孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的临床疗效及安全性分析

孟鲁司特钠开始对病毒性小儿哮喘是有有何疗效,及其使用安全性如何。方法 72名小患者选中,按随机数表法被划分为疗法一组和药用二组。比较他们治疗过后在哮喘发作次数上,入医院的次数以及肺功能测定结果的差异,观察哮喘复发情形以及病症消失所需的时间,由此评估孟鲁司特钠的疗效和适用的安全性。结果 经过医治后,对疗法一组和药用二组进行比较,无论是在哮喘发作次数,肺功能测定结果,还是在哮喘复发情形上,疗法一组都较药用二组展现出的成果而言,表现异常优秀(p<0.05)。症状消失时间也表明,治疗一组的咳嗽,气促,肺腑特征的消失时间更短。在治疗中,治疗一组的各项指标在4周和12周后也表现更好(p<0.05)。结论 孟鲁司特钠在治疗病毒性小儿哮喘方面,疗效优于常规药物治疗,且安全性高,具有明显的临床应用价值。

孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的临床疗效及安全性评价

目的评价孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的临床疗效及安全性。方法从本院2018年2月至2019年2月接受的病毒性小儿哮喘患儿中,抽取110例,随机将其分为对照组与观察组,均55例。对照组应用地奈德雾化治疗,观察组在此基础上增加应用孟鲁司特咀嚼片治疗,观察两组治疗效果和不良反发生应情况。结果观察组治疗效果显著高于对照组,且不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论对病毒性小儿哮喘应用孟鲁司特钠治疗能够有效提高治疗效果降低不良反应发生。

孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的临床疗效及安全性评价

目的评价孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的临床疗效及安全性。方法选取我院2016年2月至2017年11月收治的90例病毒性小儿哮喘患儿,随机分为观察组与对照组,各组45例,观察组采用孟鲁司特钠治疗,对照组采用β2受体激动剂复方异丙托溴铵治疗,对比两组患者疗效。结果观察组(93.3%)治疗总有效高于对照组(82.1%)比较差异有统计学意义(P <0.05);观察组(15.5%)不良发生率低于对照组(53.2%),对比差异同统计学意义(P <0.05)。结论孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的临床疗效显著且安全性高,值得进一步推广应用。

孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的临床疗效及安全性分析

目的探讨病毒性小儿哮喘应用孟鲁司特钠治疗效果以及安全性。方法选取我院收治80例病毒性小儿哮喘患者为研究对象,采用随机法分为研究组与对照组,各40例。对照组采用常规用药治疗,研究组采用孟鲁司特钠治疗,对比两组治疗效果以及不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率95.00%,对照组治疗总有效率72.50%,研究组治疗有效率显著高于对照组患者,P<0.05有统计学意义。研究组恶心2.25%、嗜睡0.00%、呕吐2.25%不良反应发生率显著低于对照组,P<0.05具有统计学意义。结论病毒性小儿哮喘患者应用孟鲁司特钠治疗效果显著,可有效减少患者不良反应发生率,具有较高安全性,值得推广。

孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的疗效分析

目的对孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的疗效进行分析。方法选取2018年1月—2019年1月在我院接受治疗的病毒性小儿哮喘患者90例,根据入院时间随机分为对照组与观察组,每组45例患者,对照组患者采用临床常规治疗,观察组患者在此基础上加用孟鲁司特钠进行治疗,对比两组患者的治疗疗效、临床症状消失时间、住院天数及不良反应发生率。结果观察组患者的临床症状消失时间与住院天数显然更短,有统计学意义(P<0.05),组间治疗总有效率、并发症发生率比较,无统计学意义(P>0.05)。结论对于病毒性小儿哮喘患者来说,在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠,可提高总体治疗效果,且安全性较高。

孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的临床疗效及安全性评价

探讨孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的临床疗效及安全性。方法:选择我院100例2017.1至2018.12病毒性小儿哮喘患者。随机分组,对照组采取常规药物治疗,观察组则采取常规药物+孟鲁司特钠治疗。比较两组治疗效率;病毒转阴时间、感染控制时间、症状消失时间;治疗前后患者哮喘积分;副作用。结果:观察组治疗效率、病毒转阴时间、感染控制时间、症状消失时间、哮喘积分相比较对照组更好,P<0.05。两组未见严重副作用,P>0.05。结论:常规药物+孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘可获得较好预后。

孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的临床疗效及安全性分析

目的:对孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的临床疗效及安全性进行研究。方法:在本院收治的病毒性小儿哮喘患儿中随机抽取100例作为研究对象,研究时间为2014年5月至2016年5月,用随机数表法分配患儿,分为观察组和对照组,各组人数均为50例,两组患儿均进行常规治疗,在此基础上,观察组患儿应用孟鲁司特钠进行治疗,评价、比较两组治疗效果,评价标准为治疗有效率、不良反应发生率。结果:观察组治疗后FEV1、PEF、治疗有效率比对照组高,有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相近,无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的临床疗效及安全性均较好,能有效提高治疗有效率,值得推荐采纳。

孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的临床疗效及安全性

目的观察孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的临床疗效及安全性。方法选取2020年5月-2021年5月在我院诊治的84例病毒性小儿哮喘作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各42例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗。比较两组治疗总有效率、症状消失时间、症状评分、不良反应发生情况、哮喘发作次数及复发率。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组气喘、咳嗽消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组气喘、咳嗽、睡眠、运动后咳嗽或哮喘评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组平均哮喘发作次数、复发率均小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘临床疗效确切,可缩短患儿症状消失时间,临床不良反应少,且减少哮喘发作次数,预防疾病复发。

小儿病毒性哮喘的临床特点及孟鲁司特的治疗效果

目的分析小儿病毒性哮喘的临床特点，探讨孟鲁斯特在小儿哮喘中的治疗效果。方法以本院92例小儿哮喘为观察对象，均确诊为呼吸道病毒感染，随机将其分成两组，每组46例，对照组在常规治疗基础上使用糖皮质激素，观察组在常规治疗基础上适量孟鲁司特联合糖皮质激素，比较两组的治疗效果。结果观察组治疗后症状评分和症状消失时间均明显好于对照组，观察组治疗总有效率为95．7％，对照组治疗总有效率为78．3％，组间总有效率比较差异有统计学意义；两组治疗后的FVC、FEV．和PEF肺功能指标均明显改善，观察组的改善效果更佳。两组治疗过程中未见明显副反应。结论小儿病毒性哮喘迁延难愈，孟鲁司特能提高小儿哮喘的疗效，有助于肺部功能的改善。

孟鲁司特钠治疗小儿病毒性哮喘的效果及安全性分析

目的:探究用孟鲁司特钠治疗小儿病毒性哮喘的效果及安全性。方法:选取海口市琼山区妇幼保健院收治的106例病毒性哮喘患儿作为研究对象。按照随机分组的原则将其分为孟鲁司特钠组(n=53)与对比组(n=53)。对两组患儿均进行常规治疗,在此基础上用孟鲁司特钠对孟鲁司特钠组患儿进行治疗,然后比较两组患儿病情的改善情况及用药后其不良反应的发生率。结果:孟鲁司特钠组患儿病情的总改善率高于对比组患儿,P<0.05。用药后,两组患儿不良反应的发生率相比,P>0.05。结论:用孟鲁司特钠治疗小儿病毒性哮喘的效果较为理想,能有效地改善患儿的病情,且用药的安全性较高。