新疆昌吉市某规模化牧场牛病毒性腹泻病、牛传染性鼻气管炎的调查及分析

为了调查新疆昌吉某规模化肉牛BVDV、IBR感染及流行情况,本试验对新疆昌吉地区某肉牛场采集牛群血液共计194份,鼻拭子10份,使用标驰泽惠公司抗体检测测试卡对血清样本进行BVD和IBR的抗体检测。对病牛鼻拭子提取DNA/RNA使用特异性引物进行PCR检测。结果显示:BVDV、IBR血清抗体阳性率分别为88.65%(172/194)、80.93%(157/194)。BVDV、IBR鼻拭子抗原阳性率分别为0%(0/10)、30%(3/10)。给规模化牧场防控BVD、IBR提供了科学的依据。

牛病毒性腹泻病的危害及防制分析

本文主要以牛病毒性腹泻病(BVD)的危害及防制为重点进行阐述,首先进行牛病毒性腹泻病的危害概述与介绍牛病毒性腹泻病的基础病症,其次从完善疾病检疫、开发对应疫苗,保持合理饲养、增加防制技术开发力度,实施药物与物理诊治、开展疫苗注射几个方面深入说明并探讨牛病毒性腹泻病的防制措施,目的是给相关研究提供参考。

猪病毒性腹泻病的特征与治疗方法分析

病毒性腹泻属于肠道类疾病,多流行于春秋两季,健康猪在感染此种疾病之后会出现不同程度的腹泻、脱水,因此营养不良,对生长发育造成不良影响,严重的情况下会诱发死亡。为了实现养殖效益最大化,推动养殖业的健康发展,养殖人员需要对此种疾病的主要特征建立全面了解,如此才能针对性地采取预防和治疗措施,让生猪健康生长。本文首先分析常见猪病毒性腹泻病的基本特征,其次从几个方面深入说明并探讨猪病毒性腹泻病的预防策略与治疗策略,以期借鉴。

猪病毒性腹泻病的主要特征及治疗方法研究

随着近年来生猪养殖业的发展,新病不断暴发,老病反复发作,尤其是病毒性腹泻病发病率较高,对猪群危害较大,病程持续的时间较长,对生猪养殖业的发展形成阻碍。养殖场出现猪只感染后,会迅速蔓延,导致整个养殖场出现感染,而且该疾病难以净化清除,易反复感染。

牛病毒性腹泻病研究及防控

1牛病毒性腹泻病1.1研究现状国内对牛病毒性腹泻病的研究最早在1980年,自提出后引起不少学者关注和研究。此疾病发生概率相对较高。调查显示,目前我国20多个省均有此病发生,西部牛场发病概率较高,在43%以上。引发此疾病的病毒基因以BVDV-1较常见,病毒分离和研究发现其具有一定的特殊性,与其他类型毒株相比存在较大差异,大型养殖场血清检测呈阳性概率较高,可达92%以上。

猪病毒性腹泻病的诊治

猪病毒性腹泻病可由多种病毒感染发病,有较高的发病率和死亡率,病情因地域不同也存在差异。病猪主要临床症状为腹泻、呕吐等,部分病猪伴有体温升高症状。对病毒性腹泻的防治遵循早发现、早诊断、早治疗的原则。通过综合防控降低该类疾病的发病率和死亡率,减少养殖损失。因此,饲养人员应熟练掌握该类疾病的致病因素、机理和诊断治疗方案,确保养猪业的经济效益。

牦牛病毒性腹泻病研究进展

牦牛感染牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)后常发生胃肠炎等消化系统疾患和呼吸系统疾患、繁殖障碍,造成机体损伤,给牦牛产业发展造成一定影响。基于5'-UTR的差异将BVDV分为BVDV-I和BVDV-II两种基因型,牦牛源BVDV的主要基因型为BVDV-1型;根据BVDV对宿主细胞的致病性,分为致细胞病变型(Cy-topathogenic,CP)和非致细胞病变型(Non-cytopathogenic,NCP)两个生物型,牦牛源BVDV既有CP型又有NCP型,且这两种生物型能相互转化。牦牛生活的高原地区风、鸟类的迁徙等因素可能都会导致牦牛BVD传播范围广泛,牛群中大量的BVDV携带者和牦牛特殊而又复杂的生态系统导致了BVDV种间传播的巨大潜力,影响着牦牛产业的健康发展和养殖经济收益。针对本病在牦牛群中的感染流行等情况未发现相关详细的研究报道,笔者就牦牛BVD病原学、流行病学调查、实验室诊断、综合防治等方面研究进展情况进行整理,供同仁在研究和防控中参考借鉴。

牛病毒性腹泻病的诊断及预防措施

随着畜牧业的发展,牛病毒性腹泻病成为严重威胁牛群健康的疾病。本文以牛病毒性腹泻病为研究对象,通过深入探讨其诊断和预防策略,提出了综合应对措施。诊断方面,通过病理学观察、临床症状分析和实验室检测等手段,确保准确识别患牛。在预防方面,强调谨慎引种、加强饲养管理以及定期接种疫苗的重要性。本文的研究旨在为相关从业人员提供科学参考,助力畜牧业的可持续发展。

伊犁地区腹泻牛群中犊牛病毒性腹泻病的流行现状调查

为了解伊犁地区牛病毒性腹泻病(BVDV)的感染情况,本次调查通过对5个县市9家养牛单位446份未接种牛BVDV疫苗的犊牛血清样品进行抗原、抗体检测。结果显示,BVDV抗体阳性率51.12%(228/446),BVDV抗原阳性率1.32%(3/228);而对3头BVDV抗原阳性犊牛的进一步复验,发现了可持续感染牛(PI牛)的存在。调查结果揭示了伊犁地区是BVDV感染的高风险区域,且证实了PI牛的存在,这为犊牛BVDV防控奠定了理论依据。

猪病毒性腹泻病的诊断及治疗措施研究

猪病毒性腹泻病属于肠道类疾病,临床上多表现出腹泻、呕吐、脱水、消瘦、营养不良等症状,不利于生猪的正常生长发育,严重的致死,给养殖户造成巨大的经济损失。病毒性腹泻病是寿县生猪养殖中常见的多种病毒感染疾病,主要包括猪流行性腹泻、猪传染性胃肠炎和猪轮状病毒感染等,发病率和死亡率较高。该病应遵循早发现、早诊断、早治疗的原则,通过综合防控措施最大限度地降低该病造成的养殖损失。

猪群常见病毒性腹泻病的治疗与预防措施

本文对病毒性腹泻的病原体特性、传播途径以及临床表现进行了详细分析,为该病的早期诊断提供了依据。在诊断方面,提到了病毒分离、免疫组化和分子生物学检测等先进技术的应用,以确诊病情。在治疗方面,讨论了缓解症状的对症治疗和针对病原体的抗病毒治疗方法,并强调了提升整体免疫力的重要性。预防方面,探讨了疫苗接种、环境卫生管理和科学饲养等多层次的预防措施,以阻断病毒传播链。最后,总结了病毒性腹泻研究的现状,并展望了未来的发展趋势。

猪病毒性腹泻病的主要临床表现及治疗策略

本文概述了3种主要猪病毒性腹泻病的临床表现,并详细阐述了中药和西药治疗策略的具体应用。在治疗方面,中药侧重于整体调理和辨证论治,通过健脾和胃、祛湿止泻的原则来达到治疗效果;西药则主要采取抗病毒、补液、止泻等对症治疗措施。此外,本文还重点强调了预防策略的重要性,包括做好免疫接种、加强饲养管理以及规范引种工作等。通过综合治疗和有效预防,可以显著降低猪病毒性腹泻病的发病率和死亡率,提高养殖业的经济效益。

浅谈牛病毒性腹泻病的诊断方法及预防策略

牛病毒性腹泻病(Bovine Viral Diarrhea,BVD)作为一种广泛存在于全球牛群中的重要传染病,给畜牧业的可持续发展带来了巨大威胁,其病原体为BVD病毒,属于Flaviviridae科,具有复杂的亚型和突变体群,因而呈现多样化的临床症状和传播途径。在畜牧业中,BVD病毒引发的腹泻、生殖系统疾病和免疫抑制等临床表现,直接影响了牛只的生长发育、繁殖效益以及整体养殖效益。因此,深入了解牛病毒性腹泻病的诊断方法和预防策略显得尤为紧迫和重要。

牛病毒性腹泻病毒、牛轮状病毒与牛冠状病毒三重RT-PCR方法的建立与应用

为建立快速同步检测牛病毒性腹泻病毒、牛轮状病毒与牛冠状病毒的多重RT-PCR检测方法并应用于临床检测。根据GenBank中三种病毒参考毒株的基因序列,设计3对特异性引物。利用构建的三种病毒的标准质粒进行三种病毒的三重RT-PCR方法,进行特异性、敏感性和重复性检验,并进行临床样品检测。特异性结果显示,建立的牛病毒性腹泻病毒、牛轮状病毒和牛冠状病毒的三重RT-PCR方法可特异性扩增出阳性标准质粒的基因片段,对牛源沙门氏菌、大肠杆菌、牛巴氏杆菌、牛支原体无扩增;敏感性结果显示,对牛病毒性腹泻病毒、牛轮状病毒和牛冠状病毒质粒核酸最低检测浓度分别为250、 250和25ng/mL。重复性结果显示,能扩增出一致的目的基因条带。临床样品结果显示,三重RT-PCR方法和单一RT-PCR符合率100%。可见,建立牛病毒性腹泻病毒、牛轮状病毒和牛冠状病毒的三重RT-PCR方法特异性强、敏感性高、重复性好,可进行临床检测。

2014—2016年上海市闵行区病毒性腹泻病病原学监测研究

目的了解上海市闵行区病毒性腹泻病流行特征和病原谱分布,为制定防控措施提供科学依据。方法按一定的抽样间隔随机选取2014—2016年闵行区2家监测点医院肠道门诊的腹泻病病例开展调查采样,同时用real-time PCR方法对采集的粪便标本进行轮状病毒(rotavirus,RV)、诺如病毒(norovirus,NV)、肠道腺病毒(adenovirus,AD)、星状病毒(astrovirus,AstV)、札如病毒(sapovirus,SaV)检测。结果两家医院共监测到腹泻病病例11 243例,2014—2016年分别为3 213、3 600和4 430例。803例病例的粪便标本开展病毒检测,其中309例检出阳性,检出率为38.48%;RV、NV、AD、AstV及SaV均有检出,以NV为主(207例,66.99%),其次为RV(77例,24.92%)。结论 2014—2016年上海市闵行区病毒性腹泻病感染病原以NV为主,季节高峰较为明显,应在流行季节开展针对性防治措施。

牛病毒性腹泻病病毒Changchun184株E2基因的克隆及在大肠杆中的高效表达

根据GenBank已发表的多个BVDV_1序列的比较分析结果设计引物 ,应用RT_PCR及套式PCR克隆得到包含Changchun184 (CC_184 )株E2基因的片段F2 /R2 ,克隆、测序分析结果表明该片段大小为 1391bp ,软件分析结果表明CC_184株E2基因长度为 112 2bp(GenBankaccessionnumber:AF5 2 6 380 )。通过基因操作构建得到表达完整E2蛋白和去除E2蛋白C_端疏水区的重组质粒 pET2 8a_BE2和 pET2 8a_BE2m ,转化大肠杆菌并诱导目的蛋白表达 ,SDS_PAGE检测结果表明重组菌能表达目的蛋白 ,其表达量分别占菌体总蛋白的 6 2 5 %和 35 7%。

牛病毒性腹泻病毒E0基因原核表达载体的构建及表达

采用RT-PCR方法,利用牛病毒性腹泻病毒(BVDV)C24V株接种MDBK细胞,提取病毒RNA,扩增出BVDV-E0基因,将所得片段与pET-28a表达载体连接,转化至BL-21大肠杆菌中,筛选阳性克隆,鉴定后证明pET-28a-E0原核表达载体构建成功。经IPTG诱导后收集菌体进行SDS-PAGE和Western-blot鉴定,鉴定结果表明,目的蛋白在大肠杆菌中得以表达。

羔羊腹泻病料牛病毒性腹泻病病毒检测

用对流免疫电泳和琼脂扩散方法检测83份腹泻羔病料,66份牛病毒性腹泻病病毒(BVDV)阳性;检测9份疫群母羊血清和5份病愈羔血清,BVDV抗体阳性数分别为7份和4份。两种血清中有3份羔羊血清BVDV抗原性。将免疫扩散沉淀带处理后电镜检查,可见30—80nm有囊膜的病毒粒子。

猪病毒性腹泻病的临床鉴别和防制

冬春寒冷季节是猪腹泻病的高发期，尤以病毒性腹泻对猪场危害最为严重。近年来，猪病毒性腹泻病的发生与流行呈持续上升趋势，已给养猪业造成极大损失。在猪病毒性腹泻中危害最大的是猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻和猪轮状病毒感染。由于这3种病在流行病学、临床症状及病理变化上都十分相似，在临床上往往呈混合感染，猪场一旦发病，则很难控制。因此，对猪病毒性腹泻病进行临床鉴别并采取主动防制措施在冬春季节尤为重要。