直接抗病毒药物的分类、代谢及其与免疫抑制剂的相互作用

据世界卫生组织统计,全球丙型肝炎病毒（hepatitis C virus,HCV）的感染率约为2.8%,约有1.85亿人感染HCV,每年因HCV感染导致的死亡病例约35万例,丙型肝炎相关疾病已成为发达国家肝移植主要的适应证之一。

常用抗病毒蛋白酶抑制剂药物相互作用研究进展

病毒对人类健康造成严重危害,且病毒性疾病常伴随感染性和非感染性并发症,抗病毒药物常需要与其他药物联合使用。蛋白酶抑制剂作为一类重要的抗病毒药物被广泛使用,但药动学相对复杂。常用抗病毒蛋白酶抑制剂与多种临床药物联用存在潜在药物相互作用。本文综述了常用抗病毒蛋白酶抑制剂的潜在药物相互作用及机制,以期为临床安全、合理用药提供参考。

病毒-宿主相互作用的系统生物学与宿主靶向抗病毒策略

以病毒蛋白为靶的抗病毒药物面临易产生耐药、抗病毒谱较窄等诸多问题,宿主分子靶向已经成目前抗病毒药物研究的重要策略,宿主靶标的辨识是宿主靶向药物设计的关键。病毒-宿主相互作用的系统生物学研究将成为抗病毒药物宿主靶标辨识和宿主-病毒联合靶向治疗策略设计提供有力工具。近年来通过蛋白质组学、大规模基因沉默、基因芯片等实验得到了大量的病毒感染相关宿主分子和病毒-宿主分子相互作用关系,为在病毒-宿主分子网络水平揭示病毒生存策略奠定了基础。整合病毒感染基因表达谱和人蛋白相互作用网络可以构建病毒感染激活网络,进而通过网络分析获得关键的宿主因子。正在发展的动态蛋白质组学和动态网络分析技术将为建立更加真实的病毒-宿主分子网络模型,进而辨识有效的宿主靶标提供有力工具。

抗反转录病毒治疗及机会感染治疗中的药物相互作用

目前有30余种药物用于艾滋病毒感染治疗。3种及以上抗病毒药物联合应用显著提高了抗反转录病毒治疗的疗效,但也存在多种药物相互作用。同时,艾滋病患者常因机会感染接受治疗,而抗感染药物,尤其是抗结核、抗真菌药物的使用会使药物相互作用更加复杂。药物相互作用可能导致治疗疗效下降和(或)增加不良反应风险。本文主要介绍抗反转录病毒治疗和机会感染治疗中的重要药物相互作用以及与此有关的配伍禁忌和剂量调整。

抗乙型肝炎病毒药物的作用机理

抗乙型肝炎病毒药物的作用机理李毓（广东省中医研究所广州市５１００９５）乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）是一种具有独特结构的嗜肝ＤＮＡ病毒，是导致急慢性肝炎、肝硬化和原发性肝癌的主要原因［１］。ＨＢＶ感染肝细胞后，病毒及其抗原不仅会引起细胞毒细胞的免疫杀伤而导致...

人疱疹病毒——以HHV-6与免疫系统的相互作用为中心话题

本专辑选译自《医学のあゆみ》2 0 0 3年第 2 0 5卷第 1 3期 ,“DIHSをめぐる重症药剂アレルギ の新展开”专辑。载文 7篇 ,详尽阐述当前药物所致的几种主要病症及其作用机制。

康莱特软胶囊对小鼠的免疫促进作用研究

目的研究康莱特软胶囊对机体免疫功能等的影响。方法采用同位素掺入法研究康莱特软胶囊对小鼠脾淋巴细胞增殖、NK细胞活性、IL-2产生的影响,探讨其对机体免疫功能的作用;通过白细胞计数研究康莱特软胶囊对环磷酰胺引起的荷瘤小鼠白细胞降低的影响;通过耐缺氧试验和游泳试验研究康莱特软胶囊对机体一般状况的影响。结果康莱特软胶囊在5和10mg/kg剂量时对小鼠脾淋巴细胞增殖、NK细胞活性、IL-2产生均有促进作用,对环磷酰胺引起的荷瘤小鼠白细胞降低具有明显的升白作用,能明显延长小鼠耐缺氧时间和游泳时间。结论康莱特软胶囊对荷瘤小鼠具有明显的免疫促进作用,能增强机体非特异性抵抗能力和抗疲劳能力。

当归多糖对放射损伤小鼠红细胞免疫功能和造血功能的保护作用

目的进一步了解当归多糖的药用价值.方法将小鼠分为正常对照组,照射对照组,当归多糖治疗组,检测三组的红细胞C3b受体花环率和外周血象.结果照射对照组红细胞 C3b受体花环率和外周血白细胞、血小板明显低于正常对照组,而当归多糖治疗组的红细胞 C3b受体花环率和外周血白细胞、血小板显著高于照射对照组,有统计学意义(P<0.01).结论当归多糖对放射损伤小鼠红细胞免疫功能和造血功能具有保护作用.

抗菌药物的非抗菌作用

抗菌药物的主要作用是各从不同的角度抑制细菌繁殖或杀灭细菌 ,在临床上主要用于感染性疾病的治疗。然而 ,许多抗菌药物 ,除抗菌作用外 ,还有许多有益的非抗菌作用 ,如抗肿瘤作用、免疫调节作用、抗病毒作用等等。全面了解抗菌药物的作用及其机制 。

乙型肝炎病毒在宿主内不受核苷类药物影响的机理探讨

[目的]探讨乙型肝炎病毒在宿主中不受药物影响而得以长期与宿主共存的机理。[方法]以核苷类药物拉米夫定(3TC)和无环鸟苷(ACV)对鸭乙肝病毒(DHBV)感染一日龄广州麻鸭模型进行治疗,以斑点杂交法检测治疗前后和停药后鸭血清中鸭乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(DHBV—DNA)的变化;并提取鸭的肝、肾、脾、肺、心组织中的DNA,用聚合酶链反应(PCR)方法检测DHBV—DNA在各脏器组织中存在的情况。[结果]以斑点杂交法检测鸭血清DHBV—DNA,3TC和ACV两个治疗组在治疗后5～10 d内血清DHBV—DNA含量持续下降(与模型组比较均P<0.05),但停药后均有回升倾向;用PCR方法检测各组的肝、肾、脾、肺、心组织,显示治疗后DHBV—DNA在各脏器组织中存在的情况与模型组比无显著性差异(P>0.05)。进一步比较了斑点杂交法和PCR法检测的结果,显示斑点杂交法检测组织中病毒远不如PCR法敏感,并提示可能组织中病毒复制量很低,以致用斑点杂交法检测出现很多假阴性。[结论]乙型肝炎病毒感染宿主后,药物治疗只对宿主血清DHBV—DNA含量有影响,但未发现对肝和肝外脏器组织中的DHBV—DNA有影响,乙肝病毒不受药物影响而长期在宿主中存在并低水平持续复制,可导致宿主机体对其无法识别和清除而形成慢性感染。

他克莫司与其它药物的相互作用

他克莫司（ Tacrolimus， FK506）是一种新型的大环内酯类免疫抑制剂，通过与内源性细胞内受体（胞浆结合蛋白 FKBP12）结合形成一个 immunophilins复合物，抑制 T辅助细胞、嗜碱性粒细胞、肥大细胞的早期活化基因的表达，从而抑制 T淋巴细胞的克隆扩增和细胞因子的产生。动物实验表明，他克莫司抑制 T细胞增殖反应能力比环孢素 A（ CsA）强 100倍，而临床结果也表明其免疫抑制作用比 CsA强，不良反应较 CsA少。他克莫司正逐渐取代 CsA作为器官移植术后的首选免疫抑制剂。

艾滋病患者伴非感染性疾病治疗中的药物相互作用

随着抗逆转录病毒治疗的推广,人免疫缺陷病毒(HIV)感染/获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的预后得到很大改善,非感染性疾病已逐渐成为其发病和死亡的主要原因。抗逆转录病毒药物与治疗心血管疾病等非感染性疾病的常用药物间的相互作用可引起药动学参数及临床疗效的改变。本文通过归纳HIV/AIDS患者常用抗逆转录病毒药物和常见非感染性疾病治疗药物的配伍禁忌及剂量调整,为HIV/AIDS患者的合理用药提供参考。