独生子女病残儿神经系统围产病因分析

小儿神经系统疾病是儿科领域中的常见病，不仅严重威胁小儿的生命，而且是导致终身伤残的最常见原因之一。我市1992年10月至2005年5月份经鉴定属独生子女病残儿童共563例，其中小儿神经系统疾病317例，（占56．3％），现对神经系统疾病致残儿病因进行分析。

独生子女病残儿医学鉴定资料分析中几个概念性问题的探讨

独生子女病残儿医学鉴定是计划生育工作的一个组成部分,自1991年国家计生委颁发<独生子女病残儿医学鉴定管理办法>、<独生子女病残儿医学鉴定诊断暂行标准及第二胎优生原则>以来,各地的病残儿鉴定工作在统一政策指导下,按照统一的标准进行运作,积累了不少宝贵的资料.在此基础上,不少作者对该地的资料进行分析,发表了一些相关论文.本文仅就资料分析方面的几个概念性问题提出粗浅的看法,供同道参考.

独生子女病残儿医学鉴定情况分析

本文利用延边州2007-2010年独生子女病残儿医学鉴定307例病历资料,描述和分析了延边州独生子女病残儿顺位及构成比。分析结果表明先天性病残占37.46%、后天性病残占62.54%,此结果为加强病残儿医学鉴定的科学管理,降低病残儿发生率提供了重要依据。

独生子女病残儿医学鉴定资料分析

提高人口素质是当前计划生育和母婴保健工作的刻不容缓的大事。笔者对本区1988～1997年经鉴定确诊的324例独生子女病残儿患病情况予以探讨。1 资料和方法 1.1 资料来源 崂山区计划生育服务站存档的1988～1997年独生子女病残儿童医学鉴定表。

153例再生育夫妇独生子女病残儿病残原因情况分析

出生缺陷(birth defects)或先天异常(congenital anomalies)是指胚胎或胎儿在发育过程中发生解剖学和功能上的异常。出生缺陷不但引起胎儿、婴儿死亡,而且导致存活患儿残疾,给社会和家庭带来沉重的负担,分析病残儿发生病残的原因,研究干预对策,减少病残儿的出生,提高独生子女的生命质量。

152例病残儿家族成员染色体核型分析

分析疑有染色体异常的 15 2例独生子女病残儿及其 2 0 4名家庭成员 (部分患儿父、母 )外周血淋巴细胞染色体 ,发现病残儿异常染色体核型 3 4例 ( 1例经鉴定是世界首报核型 )。病残儿中染色体异常率为 9 0 9% ,与一般群体中新生儿染色体异常发生率 0 4 7% - 0 .84 %比较 ,有显著性的差异。病残儿父母中 ,共检出染色体异常 7例 ,病残儿父母的染色体异常率为1 18% ,与正常人群中的染色体异常率也有显著性的差异。显示病残儿及其家庭成员中的染色体异常是引起儿童病残的重要原因。

病残儿医学鉴定287例病因分析

在当前计划生育工作中,如何才能有效地控制人口增长,提高人口素质,达到优生优育的目的,提高出生人口素质是关键。笔者对本县1990～1999年参加医学鉴定并确诊的287例独生子女病残儿发病情况统计分析。

如皋地区1505例遗传咨询者的染色体分析

目的讨论染色体异常与不良孕产、不孕不育、先天缺陷等疾病的关系。方法常规取外周血淋巴细胞培养,制备染色体G显带标本,镜下核型分析。结果如皋地区1505例遗传咨询者中共检出异常核型21例,检出率为1.40%。结论染色体异常是流产、不孕不育、出生缺陷等疾病的重要病因之一。染色体检查有助于明确病因,并能指导优生,减少出生缺陷,提高人口素质。

3820例病残儿病因调查分析

阜宁县从1985—1994年对全县5740名独生子女进行病残鉴定,发现患有遗传性疾病、先天性畸形和后天获得(包括外伤)性疾病3820名,病残率66.5％(占检查数),占同期婴儿总数的2.1％。为引起计划生育工作者对优生优育工作的重视,笔者根据有关资料写成以下病残儿病因的调查分析报告。 1 一般资料 年龄:最小年龄3岁,最大年龄12岁,平均3—4岁。标准:1985年起按盐城市计生委的有关规定要求,1992年起按国家计生委颁布的《关于独生子女病残儿医学鉴定诊断暂行标准及第二胎优生原则》。对象:鉴定的对象为患病的独生子女。

关于落实《海南省计划生育条例》执法检查整改建议的报告

1999年11—12月,省人大常委会对各级人民政府实施《海南省计划生育条例》(以下简称省《条例》)的情况进行了执法检查,指出了实施《条例》过程中存在的问题,并提出了整改建议。两年多来。