患者的管理效果。结果:观察组骨科患者疼痛控制优良率显著高于对照组(P<0.05)。观察组骨科患者各项护理质量评分均显著高于对照组(P<0.05)。观察组骨科患者的各项护理满意度评分均显著高于对照组(P<0.05)。结论:病例-对照分析在中医药安全性应用中能够取得良好的实施效果,实施相应的护理措施及干预方法后骨科患者的疼痛控制效果、护理质量及护理满意度方面均有较好的改善,该分析方法及护理模式安全性较高,具有显著的应用效果。 展开更多
关键词 病例-对照分析 中医药 安全性 应用
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蛋白激酶Cξ亚型基因内SNP的连锁不平衡分析 被引量:5
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作者 孙红霞 杜玮南 +11 位作者 李云峰 左瑾 吴国栋 沈岩 强伯勤 姚志建 杭建梅 罗会元 王姮 黄薇 陈竺 方福德 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期474-478,共5页
目的对中国北方汉族人群2型糖尿病候选易感基因蛋白激酶Cξ亚型(PRKCZ)内的单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphismSNP)标记进行群体相关分析及连锁不平衡linkagedisequilibriumLD分析,寻找疾病相关单体型。方法通过生物信息学方... 目的对中国北方汉族人群2型糖尿病候选易感基因蛋白激酶Cξ亚型(PRKCZ)内的单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphismSNP)标记进行群体相关分析及连锁不平衡linkagedisequilibriumLD分析,寻找疾病相关单体型。方法通过生物信息学方法在公共SNP数据库中查找PRKCZ基因中的SNP位点,用单碱基延伸反应(singlebaseextensionSBE)法对北方汉族散发2型糖尿病患者173例及对照组152例进行分型及病例-对照关联分析和LD分析,构建SNP单体型区段(haplotypeblock)。结果PRKCZ基因中有多个SNP位点与疾病相关,它们在病例组和对照组构成不同的haplotypeblock结构。由5个SNP位点组成的单体型频率在两组人群间存在显著差异。结论PRKCZ基因内由5个SNP位点组成的单体型可能和中国北方汉族人2型糖尿病相关,进一步从统计学角度证实了PRKCZ基因为该人群疾病易感基因。 展开更多
关键词 单核苷酸多态性标记 2型糖 病例-对照关联分析 PRCKCZ基因 连锁不平衡分析
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Status of Clinical Application of Yufeng Ningxin Preparations and the Meta-Analysis of Its Efficacy and Safety in the Treatment of Cardiovascular and Cerebrovascular Diseases
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作者 Lishuang Zhang Yaxia Ma +1 位作者 Ying Wang Feng jiang 《Chinese Medicine and Natural Products》 2022年第2期96-106,共11页
Objective The objective of this study was to analyze the status of the clinical application of Yufeng Ningxin(YFNX)preparations and systematically evaluate their efficacy and safety in the treatment of cardiovascular ... Objective The objective of this study was to analyze the status of the clinical application of Yufeng Ningxin(YFNX)preparations and systematically evaluate their efficacy and safety in the treatment of cardiovascular and cerebrovascular diseases.Methods Through searching databases of China National Knowledge Infrastructure,Wanfang,SinoMed,VIP,PubMed,Embase,and the Cochrane Library,the literature of clinical research on YFNX preparations in treating malignant tumors of cardiovascular and cerebrovascular diseases from the establishment of the databases to February 2021 was collected.The clinical randomized controlled trials and case-control studies of cardiovascular and cerebrovascular diseases treated with these preparations were analyzed.Two reviewers independently screened literature,extracted data,and assessed the risk of bias in the included studies,and meta analysis was performed by using ReMan 5.3 software to analyze the eficacy and safety of YFNX preparations in the treatment of cardiovascular and cerebrovascular diseases.Results A total of 29 clinical studies were finally included.The dosage forms were dropping plls,tablets,capsules,and granules.The preparations were used for the treatment of coronary heart disease,hypertension,neuropathic headache,etc.This study systematically evaluated the efficacy and safety of YFNX preparations in the treatment of coronary heart disease,hypertension,and nervous headache.A total of 1,162 cases were included in 13 studies,582 cases of the YFNX preparation group and 580 cases of the Western medicine group.The results of meta-analysis showed that the clinical efficacy of YFNX preparations combined with the Western medicine group in the treatment of coronary heart disease and hypertension,improving electrocardiogram and reducing the frequency and duration of angina attacks,was better than that of the simple Western medicine group,and the difference was statistically significant.Conclusion YFNX preparations are effective for coronary heart disease,hypertension,and neuropathic headache,and the adverse reactions are few. 展开更多
关键词 Yufeng Ningxin preparations cardiovascular and cerebrovascular diseases clinical randomized contrlled trials case-control study META-ANALYSIS
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多聚免疫球蛋白受体基因的多态性与鼻咽癌易感性的关系 被引量:1
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作者 范钦 贾卫华 +4 位作者 张如华 余杏娟 陈丽珍 冯启胜 曾益新 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第8期915-918,共4页
背景和目的:多聚免疫球蛋白受体(polymericimmunoglobulinreceptor,pIgR)基因在机体免疫应答过程中发挥重要作用,并且与EB病毒(Epstein鄄Barrvirus,EBV)的感染途径密切相关,因而是研究鼻咽癌(nasopharyngealcarcinoma,NPC)遗传易感性的... 背景和目的:多聚免疫球蛋白受体(polymericimmunoglobulinreceptor,pIgR)基因在机体免疫应答过程中发挥重要作用,并且与EB病毒(Epstein鄄Barrvirus,EBV)的感染途径密切相关,因而是研究鼻咽癌(nasopharyngealcarcinoma,NPC)遗传易感性的理想候选基因。本研究旨在探讨pIgR基因与NPC遗传易感性之间的关系。方法:针对预选的4个单核苷酸多态性位点(singlenucleotidepolymorphisms,SNPs),通过PCR产物直接测序,对广东地区的528例NPC患者及408例健康人血标本DNA进行基因分型,然后采用病例鄄对照的研究方法分析等位基因频率之间的差异。结果:4个SNPs总体的基因频率分布在病例鄄对照之间无显著性差异(P>0.05);按45岁年龄分组分析,在小于等于45岁年龄组,多态性位点C8880T(Gly199同义突变)的次要等位基因T的频率在NPC患者中为7%,在健康人中为4%,病例与对照之间具有显著性差异(P<0.05),OR值(1.84)也提示携带次要等位基因T的个体患病风险增加。结论:pIgR基因外显子区域多态性位点C8880T与NPC的易感性相关,pIgR可能在NPC的发生发展中起一定作用。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤/病因学 pIgR基因/遗传学 单核苷酸多态性 遗传易感性 病例-对照分析
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蛋白激酶Cξ亚型基因及UrotensinⅡ基因中各有一个单核苷酸位点与中国北方汉族人群2型糖尿病相关 被引量:18
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作者 孙红霞 杜玮南 +10 位作者 左瑾 吴国栋 史贵彬 沈岩 强伯勤 姚志建 杭建梅 王姮 黄薇 陈竺 方福德 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期223-227,共5页
目的采用单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphism,SNP)标记,在以往中国北方汉族人群2型糖尿病相关基因定位区域(1p36.33-p36.23)内寻找疾病易感基因位点。方法通过生物信息学方法在公共SNP数据库中查找定位区域内10个候选基因中... 目的采用单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphism,SNP)标记,在以往中国北方汉族人群2型糖尿病相关基因定位区域(1p36.33-p36.23)内寻找疾病易感基因位点。方法通过生物信息学方法在公共SNP数据库中查找定位区域内10个候选基因中的23个SNP位点,用单碱基延伸反应(singlebaseextension,SBE)法对北方汉族人群散发2型糖尿病患者(192例)及对照组(172例)进行分型及病例-对照关联分析。结果23个SNP位点中有8个为中国北方人群常见SNP位点;对病例组和对照组分型分析显示,位于蛋白激酶Cξ亚型(PRKCZ)基因中的一个位点(rs436045)及urotensinⅡ(UTS2)基因中的一个位点(rs228648),其等位基因频率在两组的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论上述两个SNP位点可能和中国北方汉族人群2型糖尿病相关,以上结果为进一步研究上述两个位点所在的基因与2型糖尿病的关系提供了理论依据。 展开更多
关键词 慢白激酶Cζ亚型基因 UROTENSIN Ⅱ基因 中国 北方汉族人群 单核苷酸多态性标记 2型糖尿病 病例-对照关联分析
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中国汉族人群近日钟基因与高脂血症的关联 被引量:1
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作者 邹晏 刘阳 +4 位作者 鲁芳 刘延友 江舟 肖静 王正荣 《西部医学》 2014年第12期1574-1576,1580,共4页
目的针对中国汉族人群,开展Clock、Clif节律基因多态性与高脂血症间关联研究,以进一步探讨近日节律对高脂血症的影响与作用,为基于易感基因的靶向药物治疗提供新思路。方法采用病例-对照关联分析(casecontrol association study),以明... 目的针对中国汉族人群,开展Clock、Clif节律基因多态性与高脂血症间关联研究,以进一步探讨近日节律对高脂血症的影响与作用,为基于易感基因的靶向药物治疗提供新思路。方法采用病例-对照关联分析(casecontrol association study),以明确诊断的205例高脂血症患者和281例健康对照者为研究对象,研究节律基因相关的基因位点与高脂血症易感性、疾病严重程度等临床表型之间的关系并阐明其机制。根据选取的节律基因位点Clock(rs3840267,rs3749474,rs10529257)和Clif(rs2289709),确定相关位点的基因型,采用遗传统计学分析确定基因型与临床表型之间的关联性。结果通过Clock、Clif基因多态性与高脂血症的病例-对照分析,发现Clock rs10529257等位基因显著增加了高脂血症的患病风险(8.51%vs 13.95%,Palleo=0.003,ORalleo=0.529,95%CI=0.346,0.809);Clock rs3840267、rs3749474和Clif rs2289709在病例组和对照组中无显著差异(P>0.05)。通过高脂血症分型后病例-对照分析,发现Clock rs10529257在Ⅳ型高脂蛋白血症亚型病例组和对照组之间有显著差异(9.72%vs 13.95%,Palleo-IV=0.043,ORalleo-IV=0.525,95%CI=0.278,0.991);Clif rs2289709在Ⅱb型高脂蛋白血症亚型病例组和对照组之间亦有显著差异(19.23%vs 8.72%,Palleo-IIb=4.738×10-4,ORalleo-IIb=2.959,95%CI=1.645,5.322)。通过病例组中总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平与两个阳性位点Clock rs10529257、Clif rs2289709不同基因型比较发现,Clock rs10529257中-/A杂合子携带者与A/A纯合子基因型携带者的甘油三酯水平存在显著差异[(1.27±0.69)vs(1.76±1.22),P=0.01];Clif rs2289709中A/G杂合子携带者与G/G纯合子基因型携带者的甘油三酯、低密度脂蛋白分别存在显著差异[(2.31±1.81)vs(1.11±0.32),P=2.33×10-8;(2.83±0.98)vs(1.63±0.69),P=5.83×10-15)。结论本研究结果发现,节律基因Clock、Clif可能为中国汉族人群高脂血症疾病的相关基因。 展开更多
关键词 近日钟基因 CLOCK基因 Clif基因 高脂血症 病例-对照关联分析 基因多态性
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Vascular endothelial growth factor polymorphisms and risk of lung cancer
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作者 Jing Liang Xinshuang Yu Xiaolin Liu Dianshui Sun Hairong Liu Wei Hu Aizhong Qu Yan Li 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2009年第5期269-272,共4页
Objective:We investigated the potential association between vascular endothelial growth factor(VEGF) polymorphisms and the risk of lung cancer.Methods:In the case-control study, we used PCR-RFLP technique to determine... Objective:We investigated the potential association between vascular endothelial growth factor(VEGF) polymorphisms and the risk of lung cancer.Methods:In the case-control study, we used PCR-RFLP technique to determine two VEGF genotypes-2578C/A and 936C/T in 171 lung cancer patients and 172 healthy controls for conformation, and constructed haplotypes of the two gene sites by PHASE1.0 software.Unconditional logistic regression model was used to analyze the statistical association of genontypes or haplotypes in the two groups adjusted by gender and age.Results:Compared with at least one-2578A allele, individuals with-2578CC genotype found associated with a significantly decreased risk of lung cancer P=0.001;adjusted odds ratio(OR), 0.391;95% confidence interval(95% CI), 0.226-0.686.Analyses stratified by gender showed that the combined-2578 CA and AA genotype were also associated with a significantly decreased risk of lung cancer.(P = 0.016;OR = 0.303;95% CI = 0.153-0.601 and P = 0.018;OR = 0.547;95% CI = 0.331-0.903, respectively).The distribution of the two haplotypes(936C/-2578C and 936C/-2578A) were significantly different between case-and-control groups(P = 0.016, OR = 0.317, 95% CI = 0.124-0.809 and P = 0.018, OR = 0.547, 95% CI = 0.331-0.903).Analyses categorized by tumor histology showed that Haplotype C-C was associated with a significantly decreased risk of adenocarcinoma compared with the reference haplotypes.(P = 0.004;OR = 0.237;95% CI = 0.090-0.627).Conclusion:These results suggest that the VEGF polymorphisms may be a critical factor for the risk of lung cancer. 展开更多
关键词 lung neoplasms vascular endothelial growth factor risk factor genetic polymorphism
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某糕点房肠炎沙门菌食物中毒的流行病学调查与溯源分析 被引量:2
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作者 于颖慧 刘丽华 +4 位作者 夏威 施惠军 陆逊 王晓蕾 邱海岩 《医学动物防制》 2021年第2期175-178,182,共5页
目的查明一起食物中毒事件的可疑食品、致病因子及危险因素等,提出防控措施及建议。方法通过描述性流行病学和分析性流行病学等方法进行数据分析,采用脉冲场凝胶电泳(Pulsed Field Gel Electrophoresis,PFGE)方法进行同源性分析。结果... 目的查明一起食物中毒事件的可疑食品、致病因子及危险因素等,提出防控措施及建议。方法通过描述性流行病学和分析性流行病学等方法进行数据分析,采用脉冲场凝胶电泳(Pulsed Field Gel Electrophoresis,PFGE)方法进行同源性分析。结果某高校共发现病例47例,罹患率0.78%,临床症状以腹泻(100.00%)、发热(93.62%)、腹痛(72.34%)为主,部分伴有恶心(53.19%)、呕吐(25.53%)等;15例病例的白细胞总数、中性粒细胞比值和单核细胞比值升高的比例分别达到66.67%、53.33%和26.67%;发病潜伏期中位数13.5 h(3.0~39.0 h);病例对照分析结果显示,糕点房是本次事件的高风险因素,三明治、面包、鸡肉卷均为可疑中毒食品;8例病例的肛拭子或粪便、1份面包均检出沙门菌,血清分型鉴定均为肠炎沙门菌,经PFGE电泳聚类图谱相似性100%。结论本次事件是糕点房提供的被污染食物引起的肠炎沙门菌性食物中毒,中毒原因是存在多个污染或交叉污染环节,建议加强对同类场所的监管及相关从业人员的食品安全知识宣教,以防类似事件的再次发生。 展开更多
关键词 肠炎沙门菌 食物中毒 流行病学调查 病例-对照分析 溯源分析
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一起农村自办宴席副溶血性弧菌性食物中毒的流行病学调查 被引量:1
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作者 于颖慧 邱海岩 +5 位作者 刘丽华 王晓蕾 施惠军 夏威 钟秋仪 滕臣刚 《医学动物防制》 2023年第2期146-149,共4页
目的 查明一起农村自办宴席副溶血性弧菌性食物中毒事件的可疑食品、致病因子和危险因素等,提出防控措施和建议。方法 通过描述性流行病学和分析性流行病学等方法进行数据分析。结果 共搜索病例42例,临床症状以腹泻(100.00%)、腹痛(83.3... 目的 查明一起农村自办宴席副溶血性弧菌性食物中毒事件的可疑食品、致病因子和危险因素等,提出防控措施和建议。方法 通过描述性流行病学和分析性流行病学等方法进行数据分析。结果 共搜索病例42例,临床症状以腹泻(100.00%)、腹痛(83.33%)为主;发病平均潜伏期19.0 h(5.0 h-40.0 h);病例对照分析结果显示,墨鱼条(OR=3.541,95%CI:1.235-10.152)和上汤海蜇(OR=3.855,95%CI:1.150-12.920)为本次事件的可疑中毒食品。实验室检测结果显示,1名厨师、7例病例肛拭子和1份使用后的餐具涂抹液中检出同一生物特性的副溶血性弧菌。结论 本次事件因某村自办宴席提供的被副溶血性弧菌污染的食物引起的细菌性食物中毒,可疑食品为墨鱼条和上汤海蜇,中毒原因存在多个污染或交叉污染环节,建议加强农村自办群体性宴席的食品安全管理,避免类似食源性疾病的发生。 展开更多
关键词 副溶血性弧菌 食物中毒 流行病学调查 病例-对照分析 农村宴席
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台前县居民股骨头坏死流行现状及其影响因素
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作者 梁森 张世杰 +3 位作者 张玉华 梁红丽 岳磊 陈志民 《华南预防医学》 2022年第5期564-567,576,共5页
目的了解台前县居民股骨头坏死流行现状及可能的影响因素。方法采用普查方式,对河南省台前县辖区内的常住人口入户进行股骨头坏死筛查,对于体格检查中发现的具有典型症状的疑似病例进行影像学检查予以确诊。以既往确诊为股骨头坏死的患... 目的了解台前县居民股骨头坏死流行现状及可能的影响因素。方法采用普查方式,对河南省台前县辖区内的常住人口入户进行股骨头坏死筛查,对于体格检查中发现的具有典型症状的疑似病例进行影像学检查予以确诊。以既往确诊为股骨头坏死的患者为病例组,按照1∶1匹配在同村同性别同年龄组(年龄差≤3岁)中选取排除骨科相关疾病的健康者为对照组,采用自行设计的调查问卷对病例组和对照组进行面对面调查。结果共发现股骨头坏死患者1126例,粗现患率3.01‰。男性714例,粗现患率1.91‰;女性412例,粗现患率1.10‰。≤14岁粗现患率0.024‰,15~59岁粗现患率1.76‰,≥60岁粗现患率1.22‰。多因素条件Logistic回归分析显示,家庭收入>10000元(OR=0.504)是股骨头坏死保护因素,以前饮酒(OR=2.597)、使用激素类药物(OR=18.926)和髋关节疾病家族史(OR=6.443)是股骨头坏死的危险因素。结论台前县股骨头坏死患病率较高,男性多于女性,好发于青壮年,股骨头坏死与家庭收入、以前饮酒、使用激素类药物和髋关节疾病家族史有关。 展开更多
关键词 股骨头坏死 患病率 病例-对照分析 影响因素
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