护理服务个性化细节化双视角输出对病毒性肠炎腹泻伴良性惊厥儿童病例的影响分析

将护理服务个性化细节化双视角输出护理应用于病毒性肠炎腹泻伴良性惊厥儿童中,就其护理效果进行探究。方法 随机将96例病毒性肠炎腹泻伴良性惊厥患儿分为两组,对照组、观察组分别实施常规护理、护理服务个性化细节化双视角输出干预,对比护理效果。结果 观察组护理后护理效果、症状改善、胃肠道菌群等优于对照组(P<0.05)。结论 护理服务个性化细节化双视角输出在病毒性肠炎腹泻伴良性惊厥儿童中实施效果显著。

护理服务个性化细节化双视角输出对病毒性肠炎腹泻伴良性惊厥儿童病例的影响分析

目的分析护理服务个性化细节化双视角输出对病毒性肠炎腹泻伴良性惊厥儿童病例的影响。方法选取本院2022年2月至2023年2月治疗的病毒性肠炎腹泻伴良性惊厥儿童中,选取88例作为此次研究对象,以数字随机表法分组为对照组和观察组,各44例。对照组应用常规护理,观察组应用护理服务个性化细节化双视角输出干预,观察对比两组患儿症状缓解的时间、住院的时间、护理质量、治疗的依从性、治疗的总有效率及家属满意度。结果①与对照组相比,观察组症状缓解的时间、住院的时间明显更短,P<0.05。②与对照组相比,观察组护理质量明显更优,P<0.05。③观察组治疗的依从性为95.45%,相较对照组的81.82%明显更高,P<0.05。④观察组治疗的总有效率为97.73%,相较对照组的84.09%明显更高,P<0.05。⑤观察组家长满意度为100.00%,相较对照组的86.36%明显更高,P<0.05。结论在病毒性肠炎腹泻伴良性惊厥儿童中应用护理服务个性化细节化双视角输出干预,能缩短患儿症状缓解的时间和住院的时间,提高患儿治疗的依从性、总有效率及家长满意度,并提升护理的质量。

护理服务个性化细节化双视角输出对病毒性肠炎腹泻伴良性惊厥儿童病例的影响分析

目的观察护理服务个性化细节化双视角输出对病毒性肠炎腹泻伴良性惊厥儿童病例的影响效果。方法将2018年5月—2019年12月收治于广东省阳江市阳东区人民医院的病毒性肠炎腹泻伴良性惊厥儿童病例90例纳为研究样本,收住于单号病室的45例儿童病例设为试验组,收住于双号病室的45例儿童病例设为对照组,对照组提供皮肤清洁护理与呼吸道管理等常规护理服务,试验组接受护理服务个性化细节化双视角输出模式干预,对两组干预后的各观察指标进行比较。结果试验组儿童护理对象干预后治疗依从率与治疗有效率显著高于对照组,各相关体征症状缓解时间及住院时间显著低于对照组(P<0.05)。结论采用护理服务个性化细节化双视角输出对病毒性肠炎腹泻伴良性惊厥儿童病例施加干预,可显著增强其治疗依从性,提升其治疗见效度,推进疾控康复进度。

个性化护理联合细节照护在病毒性肠炎腹泻伴良性惊厥患儿中的应用

目的:探讨个性化护理联合细节照护在病毒性肠炎腹泻伴良性惊厥患儿中的应用效果。方法:将50例病毒性肠炎腹泻伴良性惊厥患儿随机分为观察组和对照组各25例,两组给予常规药物治疗,对照组给予常规护理干预,观察组给予个性化护理联合细节照护,比较两组临床疗效、症状改善时间、住院时间、治疗依从性及家属护理满意度。结果:观察组疗效总有效率高于对照组(P<0.05),症状改善时间、住院时间均显著短于对照组(P<0.01),治疗依从性及家属护理满意度均优于对照组(P<0.05)。结论:对病毒性肠炎腹泻伴良性惊厥患儿给予个性化护理联合细节照护干预,可显著提高患儿治疗依从性,使患儿尽快恢复健康,提高家属护理满意度。

苯巴比妥钠对小儿轮状病毒性肠炎伴良性惊厥控制效果的影响

目的探讨苯巴比妥钠对小儿轮状病毒性肠炎伴良性惊厥控制效果的影响。方法回顾性分析2017年5月至2019年11月本院收治的70例轮状病毒性肠炎伴良性惊厥患儿的临床资料,按照治疗方式不同分为观察组与对照组,每组35例。比较两组惊厥控制效果及不良反应发生率。结果用药后,观察组惊厥发作次数少于对照组,持续时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为5.71%,明显低于对照组的22.86%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论苯巴比妥钠治疗小儿轮状病毒性肠炎伴良性惊厥效果显著,可降低惊厥发作次数,缩短发作时间,且安全性较好,应用价值较高。

气体信号传导分子与婴幼儿轻度轮状病毒性肠炎伴良性惊厥的关系研究

目的探讨一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)及硫化氢(H_2S)水平的变化与婴幼儿轻度轮状病毒肠炎合并良性惊厥的关系。方法选取2015年9月~2017年4月在沈阳市儿童医院确诊为轻度轮状病毒性肠炎伴良性惊厥患儿50例为观察组,选取同期的单纯轻度轮状病毒肠炎患儿50例为对照组。观察两组患儿的临床特点、常规实验室检查、NO、NOS、H_2S变化及观察组的惊厥特点。结果两组患儿临床特点、常规实验室检查及NO水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组的血清NOS水平显著高于对照组,血清H_2S水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论轻度轮状病毒肠炎伴良性惊厥的发生与NO水平无关,与NOS、H_2S水平有关,提示可以通过血清中NOS和H_2S水平变化预测轻度轮状病毒肠炎患儿良性惊厥的发生。

轮状病毒性肠炎合并良性惊厥44例临床特征分析

目的:探讨轮状病毒性肠炎合并良性惊厥的临床特征,以提高对该病的认识和诊断、治疗水平。方法:对我院收治的44例轮状病毒肠炎合并良性惊厥患儿的临床、实验室检查资料及治疗结果进行回顾分析,出院后通过门诊随诊、电话或信件随访了解治疗效果、惊厥复发情况和精神运动发育水平。结果:44例患儿惊厥特点:(1)惊厥均发生在疾病早期的3天内,首次惊厥出现时间:第1天4例(9.1%),第2天16例(36.8%),第3天24例(59.1%);(2)惊厥可在短期(大多24小时)内连续发作多次,平均发作次数为2.3次,其中发作1次14例(31.8%),2次10例(22.7%),3次12例(27.3%),4次8例(18.2%);(3)惊厥发作形式均为全身性强直-痉挛性发作,每次持续时间短,多不超过5分钟,惊厥后无明显意识障碍,无明显后遗症;(4)随访患儿未有复发、预后良好,不影响生长发育。结论:本组患儿具有以下临床特征:(1)秋冬季发病,以婴幼儿发病为多;(2)惊厥前均有轻度轮状病毒性胃肠炎,轻度脱水,但无酸中毒和电解质紊乱;(3)惊厥均在病程的早期3天内发作,在短期内可反复发作多次,惊厥的发作形式为全身强直-阵挛性发作;(4)血生化、脑脊液、脑CT和发作间期脑电图均正常;(5)预后良好,一般不复发,不影响生长发育,不必进行抗癫痫治疗。

婴幼儿轮状病毒性肠炎合并良性惊厥的临床特征及预后分析

目的分析婴幼儿轮状病毒性肠炎合并良性惊厥的临床特征、治疗方法以及预后情况,提高临床诊疗水平。方法回顾性分析29例轮状病毒性肠炎合并良性惊厥患儿的临床资料,包括一般情况、临床表现、诊疗方法及预后情况。结果 29例轮状病毒性肠炎患儿合并惊厥的原因中,电解质紊乱34.5%,热惊厥24.1%,酸中毒20.7%,中枢系统感染10.3%,无明显诱因10.3%。所有患儿均痊愈出院,出院后对所有患儿进行1年的随访,均未长期服用抗惊厥药物治疗,惊厥均未复发,精神运动发育正常。结论导致轮状病毒性肠炎患儿合并良性惊厥的原因较多,临床医师应完善各项检查,尽早明确诊断,并给予对症治疗。合并良性惊厥的患儿无需长期服用抗惊厥药物,预后良好。

轮状病毒相关性轻度胃肠炎伴良性婴幼儿惊厥并可逆性胼胝体压部病变综合征一例及文献复习

轻度胃肠炎伴良性婴幼儿惊厥(BICE)由日本学者Mo-rooka于1982年首次提出^([1]),近年日益受到国内外学者的关注,国外也有报道称之为轻型胃肠炎伴惊厥(CwG)^([2])。可逆性胼胝体压部病变综合征(RESLES)是一种由各种病因引起的累及胼胝体压部的临床影像综合征。其特点为磁共振成像(MRI)上可见胼胝体压部(SCC)的卵圆形、非强化病灶,一段时间后可完全消失。轮状病毒性肠炎被报道分别与BICE及RESLES相关^([3,4]),但轮状病毒性肠炎同时引起BICE和RESLES的病例目前鲜有报道。本研究回顾性分析我院收治的1例轮状病毒阳性BICE合并RESLES患儿的临床及影像学资料,并进行随访及相关文献复习,报告如下。

婴幼儿轮状病毒性肠炎合并良性惊厥的临床特征及预后分析

目的总结婴幼儿轮状病毒性肠炎合并良性惊厥的临床特征以及治疗预后,为疾病治疗工作提供参考。方法选择32例婴幼儿轮状病毒性肠炎合并良性惊厥患者作为实验对象,总结患儿一般情况、临床表现以及诊疗方法、预后。结果婴幼儿轮状病毒性肠炎合并良性惊厥的原因包括电解质紊乱、热惊厥、酸中毒、中枢系统感染等,经过治疗后患儿均痊愈,对出院后患儿进行随访,在无上期服用抗惊厥药物的情况下患儿无惊厥复发问题且生长、运动情况正常。结论造成婴幼儿轮状病毒性肠炎合并良性惊厥的原因众多,需要尽早诊断并进行对症治疗,对患儿治疗预后具有积极意义。

轮状病毒性肠炎合并良性惊厥44例临床特征分析

目的:探讨轮状病毒性肠炎合并良性惊厥的临床特征,以提高对该病的认识和诊断、治疗水平。方法:对我院收治的44例轮状病毒肠炎合并良性惊厥患儿的临床、实验室检查资料及治疗结果进行回顾分析,出院后通过门诊随诊、电话或信件随访了解治疗效果、惊厥复发情况和精神运动发育水平。结果:44例患儿惊厥特点:(1)惊厥均发生在疾病早期的3d内,首次惊厥出现时间:第1天4例(9.1%),第2天16例(36.4%),第3天24例(54.5%);(2)惊厥可在短期(大多24h)内连续发作多次,平均发作次数为2.3次,其中发作1次14例(31.8%),2次10例(22.7%),3次12例(27.3%),4次8例(18.2%);(3)惊厥发作形式均为全身性强直-痉挛性发作,每次持续时间短,多不超过5min,惊厥后无明显意识障碍,无明显后遗症;(4)随访患儿未有复发、预后良好,不影响生长发育。结论:本组患儿具有以下临床特征:(1)秋冬季发病,以婴幼儿发病为多;(2)惊厥前均有轻度轮状病毒性胃肠炎,轻度脱水,但无酸中毒和电解质紊乱;(3)惊厥均在病程的早期3d内发作,在短期内可反复发作多次,惊厥的发作形式为全身强直-阵挛性发作;(4)血生化、脑脊液、脑CT和发作间期脑电图均正常;(5)预后良好,一般不复发,不影响生长发育,不必进行抗癫痫治疗。

小儿急性腹泻病血清白蛋白检测临床意义探讨

目的探讨血清白蛋白浓度在小儿急性腹泻病中的临床意义。方法 243例小儿急性腹泻病患儿,根据是否合并轻度胃肠炎伴良性婴幼儿惊厥(BICE),是否合并脓毒症,不同简易小儿危重症评分法(PCIS)评分(>72分或≤72分)及不同住院时间(≥7 d或<7 d)对患儿进行分组,比较不同组别入院24 h内血清白蛋白浓度差异。结果 (1)本组患儿合并脓毒症为66例(27.2%),平均血清白蛋白浓度为(37.430±4.925)g/L;未合并脓毒症177例(72.8%),平均血清白蛋白浓度为(40.690±4.338)g/L,两组血清白蛋白浓度比较差异具有统计学意义(t=5.019,P<0.05)。(2)本组患儿合并BICE为29例(11.9%),平均血清白蛋白浓度为(40.090±3.504)g/L;未合并BICE 214例(88.1%),平均血清白蛋白浓度为(39.760±4.871)g/L,两组血清白蛋白浓度比较差异无统计学意义(t=0.352,P>0.05)。(3)本组患儿中,PCIS评分≤72分21例(8.6%),平均血清白蛋白浓度为(36.670±4.643)g/L;PCIS评分>72分222例(91.4%),平均血清白蛋白浓度为(40.100±4.632)g/L,两组血清白蛋白浓度比较差异具有统计学意义(t=3.243,P<0.05)。(4)243例患儿中住院时间≥7 d 46例(18.9%),平均血清白蛋白浓度(38.130±4.135)g/L;住院时间<7 d 197例(81.1%),平均血清白蛋白浓度为(40.190±4.777)g/L,两组血清白蛋白浓度比较差异具有统计学意义(t=2.697,P<0.05)。结论血清白蛋白浓度检测是婴儿急性腹泻病严重性的有效预测指标之一,在基层医院具有一定临床应用价值。

轮状病毒肠炎伴良性惊厥14例临床分析

轮状病毒是婴幼儿秋冬季急性胃肠炎最常见的病原体,约占婴幼儿肠道感染病因的50%以上[1]。现就对我院2007年10月—2009年3月间收治的14例轮状病毒肠炎合并良性惊厥患儿的临床表现、实验室检查资料、治疗及随访情况进行总结和分析，现报告如下。

轮状病毒肠炎并发良性惊厥患儿Toll样受体及Th17相关因子的变化

目的观察轮状病毒肠炎并发良性惊厥患儿Toll样受体及Th17相关因子的变化状态。方法选取2015年10月-2017年2月该院收治的轮状病毒肠炎并发良性惊厥患儿46例(A组),另选取同时期的46例单纯轮状病毒性肠炎患儿为B组,46名健康儿童为C组。检测并比较3组Toll样受体及Th17相关因子水平,同时比较A组与B组中不同脱水程度者的表达水平。结果 A组与B组Toll样受体及Th17相关因子均差于C组(P<0.05),A组与B组Toll样受体比较差异无统计学意义(P>0.05),A组与B组中相同脱水程度者Toll样受体表达比较,差异无统计学意义(P>0.05),而A组中不同脱水程度者Th17相关因子表达水平差于B组中相同脱水程度者(P<0.05)。结论轮状病毒肠炎并发良性惊厥患儿Toll样受体及Th17相关因子的表达显著异于单纯轮状病毒性肠炎患儿及健康儿童,脱水程度对其表达影响较大,可作为患儿疾病诊治的参考依据。

孩子腹泻了!

婴幼儿腹泻是一种最常见的综合征。在发展中国家,每年约有500万2岁以下的儿童死于急性腹泻。在我国,每年有2.09亿5岁以下的儿童发生腹泻,因腹泻导致死亡的儿童占所有儿童死亡原因的第二位。其中,1岁以下婴儿发病率最高,占所有儿童腹泻病例的50%左右。引起婴幼儿腹泻的原因虽然很多,但大体上可分为感染性腹泻和非感染性腹泻。如果能够认真鉴别,早期治疗,方法得当,多数婴幼儿腹泻都能在家中治疗、痊愈。