我院病区储存药品风险因素分析及对策

目的加强病区储存药品的规范化管理,保证患者用药安全。方法组建检查小组,收集来自管理、环境、设备、人员和药品等5个方面问题,并根据检查的问题采取干预措施。2018年4-9月为干预前,2018年10月-2019年3月为干预后,比较干预前后病区储存药品的基数不符、标识不符、近效期药品、过期药品、储存条件不符、麻精药品管理不规范、自查记录不完整和存在问题未解决等方面数据。结果病区储存药品检查科室共74个,干预前与干预后比较,基数不符由59例下降至3例、标识不符由38例下降至5例、近效期药品由197例下降至83例、过期药品3例下降至0例、储存条件不符由23例下降至2例、麻精药品管理不规范27例下降至4例、自查记录不完整41例下降至9例、存在问题未解决由13例下降至2例。结论干预后药品基数、储存条件、近效期及过期药品、麻醉及精神药品、药品标识、自查记录和改进措施等方面均得到了改善,效果显著。