猪乳外胞体总miRNAUnit对猪繁殖与呼吸综合征病毒复制抑制的研究

通过对猪乳汁Exosome中总miRNA进行分离提取,以验证其对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的抑制作用。首先提取猪乳汁中的Exosome,并将提取的Exosome对感染PRRSV的MARC-145细胞进行初步处理,于24、48 h后进行病毒滴度测定,并在MARC-145细胞上接种PRRSV病毒96 h后对细胞形态进行观察;随后对猪乳Exosome中的总miRNA进行进一步提取,用提取的总miRNA处理感染PRRSV的Marc-145细胞,于24、48 h后进行病毒滴度测定,同时也在MARC-145细胞上接种PRRSV病毒96 h后对细胞形态进行观察。结果表明,转染猪乳Exosome和转染猪乳Exosome总miRNA细胞中的PRRSV滴度都显著低于转染PBS(阴性对照);同时相对于阴性对照组,转染猪乳Exosome和转染猪乳Exosome总miRNA的细胞形态排列较紧密,边缘较清晰整齐。说明猪乳Exosome中存在与抑制PRRSV复制有密切关系的miRNA,本研究将为PRRS的预防和治疗提供新的理论依据和途径。

七味白术散对人轮状病毒在培养细胞内复制的抑制作用

七味白术散在ＭＡ１０４细胞单层上对人轮状病毒复制具有抑制作用，其抑制５０％病毒空斑数目的浓度为１００ｍｇ／ｍｌ，在该浓度下病毒繁殖指数下降１．８６，病毒ＲＮＡ合成被抑制约６０％。药物对培养细胞毒性低，并有促进培养细胞生长和增殖，延长病毒感染细胞存活时间和促进感染细胞新生作用。

RNA干扰技术抑制病毒复制的研究进展

RNA干扰是指dsRNA抑制细胞内同源基因表达的现象,RNA干扰现象自发现以来在短短的几年里,已成功地用于不同种属的生物研究。dsRNA不仅参与内源基因表达调控,而且能够抑制宿主内病原微生物基因的表达,参与构筑生物体的防御机制。近年来,运用RNAi技术在哺乳动物中的研究不断深入,尤其是抑制病毒复制的研究成果令人欣喜,这为人类动物抗病毒治疗提供了新的思路。

恩替卡韦对低病毒载量的慢性乙型肝炎所致慢加急性肝功能衰竭患者短期生存的影响

目前,我国因慢性乙型肝炎导致的ACLF患者死亡率仍居高不下,其发病机制与乙型肝炎病毒(HBV)DNA复制及机体免疫激活密切相关,因此通过抑制病毒复制从而降低患者的病死率,成为治疗的关键[1]。相关研究表明,核苷(酸)类药物能有效抑制ACLF患者HBV DNA的复制,我院采用恩替卡韦对低病毒载量(HBV DNA<20 000 IU/mL)的慢性乙型肝炎引起的慢加急性肝功能衰竭患者进行治疗,可显著改善ACLF患者肝功能并提高生存率,现将结果报告如下。

妊娠期巨细胞病毒感染诊断与处理

人巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)属于疱疹病毒科,其特点是潜伏性感染,一旦感染,机体能有效抑制病毒复制,但不能完全清除病毒,终身处于极低复制水平;免疫功能低下时,病毒复制可再度活跃,即再激活感染。妊娠期CMV感染不引起孕妇发病,但可通过胎盘感染胎儿。胎儿感染后的病情轻重不等,轻者不发生损害或损害轻微,重者可导致畸形、死胎或严重后遗症。

防治乙肝病毒的药物研究进展

拉米夫定、细胞因子类(干扰素和胸腺素等)是目前临床治疗乙肝病毒性感染的有效常用药物;联合疗法对抑制病毒复制、降低体内病毒数量优于通常疗法;基因治疗也显示出强有力的抗病毒作用,但应用临床还有一段时间;传统中药在乙肝病毒感染中也起着至关重要的作用,可是其抗病毒机制还需进一步研究;树突状细胞疫苗、胸腺因子D、热休克蛋白gp90为乙肝病毒的治疗提供了新的方法。

如何提高慢性乙型肝炎、肝硬化抗病毒治疗的效果

1在慢性乙型肝炎（GHB）治疗的最佳策略中应关注患者的免疫调控 1．1免疫机制在CHB发病过程中起重要作用患者感染HBV后，通过抗原递呈细胞激活病毒特异性细胞免疫，并且激活多种细胞因子抑制病毒复制，如急性自限性乙型肝炎（乙肝）患者乙肝特异性CD4、CD8细胞水平升高，而CHB患者的CD4、CD8细胞水平显著低于急性乙肝；又如2003年Lau等进行的研究表明，8例CHB患者通过骨髓移植传递HBV特异性免疫治疗后，6例患者获得HBsAg清除。为此Ganem指出“CHB患者针对HBV的宿主免疫应答可能是导致肝细胞损伤的主要原因”。

加强病毒性肝炎药物治疗的研究与开发

在我国流行的病毒性肝炎有A～G7种之多,近年又提出TTV性肝炎,其中仍以B型及C型病毒性肝炎为最重要,其原因是流行率高、现症病人多,易成慢性化,与肝硬化、肝癌关系密切,故对人民健康的威胁也最大。因此,进一步研制与开发抑制病毒复制直至将病毒杀灭的高效药物是肝病工作者头等重要的中心任务。 为了消灭肝炎病毒的流行与传播,并对现症病人进行有效的治疗,国内各地区、各层次的医药卫生工作者、药厂、各肝炎研究机构,纷纷投入了这一方面的临床、基础和实验研究。

核苷类抗病毒药物在慢性乙型病毒性肝炎中的合理应用

抗病毒治疗是慢性乙型肝炎最重要、最关键的治疗手段，只要有适应证，且条件允许，就应进行规范的抗病毒治疗。抗病毒治疗可抑制病毒复制，减轻肝组织炎症，从而降低以后发生肝硬化、肝癌的风药物的应用方法，指导基层医生合理用药，提高疗效。

慢性乙型病毒性肝炎的个体化治疗

慢性乙型病毒性肝炎（CHB）预后与病毒载量的高低密切相关，HBV的高水平复制与进展性肝病（肝硬化、肝癌）具有更大的相关性，通过长期、持久的抗病毒治疗，达到长期、最大限度地抑制病毒复制，使HBV维持在尽可能低的水平，

RNAi技术及其在病毒性肝炎中的研究进展

RNAi技术被《科学》杂志评选为2002年度世界十大科技发展之首,在各种疾病的基因治疗研究中发挥出了巨大的潜力。在抗肝炎病毒领域,RNAi技术可以抑制病毒复制,阻断病毒蛋白表达,且对RNA病毒和DNA病毒均有效。

逐步优化乙肝病毒耐药的管理

自20世纪90年代实施慢性乙型肝炎抗病毒(HBV)治疗以来,由于不断地引入不同的新型核苷(酸)类似物,慢性乙型肝炎的治疗取得了巨大进展。从治疗的有效性和可行性上讲,现已取得根本性的突破。但我们也必须清醒地认识到,所有已经上市的抗病毒药物以及正处于研发或临床试验阶段的核苷(酸)类似物抗病毒制剂均是以持续抑制病毒复制发挥其抗病毒作用,还难以达到彻底清除病毒特别是清除HBV的cccDNA"复制模板"的作用。

教你认识抗乙肝病毒的核苷(酸)类药

我国乙型肝炎病毒感染率较高，因此乙型肝炎和肝癌的发病率也较高。随着医学的进步，乙型肝炎的治疗方法和药物越来越多，其中抗病毒治疗是最为关键的。已有的研究证据表明，抗病毒治疗可抑制病毒复制，减轻肝组织炎症和损伤，从而降低发生肝硬化、肝癌的风险。目前国内外公认有效的抗HBV药物主要包括干扰索类和核苷（酸）类似物，其各有优缺点和适应症。

乙肝抗病毒治疗，停药反弹≠药物成瘾

尽管乙肝抗病毒药都能很快抑制病毒复制，但停药后病毒复制可再次出现，谷丙转氨酶升高，个别病人发生严重的肝病。于是一些人误认为这种停药后反弹，是抗病毒药物吃上了瘾，因此不敢再使用抗病毒药物治疗。其实这种认识是错误的。