动物病毒性疫苗中中药佐剂研究进展

综述了中药佐剂在动物病毒性疫苗中的研究进展,总结了中药佐剂的类型及在禽类和畜类病毒性疫苗中的应用,比较了中药佐剂与传统佐剂的免疫效果,并探讨了中药佐剂的增效方法,重点阐述了中药佐剂在不同动物病毒性疫苗中的效果,分析了当前中药佐剂的优点及存在的问题,提出相关建议,并展望了中药佐剂作为动物病毒性疫苗的应用潜力和前景。

HPLC法测定病毒性疫苗中EDTA二钠残余量

实验中用高效液相色谱法测定病毒性疫苗中乙二胺四乙酸二钠残余量。EDTA二钠与FeCl3反应生成的络合物NaFeEDTA在257nm波长处有明显吸收,以C18柱将它与其余组分分开后,用外标法建立五级校正曲线可测定制品中EDTA-2Na含量。该方法准确,快速,可用于检测病毒性疫苗中残余乙二胺四乙酸二钠。

我国病毒性疫苗质量状况与管理

从我国病毒性疫苗的上市品种、创新能力、制备工艺、运输存放、监督管理五个方面阐述国产病毒性疫苗的质量状况与管理,以便了解国产疫苗的质量状况。

不同免疫增强剂对雏鸡病毒性疫苗免疫功能的影响

以400只雏鸡为试验对象,验证添加黄芪多糖、优乐舒、多康21三种免疫增强剂对雏鸡病毒性疫苗免疫效果的影响。

病毒性疫苗的发展

近年来发展起来的生物工程学科,是推动微生物学发展的核心。这一新兴学科,已经渗透到包括病毒学在内的微生物学和免疫学范畴之内。基因工程和单克隆抗体技术的应用,使病毒性疫苗的研究方向,进入崭新的发展阶段。

电镜技术对动物病毒性疫苗种毒的监测

电镜技术对动物病毒性疫苗种毒的监测李成（中国农业科学院哈尔滨兽医研究所哈尔滨，１５０００）根据＂兽用新生物制品管理办法＂的规定，对病毒性疫苗毒种标准要求，在毒种中不应有支原体和外源性病毒。关于对这些非目的毒的检出，作者认为应用电镜技术是较好的方法。该...

病毒性疫苗生产用牛血清及其疫苗中残余量的检测

本文介绍了牛血清的分类,牛血清中的主要蛋白成分及其在体外细胞培养中的作用,疫苗中残余牛血清的检测。

家禽病毒性疫苗的分类及特点

家禽饲养过程中,对于大多数病毒性疾病的控制,我们需要通过建立健全严格的生物安全防疫措施,根据家禽不同生长阶段提供营养均衡的营养,制定合理的免疫程序,严格接种疫苗、定期药物预防等综合措施来预防和控制病毒病的发生。病毒性疫苗分为活病毒疫苗和灭活病毒苗疫苗两类,它们各有优缺点。疫苗接种时,对活病毒疫苗和灭活病毒疫苗的使用情况,很多人都会使用，但是并不了解它们的特点，那么两者之间究竟有什么不同之处呢？

水貂病毒性肠炎杆状病毒载体灭活疫苗与水貂犬瘟热活疫苗混合免疫效果评价

为评价水貂病毒性肠炎杆状病毒载体灭活疫苗(简称MEV亚单位疫苗)与水貂犬瘟热活疫苗(简称CDV活疫苗)混合免疫的效果,本研究将两种疫苗混合后在室温静置不同时间测定犬瘟热病毒(CDV)含量,并选用30只健康水貂随机分为6组进行比对试验,其中G1和G2组免疫MEV亚单位疫苗稀释CDV活疫苗的混合疫苗,G3组为CDV活疫苗单独免疫组,G4组为MEV亚单位疫苗单独免疫组,G5和G6组分别为CDV攻毒组和MEV攻毒组。免疫后21 d采血检测CDV中和抗体,同时对G1、G3、G5组进行CDV攻毒;免疫后14 d采血检测MEV血凝抑制(HI)抗体,同时对G2、G4、G6组进行MEV攻毒。结果:两种疫苗混合后在室温静置2 h, CDV含量无明显下降。免疫后21 d, G1和G3组CDV中和抗体效价达到1∶64.6~1∶128.8,CDV攻毒后混合疫苗和CDV活疫苗免疫组的保护率均为100%。免疫后14 d, G2和G4组的MEV HI抗体效价达到1∶128~1∶1 024,MEV攻毒后混合疫苗和MEV亚单位疫苗免疫组的保护率均为100%。研究表明,MEV亚单位疫苗稀释CDV活疫苗,混合免疫后各疫苗的免疫效力均不受影响。

病毒性疫苗生产过程的质量风险分析

文章结合质量风险管理理念,识别病毒性疫苗生产过程的风险,降低产品风险,保证疫苗质量。以GMP、ICH Q9、WHO TRS981附录质量风险管理指南为基础,以病毒性疫苗为例,选用鱼骨图对生产过程进行识别,选用FMEA法对识别出的风险进行评估。对识别出的风险提出风险控制措施,及监管检查建议。质量风险管理伴随疫苗生产全过程,使用适当的风险评估工具可有效识别过程风险,为企业生产和监管检查提供建议,有效防控风险。

病毒性疫苗生产用牛血清质控问题的探讨

目前,绝大部分病毒性疫苗是通过细胞培养制备的。牛血清中含有的多种生物活性物质,如生长因子、激素、脂类、无机盐等成分,是细胞繁殖所需促生长因子和营养物质的来源。牛血清已广泛用于细胞培养，是病毒性疫苗生产所使用的重要生物材料之一。同时，牛血清也极易污染各种外源因子，如不能有效控制，将给病毒性疫苗带来极大的安全隐患。因此，加强牛血清的质量控制，对于提高病毒性疫苗生产的稳定性和安全性具有重要意义。

牛病毒性腹泻/黏膜病灭活疫苗效力检验替代方法的研究

为筛选一种动物来源确定、个体差异较小、经济成本低的牛病毒性腹泻/黏膜病灭活疫苗效力检验方法,选择3个批次的牛病毒性腹泻/黏膜病灭活疫苗(Ⅰ型,NM01株)分别免疫牛、豚鼠,并在免疫后7d、14d、21d、28d、35d、42d采血,用微量血清中和法检测牛病毒性腹泻病毒(BVDV)中和抗体。通过比较牛与豚鼠免疫血清BVDV中和抗体效价,评价用豚鼠替代牛进行牛病毒性腹泻/黏膜病灭活疫苗效力检验的可行性。结果表明,牛和豚鼠接种疫苗后BVDV抗体水平结果相关性较好,证明该替代方法可行。

固定床反应器在病毒性疫苗研究中的应用

固定床反应器在病毒性疫苗的研究中已经得到广泛的应用。固定床反应器能在较小的体积中得到较高的细胞密度和病毒滴度。本文主要介绍固定床反应器在病毒性疫苗研究中的应用及其优势和存在的主要问题。

病毒性疫苗研究进展及展望

2019年底突如其来的新型冠状病毒(SARSCoV-2)引起的疫情暴发,其大流行一直持续至今,在世界范围内造成深远的影响,相关疫苗的研发和应用显示出极为重要的意义。目前已有7种疫苗被世界卫生组织(WHO)批准紧急使用,涉及多条技术路线,极大地缓解严峻的疫情形势,此外还有超过153种候选疫苗进入临床阶段。另一方面,新的SARS-CoV-2变异株不断出现,如奥密克戎株具有高传染性和高免疫逃逸能力,现有疫苗策略很难有效预防其引起的感染,也给新疫苗研发提出了新挑战。

牦牛病毒性腹泻病毒疫苗的免疫效果观察

为观察牛病毒性腹泻病毒疫苗对牦牛的免疫效果,选择5头牛病毒性腹泻病毒检测为阴性的牦牛注射疫苗,在不同时间段(免疫后第7、14、30、60、90、180天)采集牦牛血清,应用酶联免疫吸附试验检测抗体效价。结果说明,该疫苗用于牦牛安全可行,可用于牦牛病毒性腹泻病的防控。

牛病毒性腹泻疫苗和猪瘟疫苗对牦牛病毒性腹泻的田间免疫效果

由于牛病毒性腹泻病毒与猪瘟病毒之间存在共同抗原和交叉免疫,选择A、B两组各15头牛病毒性腹泻病毒检测为阴性的牦牛,分别注射牛病毒性腹泻疫苗和猪瘟疫苗,在不同时间段(第7、14、30、60、90、180天)采集两组牦牛血清,应用酶联免疫吸附试验检测抗体,结果显示两种疫苗都可以使牦牛机体产生抗体,并且牛病毒性腹泻病毒疫苗比猪瘟疫苗整体抗体水平高。

几种新型病毒性疫苗介绍

从古至今人类一直与病毒做斗争，天花、麻疹等病毒性疾病蔓延曾造成大规模的人类死亡，病毒性疫苗的使用使病毒性疾病的发生和流行得到了有效的预防、控制。全球已成功消灭天花，我国已消灭天花和脊髓灰质炎，麻疹、腮腺炎、风疹、乙型脑炎等传染病的发病率和病死率均有95％以上的下降。

水貂犬瘟热活疫苗与水貂细小病毒性肠炎灭活疫苗制备及其联合免疫效果研究

制备了水貂犬瘟热活疫苗(以下简称犬瘟活疫苗)与水貂细小病毒性肠炎灭活疫苗(以下简称肠炎灭活苗)各3批,通过半成品及成品检验结果显示,生产的2种疫苗合格且生产工艺稳定。通过采用肠炎灭活苗稀释犬瘟活疫苗,实现2种疫苗联合(简称联合疫苗)后,体外接种Vero细胞,采用专用稀释液稀释的犬瘟活疫苗作对照,在25℃存放条件下,5 h内两者的犬瘟热病毒含量无明显差异,表明该方法对犬瘟热病毒的存活无明显影响。将联合疫苗免疫水貂10只,犬瘟活疫苗、肠炎灭活苗分别免疫10只水貂作为单苗对照组,免疫后21 d采血,测定3组的抗体水平,联合疫苗组的犬瘟热病毒中和抗体和细小病毒HI抗体分别与对应单苗的抗体水平无明显差异,表明联合疫苗具有与单苗相当的免疫效力。该研究为进一步研发水貂犬瘟活疫苗与肠炎灭活苗联苗奠定了基础。