2020—2023年贵阳市家禽高致病性禽流感的免疫抗体监测及病原学检测

为评估贵阳市2020—2023年养殖鸡群高致病性禽流感疫苗的免疫效果及禽流感病毒(AIV)的分布情况,采集全市8个县(市、区)种禽场、商品代场、散养户已免疫AIV的鸡血清样品44138份进行AIV(H5亚型)免疫抗体监测,另采集养殖场(户)、农贸市场家禽泄殖腔及野生动物公园环境拭子样品6659份进行AIV病原学检测。结果:(1)2020—2023年贵阳市养殖鸡群AIV(H5亚型)免疫抗体平均个体合格率为94%(41491/44138),平均群体合格率为96.13%(1092/1136)。(2)AIV病原学检测均为阴性。(3)不同地区鸡免疫抗体个体合格率最高为2023年息烽县99.76%(1680/1684),最低为2020年清镇市82.46%(1570/1904)。(4)不同类型养殖主体鸡免疫抗体个体合格率依次为商品代场97.21%(12774/13140)、种禽场93.24%(2662/2855)、散养户92.58%(26055/28143),群体合格率依次为商品代场98.17%(321/327)、散养户96.05%(706/735)、种禽场87.84%(65/74)。结论:2020—2023年贵阳市不同年度、地区、养殖主体的鸡AIV(H5亚型)免疫抗体合格率均高于农业农村部规定要求(≥70%),推广使用的重组禽流感病毒(H5+H7)三价灭活疫苗免疫效果较好;AIV病原学检测未发现阳性样品,发生疫情的风险较低。

2021—2023年云南临沧市小反刍兽疫病原学和免疫抗体检测分析

[目的]为全面掌握临沧市小反刍兽疫免疫效果,科学评估其感染状况。[方法]随机采集2021—2023年来自规模场和散养户的羊血清4 524份、羊眼鼻棉拭子1 000份,采用阻断ELISA方法进行小反刍兽疫抗体检测,病毒核酸荧光RT-PCR进行病原学检测。[结果]小反刍兽疫免疫抗体合格率,2022年比2021年提高了7.44百分点,2023年比2022年提高了3.11百分点,病原学未检测出小反刍兽疫病毒核酸阳性样品。[结论]临沧市以“人病兽防、关口前移”各项防控措施为抓手,小反刍兽疫的免疫效果总体较好。

2017—2021年云南省猪瘟病原学和血清学监测情况分析

为全面了解2017—2021年云南省猪瘟(CSF)流行及免疫状况,预估疫病流行和发生风险,采集病原学样品63 224份、血清学样品146 547份,进行CSF病原和血清抗体监测。结果显示:2017—2021年云南省CSF免疫抗体合格率分别为82.94%、81.47%、80.79%、80.24%、82.53%,规模场合格率略高于散养户,但差异不显著(P>0.05);CSF病原核酸阳性率分别为0.52%、0.74%、1.10%、1.02%、2.42%,散养户、屠宰场阳性率高于规模场。结果表明:自2017年CSF退出强制免疫后,云南省CSF免疫抗体合格率均达到国家标准,但病原阳性率整体呈上升趋势,且分布范围广,免疫密度低和抗体合格率低的散养户发生CSF的风险较高,提示应对其加强监测和免疫。

2016-2018年河南省退出小反刍兽疫免疫前血清抗体和病原学监测报告

根据农业部《全国小反刍兽疫消灭计划(2016-2020年)》要求(以下简称《计划》),到2020年,力争全国达到小反刍兽疫非免疫无疫区标准。笔者总结了河南省2016-2018年小反刍兽疫免疫抗体和病原学监测情况,为河南省制定退出小反刍兽疫免疫计划和逐步消灭小反刍兽疫提供数据支持,监测结果报告如下。1材料与方法1.1供试羊2016-2018年对河南省18个省辖市羊场按一定比例采集羊血、鼻咽拭子、病料组织进行实验室血清学和病原学检测。

柯萨奇B病毒性心肌炎病原学检测及单克隆抗体的应用

应用自备的柯萨奇 B病毒单克隆抗体 ( CVB-Mc Ab) ,建立斑点免疫结合试验( DIBA) ,并与病毒分离及酶联免疫吸附试验 ( ELISA)检测特异性 Ig M法作比较 ,对 2 2例临床诊断为病毒性心肌炎的患儿进行病原学检测。结果 :病毒分离阳性 4例 ( CVB51例 ,CVB63例 )。CVB抗原检测阳性 8例 ( 2例 CVB3 及 CVB5抗原均阳性 ,2例 CVB6抗原阳性 ,但此 4例病毒分离均呈阴性 ;另 4例抗原检测与病毒分离基本一致 ,但有交叉 )。提示 :应用CVB-Mc Ab行病毒抗原检测其灵敏度较病毒分离法高 ( 8/ 4) 。

威宁县生态养鸡禽流感和新城疫抗体监测及病原检测

为了解贵州生态养鸡主要疫病的免疫状况和感染情况,2020年7月选择威宁县的5个生态养鸡场,采集鸡血清样品500份和咽喉、泄殖腔棉拭子100份,分别采用血凝抑制试验和荧光定量PCR方法进行禽流感和新城疫免疫抗体及病原核酸检测。结果:在5个生态养鸡场中,禽流感H5亚型、H7亚型和新城疫免疫抗体平均HI效价分别为26.68、27.04、26.21,HI效价离散度分别为31.06%、27.48%、25.56%,平均免疫抗体合格率分别为86.78%、95.64%、92.74%;均未检测出禽流感病毒和新城疫病毒特异性核酸。结果表明:威宁县生态养殖鸡群禽流感和新城疫免疫抗体合格率均达到国家农业农村部规定≥70%的要求,且无禽流感和新城疫病毒感染。

鸡毒支原体抗体间接ELISA检测技术的应用

该文主要探究ELISA检测试剂盒在鸡毒支原体检测中的应用。使用血清样品、鸡毒支原体菌株和SPF鸡等作为实验材料,分别进行灵敏性实验、重复性实验、抗体持续期检测、临床样品检测准确性检测和保存期实验。结果表明,ELISA试剂盒的灵敏性较好;重复性实验的稳定性达到预期;鸡在接种弱毒性疫苗后的35 d内,血清中抗体水平有明显上升;临床样品检测准确性较高;在保存期320 d内,ELISA试剂盒内试剂的敏感性和特异性良好。分析可得,使用ELISA试剂盒测试血清中的鸡毒支原体是可行的,并且具有操作简便、成本较低、效率较快的优势。

感染性腹泻病的流行病学监测与病原学检测的初步研究

本文报道了1992年6月～1993年8月期间与第一军医大学“八五”攻关课题成都片区协作研究结果。按照统一方法对驻川某部进行了定点人群流行病学监测与病原学检测,其发病率为26.28％,人均腹泻为0.27次/(人·年)。为确保监测结果可靠配合采用10d、15d法进行补充调查,其发病率为32.64％。监测点各单位发病分布相差不显著(P≥0.05);干部战士发病率分别为12.27％和29.54％,战士高于干部(P≤0.05)。此间对154例腹泻病进行粪便检测,检出致病菌株12株,阳性率为7.92％,其中志贺氏菌群11株,致病性大肠菌1株,其它病原菌尚未检出。经施予干预性措施,创建卫生营院,加强卫生宣传教育,养成良好卫生习惯,有效地降低了腹泻病的发病率。

河北省2017~2019年禽流感免疫抗体及病原学监测分析

禽流感(Avian Influenza,AI)是一种由A型流感病毒引起的家禽或野禽感染的败血性传染病,该病具有传播速度快,致死率高的特点。近年来,禽流感在国内乃至全球的发生和流行,对养禽业造成了严重的经济损失。此外,2013年国内陆续出现多起人间感染H7N9亚型禽流感病毒疫情,禽流感疫情的发生不仅给养禽业带来巨大的防控压力,也对人类健康存在着潜在的威胁。

牛结节性皮肤病免疫抗体和病原学监测情况分析

牛结节性皮肤病(lumpy skin disease,LSD)又称疙瘩皮肤病、牛疙瘩皮肤病,是由疙瘩皮肤病病毒引起牛的一种急性、亚急性或慢性传染病。该病的临床特征是病牛发热、消瘦,淋巴结肿大,皮肤水肿、局部形成坚硬的结节或溃疡为主要特征。感染牛消瘦,奶产量下降,皮张鞣制后具有凹陷或孔洞而导致其利用价值大大降低。2019年8月12日,我国首次通报,在新疆维吾尔自治区伊犁州发生牛结节性皮肤病。2020年11月1日内蒙古包头市发现从连云港调入的同船牛发生疑似牛结节性皮肤病。

检测pp65抗原和IgM抗体对移植患者CMV活动性感染监测价值比较

目的 比较血pp6 5抗原和IgM抗体检测对移植患者巨细胞病毒 (CMV)活动性感染的诊断价值。方法 收集 5 8位移植患者的血标本 (共 2 0 8份 ) ,分离血浆和多形核白细胞 ,血浆用于CMVIgM抗体检测 (ELISA) ,白细胞用于pp6 5抗原血症检测(荧光免疫组化 )。同时随机取部分血浆标本进行荧光定量PCR分析 ,检测CMVDNA。结果 pp6 5抗原阳性细胞数与CMVDNA拷贝数呈正相关 (r=0 .87) ,也与病人的临床症状密切相关 ,可用于监测移植患者CMV的活动性感染。IgM抗体与pp6 5抗原阳性的一致率为 2 1.2 % ,对CMV感染的敏感性为 2 2 .3% ,特异性为 95 .6 %。结论 pp6 5抗原阳性细胞数能反映CMV的数量 ,可监测CMV活动性感染 ,检测方法特异、灵敏、操作简单 ,适宜临床实验室应用。血清IgM抗体检测因为敏感性较低 ,不适用于移植患者CMV活动性感染的监测。

规模化肉种鸡场新城疫和禽流感带毒监测与抗体检测研究

为了了解规模化养殖模式下鸡群新城疫和禽流感带毒情况和抗体滴度,从2007年9月~2008年8月,对规模化养殖场肉种鸡定期进行新城疫和禽流感带毒监测和抗体检测。每月采集鸡群气管和泄殖腔棉拭子各30份（抽检率0.3%）进行新城疫和禽流感病毒监测,每2周采集30份血样（抽检率0.3%）进行新城疫和禽流感抗体检测。研究结果显示,监测鸡群从进雏到淘汰未发现新城疫和禽流感病毒感染 从6.5周龄开始,鸡群新城疫和禽流感（H9亚型）抗体一直维持在免疫保护临界值以上,比较之下,禽流感（H5亚型）抗体上升较慢,且滴度比H9低（2~4）log2。

2013-2014年北京市门头沟区流感病原学监测

目的通过对2013-2014年北京市门头沟区流感流行季病原学监测分析,明确门头沟区2013-2014年流感流行株、毒株变异情况以及流感病原学的特征,为流感疫情防控提供科学依据。方法将流感样病例(ILI)的咽拭子标本进行流感病毒核酸检测,并利用狗肾细胞(MDCK)进行病毒分离检测,病毒分离后采用血凝试验方法(HA)判断是否有病毒存在,并利用实时荧光定量PCR法进行流感病毒型别的鉴定。结果 2013年10月-2014年4月共检测流感样病例(ILI)咽拭子标本452份,核酸阳性的标本为109例(核酸阳性率为24.11%),其中新甲型H1N1共31株、H3N2型34株、乙型BY44株。细胞分离到流感病毒83株(阳性率18.36%),其中新甲型H1N1共26株、H3N2型28株、乙型BY29株。结论门头沟区流感病毒在2013-2014年新型H1N1、H3N2、乙型BY型别均有流行。

某规模化猪场几种病毒性疫病抗体水平及病原检测研究

为了解贵州省某猪场几种病毒性疫病免疫抗体水平及感染情况,首先采用ELISA抗体检测方法,对该猪场送检的415份血清样本进行了猪口蹄疫(FMD)、猪瘟(CSF),猪繁殖与呼吸综合征(PFRS)、猪乙型脑炎(JE)、猪伪狂犬病(PR)、猪圆环病毒病(PCVD)及猪细小病毒感染(PPI)的抗体水平检测,结果:FMD、CSF、PRRS、JE、PR、PCVD及PPI抗体阳性率分别为95.4%,61.0%、74.0%、78.6%、89.4%、72.5%、42.9%;进一步对送检样品应用PCR/RTPCR进行病原检测,电泳结果FMDV、CSFV、PFRSV、JEV与PRV均未出现目的条带,PCV2与PPV出现预期大小条带,表明该猪场存在PCV2与PPV野毒感染,提示该猪场应对猪瘟抗体水平不合格的猪群进行补免,同时加强对猪圆环病毒病与猪细小病毒病的免疫预防。