叶下珠复方Ⅱ号体内抗鸭乙肝病毒的实验研究

【目的】观察叶下珠复方Ⅱ号体内抗鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的作用。【方法】采用聚合酶链反应(PCR)法筛选DHBV-DNA阳性的先天感染鸭30只,随机分为5组:病毒对照组,叶下珠复方Ⅱ号高、中、低剂量组(剂量分别为33.6、18.6、8.4 g.kg-1.d-1)、拉米夫定组(剂量为20 mg.kg-1.d-1)。各组于用药前后分别采用荧光定量PCR法检测血清DHBV-DNA含量变化。【结果】在给药第7、14、21、28天及停药后第5天叶下珠复方Ⅱ号高、中剂量组鸭血清DHBV-DNA含量显著降低,与给药前和病毒对照组比较差异均有显著性意义(P<0.05或P<0.01)。【结论】叶下珠复方Ⅱ号具有一定的抑制DHBV复制作用。

乙型肝炎病毒外膜大蛋白与HBV DNA的关系研究

目的:探讨乙型肝炎患者血清中乙型肝炎病毒外膜大蛋白(HBV-LP)与HBV DNA的关系。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和实时荧光定量PCR法,检测320例乙型肝炎患者血清中的HBV-LP水平及HBV DNA载量。结果:HBV-LP水平与HBV DNA拷贝数变化相一致,两者呈正相关(r=0.949);不同模式的HBeAg血清中HBV-LP与HBV DNA阳性率,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:血清HBV-LP水平能反映乙型肝炎患者体内HBV复制程度,是判断HBV复制的血清学指标。

乙型肝炎病毒前S1抗原与病毒DNA检测及相关性研究

目的了解乙型肝炎病毒(HBV)前S1(Pre-S1)抗原在乙肝患者血清中的表达及评判其与HBV复制的关系。方法采用ELISA法检测858例各型乙肝患者血清标志物,以荧光定量PCR法检测HBVDNA,并比较分析Pre-S1抗原、HBeAg与HBV复制的相互关系和临床意义。结果858例各型乙肝患者中,Pre-S1抗原阳性总检出率为30.1%(258/858),HBeAg阳性总检出率为20.7%(178/858),HBVDNA阳性总检出率为43.2%(371/858)。在258例Pre-S1抗原阳性患者中,HBV-DNA阳性检出率为94.1%(243/258),而在371例HBVDNA阳性乙肝患者中,Pre-S1抗原和HBeAg阳性率分别为65.5%(243/371)和45.6%(169/371),两者差异有显著性(P<0.01)。结论Pre-S1抗原能够比HBeAg更灵敏地反映HBV复制,临床上可作为乙肝患者体内HBV复制的重要标志,但其敏感性不如HBVDNA强。

原发性肠套叠患儿血清柯萨奇病毒IgM检测结果分析

目的探讨柯萨奇病毒(Coxsackievirus)与小儿原发性肠套叠的相关性。方法选择2005年5月～2007年3月经本院治疗的肠套叠患儿36例,检验血清中柯萨奇病毒IgM。结果36例中无柯萨奇病毒IgM阳性或弱阳性病例。结论柯萨奇病毒与小儿原发性肠套叠的发生可能无明确相关性,柯萨奇病毒与小儿原发性肠套叠的关系有待进一步探讨。

血浆置换对慢性乙型重型肝炎患者血清病毒负荷的影响

【目的】探讨血浆置换对慢性乙型重型肝炎患者血清病毒负荷的影响及其临床意义。【方法】101例慢性乙型重型肝炎患者,分为血浆置换(PE)治疗组和对照组,分别检测血浆置换治疗前后肝功能、乙肝标志物、HBV定量水平;比较死亡组与存活组血浆置换治疗后血清总胆红素和HBV定量水平。【结果】慢性乙型重型肝炎患者PE治疗前肝功能和HBVDNA定量水平明显升高,PE术后肝功能和HBVDNA定量水平有显著下降,同对照组相比差异有显著性(P<0.01);死亡者PE治疗后总胆红素及HBVDNA定量水平同存活者相比差异有显著性(P<0.01)。【结论】PE可明显改善肝功能,降低血清HBVDNA定量水平,对外周血HBV有较强的清除作用。PE术后总胆红素和HBVDNA定量水平可以成为预测重肝治疗效果的一个指标。

乙肝病毒感染对非霍奇金淋巴瘤化疗后肝功能的影响

目的 :探讨乙肝病毒 (HBV)感染对非霍奇金淋巴瘤 (non Hodgkin’slymphoma ,NHL)化疗后肝功能的影响。方法 :对 95例中高度NHL患者 ,采用ELISA法和直接斑点杂交法检测血清中的HBV标志物及DNA ,常规方法检测化疗前后肝功能。结果 :HBsAg阳性率 3 3 68% ( 3 2 /95 ) ,化疗后 62 5 0 % ( 2 0 /3 2 )HBsAg( +)和 14 2 9% ( 9/63 )HBsAg( -)肝功能损害 ,两组差异有统计学意义 ,P <0 0 1;肝功损害达中重度和持续时间达 2～ 4个月的患者 ,HBsAg( +)组都占 5 5 % ( 11/2 0 ) ,HBsAg( -)组都占 11 1% ( 1/9) ,损害程度和持续时间两组差异都有统计学意义 ,前者较后者重 ,持续时间长 ;14例HBsAg( +)发生肝功能损害时病毒复制再度活跃。结论 :NHL患者化疗后HBsAg( +)较HBsAg( -)易发生肝功损害 ,而且前者较后者重、持续时间长 ;化疗后病毒复制再度活跃是发生肝功损害的重要原因。

乙肝病毒DNA定量与乙肝血清标志物及谷丙转氨酶相互关系

目的:探讨乙肝病毒DNA(HBV DNA)定量与乙肝血清标志物(HBV-M)各模式组及谷丙转氨酶(ALT)的相互关系。方法:荧光定量PCR法检测HBV DNA,ELISA法检测HBV-M,自动生化分析仪检测ALT。结果:HBsAg(+)、HBeAg(+)组的HBV DNA阳性率高、定量值高,而HBsAg(+)、HBeAg(-)组HBV DNA阳性率较低、定量值也较低,二者差异有显著性;HBsAg(-)者亦可检出HBV DNA;HBV感染者ALT阳性的概率增大,但二者在数量上无相关性。结论:三者联合检测,可更全面地反映乙肝感染者状况。

慢性乙型肝炎患者血清肝纤维化指标与病毒复制水平的相关性

目的:探讨HBV复制水平与血清肝纤维化指标之间的关系。方法:对156例慢性乙型肝炎患者采用荧光定量PCR及放免方法,同时对HBV-DNA和肝纤维化血清学标志透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)进行定量检测。结果:随慢性乙肝临床类型的加重,肝纤维化血清学标志逐渐升高(P<0.01),肝纤维化血清学标志与HBV-DNA呈正相关(P<0.05)。结论:HBV复制水平与肝纤维化之间呈正相关。

外周血单个核细胞APOBEC3G mRNA水平与乙肝病毒慢性感染关系的研究

【目的】探讨外周血单个核细胞(PBMC)APOBEC3G mRNA水平与乙肝病毒(HBV)慢性感染的关系。【方法】用实时荧光相对定量RT-PCR的方法检测27例慢性乙肝患者以及16名健康人PBMC中APOBEC3G mRNA的水平,同时检测乙肝患者外周血HBV病毒载量及丙氨酸氨基转移酶(ALT)。【结果】慢性乙肝患者PBMC中APOBEC3G mRNA的表达水平高于健康对照组,差异具有显著性(P<0.01),且与外周血HBV病毒载量成正相关(r=0.73,P<0.01),与ALT水平无明显相关性(P>0.05)。【结论】APO-BEC3G在人体内对HBV复制的影响可能不是直接的抑制作用。

轮状病毒性肠炎患儿血清和大便IL-8水平分析

目的:探讨细胞因子白介素-8(IL-8)在轮状病毒肠炎(RV)发病中的作用及临床意义。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)双抗体夹心法检测46例RV肠炎患儿血清和大便的IL-8水平。结果:RV肠炎患儿急性期血清和大便IL-8水平均显著升高(H=8.467,20.968,P<0.01),恢复期血清和大便IL-8水平迅速下降(H=5.644,7.141,P<0.01),但大便IL-8水平仍高于对照组(H=9.642,P<0.01)。结论:IL-8参与了RV肠炎的炎症反应且与病情严重程度有关。

肿瘤患者HBV-DNA载量与乙型肝炎血清标志物实时荧光定量PCR检测结果分析

目的探讨肿瘤患者实时荧光定量PCR检测HBV-DNA载量与乙型肝炎（乙肝）血清标志物常见模式的关系。方法采集2014年5-12月四川省肿瘤医院收治的313例肿瘤患者血液标本,采用实时荧光定量PCR法检测HBV-DNA载量,时间分辨荧光免疫法检测乙肝血清标志物（HBs Ag、HBs Ab、HBe Ag、HBe Ab、HBc Ab）。结果 HBs Ag（阳性）标本共227例,HBV-DNA阳性率为67.40%（153/227）,HBe Ag（阳性）标本共22例,HBV-DNA阳性率为90.91%（20/22）。小三阳组阳性率64.62%（126/195）,20%的患者HBV-DNA载量大于105U/m L,具有较强的传染性。结论在检测乙肝血清标志物的同时进行HBV-DNA载量检测对慢性乙肝肿瘤患者和隐性感染的肿瘤患者在化疗过程中是否存在乙肝复燃具有重要的监测意义。

HBV-DNA载量检测对HBV感染孕妇新生儿宫内感染的预测价值

【目的】探讨孕妇乙型肝炎病毒（HBV ）感染对新生儿感染的影响。【方法】选取本院产科门诊及住院孕产妇进行乙肝两对半筛查，HBsAg阳性者106例按乙肝两对半检测结果分为HBsAg、HBeAg、HBcAb阳性组26例（A组），HBsAg、HBeAb、HBcAb阳性组74例（B组）和HBsAg、HBcAb阳性组6例（C组），抽取分娩前孕妇静脉血和新生儿分娩时采取脐血检测乙肝五项和 HBV‐DNA定量，分析 HBV‐DNA定量与新生儿宫内感染的相关性。【结果】106例HBsAg阳性孕妇，10例新生儿 HBsAg阳性，占94．3％。A、B、C组新生儿宫内感染率分别为130．4％（3／26）、81．1％（6／74）、166．7％（1／6），三组新生儿宫内感染率比较无显著性差异（F＝12．04，P ＝01．63）。不同HBV‐DNA 载量组新生儿宫内感染率比较有显著性差异（F＝52．04，P ＜00．5），HBV‐DNA载量与新生儿宫内感染呈正相关（ r ＝06．72，P ＝00．15）。【结论】HBV血清标志物不能完全反应HBV宫内感染情况，及时检测孕妇血清中HBV‐DNA载量，积极采取相应措施，有助于预防新生儿宫内感染。

荧光定量PCR检测传染性单核细胞增多症不同血样本EBV的研究

[目的]寻找荧光定量PCR检测传染性单核细胞增多症（IM）EBV DNA拷贝量的最佳样本。[方法]采用荧光定量PCR分别检测了IM病人的外周血单个核细胞、全血基因组DNA及血浆的EBV DNA拷贝量，并比较各种方法的阳性率及拷贝量。[结果]三种不同来源的样品荧光定量PCR方法的阳性率分别为76％、69％、23％。全基因组及单个核细胞组阳性率比较经x^2检验，差异无显著性，且两组拷贝量比较差异亦无显著性。血浆组阳性率及拷贝量与前两种方法比较差异均有显著性。[结论]外周血单个核细胞是荧光定量PCR检测IM的EBV DNA量的最佳样本。

单纯疱疹病毒感染新生儿血液微量元素水平分析

目的探讨单纯疱疹病毒感染的新生儿外周血中微量元素水平的变化。方法选取延边地区92例单纯疱疹病毒感染的新生儿作为观察组,85例健康新生儿作为对照组,应用北京博晖BH5100微量元素分析仪同时测定外周血中微量元素的含量。结果与观察组相比,对照组患儿外周血中锌、铁均偏低(P<0.01),铜则偏高(P<0.01),镁和钙差异无统计学意义(P>0.05)。结论单纯疱疹病毒感染新生儿血液微量元素水平有一定变化,提示注意监测微量元素含量,对疾病的诊治有重要意义。

妊娠合并慢性乙肝患者HBV定量与新生儿宫内HBV感染的关系

【目的】探讨妊娠合并慢性乙型病毒性肝炎(简称为慢性乙肝)患者乙型肝炎病毒(HBV)定量与新生儿宫内HBV感染的关系。【方法】选取204例妊娠合并慢性乙肝患者,按照血清乙肝标志物分为携带组、大三阳组、小三阳组。对比分析三组妊娠合并慢性乙肝患者HBV定量、HBV阳性率、新生儿宫内HBV感染率及HBV定量和新生儿宫内HBV感染的关系。【结果】大三阳组妊娠患者血清和新生儿脐血HBV定量均大于小三阳组(P<0.05),且小三阳组大于携带组(P<0.05);大三阳组HBV阳性率和新生儿宫内HBV感染率均大于小三阳组(P<0.01),且小三阳组HBV阳性率大于携带组(P<0.01);发生新生儿宫内HBV感染的妊娠患者年龄≥35岁、血清HBeAg阳性、血清HBV定量≥1000 copies/mL和胎儿窘迫均显著高于未发生新生儿宫内HBV感染者(P<0.05),抗病毒治疗比例低于未发生宫内HBV感染者(P<0.05)。Logistic回归分析显示:年龄≥35岁、血清HBeAg阳性、血清HBV定量≥1000 copies/mL和胎儿窘迫均为新生儿宫内HBV感染的危险因素(P<0.05),抗病毒治疗是其保护因素(P<0.05)。【结论】妊娠合并慢性乙肝患者中大三阳患者具有更高的HBV传染性,年龄≥35岁、血清HBeAg阳性、血清HBV定量≥1000 copies/mL和胎儿窘迫均是妊娠合并慢性乙肝患者发生新生儿宫内HBV感染的危险因素。