疣粗提物病毒悬液HPV病毒蛋白的细胞免疫学特性

目的取疣粗提物HPV病毒悬液研究其细胞免疫学性质。方法通过在标本疣里提取HPV病毒悬液定量后加氢氧化铝佐剂免疫小鼠,以及阴性对照组PBS加氢氧化铝佐剂免疫小鼠,取免疫鼠脾脏制备脾细胞悬液,流式细胞术检测小鼠脾脏中CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+淋巴细胞数量,计算CD4+/CD8+值。MTT法体外用HPV L1刺激检测细胞增殖。并取培养上清以双抗体夹心法ELISA检测细胞因子IFN-γ的含量。结果(1)脾细胞CD3+CD4+细胞数量、CD4+/CD8+值比阴性对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);(2)T细胞增殖实验结果 HPV病毒悬液免疫组体外用HPV L1刺激后与阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);(3)体外经HPV L1刺激后的IFN-γ的含量与阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论通过全病毒蛋白给动物达到免疫强化从另一个角度为研究宫颈癌治疗疫苗提供了新的思路。今后对提取组织上清中HPV全病毒蛋白会进一步纯化。

口蹄疫病毒悬液的澄清及高倍超滤浓缩工艺研发

选用3种不同的澄清剂对口蹄疫病毒悬液进行澄清,并与后续的浓缩纯化工艺相结合,比较澄清效果及其对浓缩纯化的影响,筛选出一种适合超滤工艺的澄清剂。结果表明,将该样品前处理方法与超滤工艺相结合,口蹄疫病毒液最高浓缩倍数可达80倍,大大提高了超滤的效率。

不同地理株埃及伊蚊对鼠血和猪血病毒混悬液的饱血试验

通过不同地理株埃及伊蚊对不同血源载体及不同病毒滴度的饱血试验 ,结果表明长期以鼠血作为血源的各地理株埃及伊蚊对鼠血病毒混悬液的饱血率存在明显差异 (X2 =7 919,P =0 0 0 5<0 0 1) ,而对猪血病毒混悬液的饱血率明显低于鼠血病毒混悬液 (Logistic回归检测P <0 0 0 0 1) 。

茶毛虫核型多角体病毒“福建一号”毒株杀虫剂推广示范报告

茶毛虫(Euproctis pseudoconspersa Strand)是高山茶区的主要害虫。1985年起寿宁、宁德、福安等县、市茶场,在该虫大面积为害严重的茶园中,由于频繁接触虫体的毒毛、毒丝,采茶7天左右就会十分痛痒,直至皮肤腐烂,最后无人采茶,引起嫩梢叶粗老、或仅剩秃枝残脉。当上述场的领导从福州市农业局等地获悉:该市红旗茶场曾用茶毛虫核型多角体病毒“福建一号”毒株(FJ—1—EPNPV)

茶毛虫核型多角体病毒“福建一号”毒株杀虫剂的研究与应用

研究出添加萤光素钠、656L 乳化剂等较佳配方的茶毛虫核型多角体病毒“福建一号”毒株(FJ—1—EpNPV)杀虫剂;对小白鼠的安全性检验表明,该配方对人、畜安全无害;以6×10~7多角体/毫升浓度在宁德白马山300亩茶园三至四龄幼虫期示范应用,十天时校正杀虫率为90.3％;该配方优于同浓度病毒悬液,在雨淋、阳光照射情况下能有较好效果,成本较低,适于推广。

用Vero-E_б细胞制备出血热病毒血凝素的初步研究

传统的从HFRSV感染的乳鼠脑提取血凝抗原的方法不够安全,操作亦较复杂。本文报道用HFRSV Z10株感染Veto-E6细胞制备高滴度血凝抗原的方法。用HFRSV Z10株乳鼠脑传代的第12代毒种,感染成片的Vero-E6细胞（生长液为含10％牛血清的ME M培养液）,置37℃培养。种毒后第2、4、7天换液,用无牛血清或含1％牛血清的ME M维持,置于31℃继续培养。将感染后11～13天的细胞悬液置于4℃过夜,次日用1:2000的β-丙内脂（βPL）灭活,即为血凝抗原。

实验动物病毒感染监测试剂的研制——Ⅰ、Ⅲ型小鼠肝炎病毒、仙台病毒、Ⅱ型呼肠孤病毒、痘苗病毒抗原和抗体制备方法

本文描述以DBT细胞、人二倍体细胞(C15)、鸡胚尿囊液、鸡胚尿囊膜分别培养增殖Ⅲ型小鼠肝炎病毒、仙台病毒、Ⅱ型呼肠孤病毒和痘苗病毒的方法。获得的细胞病毒悬液经TCID_(50)、PFU或HA试验测定,其滴度与药品生物制品检定所供给的MHV_3、HVJ毒种和由荷兰引进的Reo_2毒种滴度无差异。以鼠脑培育的MHV_3抗原和C15培养的Reo2抗原分别免疫雌性小鼠,再以S 180细胞诱导小鼠产生腹水,所获腹水抗体经CF或HI试验测定,前者CF抗体滴度为1:64。后者HI抗体滴度为1:1280。以鸡胚囊尿液制备HVJ抗原,不论是免疫雄性来亨鸡还是免疫小鼠,所获血清或腹水的HI抗体滴度均≥1:1024。用鸡胚细胞痘苗抗原免疫家兔——注射两前脚掌和右后脚掌,也产生较理想的HI抗体水平(1:256～512)。

灰斑古毒蛾(Orgyia ericae Germar)核型多角体病毒毒力测定及防效

对不同浓度的灰斑古毒蛾核型多角体病毒(OeNPV)的毒力测定结果表明:分别用6×103,6×104,6×105,6×106,6×107个/ml病毒水悬液感染二至三龄幼虫,其中,以浓度为6×107个/ml效果最佳,死亡率达90.2%。不同龄期的幼虫对病毒的敏感性存在明显差异。一龄幼虫敏感性最强。田间喷施6×106～6×108个/ml的病毒水悬液10d的防效达82.40%～86.70%。病毒水悬液中添加1%甲基纤维素和0.05%MgSO4可提高防治效果。而0.05%的MgSO4本身对灰斑古毒蛾没有毒性,但可以使灰斑古毒蛾核型多角体病毒增效。

禽流感血凝抑制试验体会

禽流感血凝和血凝抑制试验是禽流感抗体检测常用的实验。免疫抗体的监测工作对禽流感的防控工作有重要的意义。1血凝和血凝抑制的定义血凝是某种病毒能够使某种动物的红细胞发生凝集的现象。它在血凝抑制试验中,用于4单位抗原的测定和抗原回归试验。血凝抑制是当病毒悬液中加入了特异性的抗体,这种抗体的量完全能够抑制病毒凝集红细胞的现象。

人用日本脑炎(灭活)疫苗规程——(第43号生物制品规程)

概述A.生产要求 1.定义 2.一般生产要求 3.原材料的控制 4.疫苗生产的质量控制 5.

嵊县流行性出血热血清学分型

流行性出血热病毒包膜上存在一种能引起鹅血球凝集的血凝素,可使鹅血球发生凝集,但若在病毒悬液中加入特异性免疫血清后,则血凝被抑制,且凝集受抑制程度与加入的免疫血清量成正比关系。我们采用提纯的黑线姬鼠血凝素(A)和褐家鼠病毒血凝索(R)(血凝素由浙江省卫生防疫站提供),对我县流行性出血热病人间接免疫荧光试验阳性(1:20以上)

辛德比斯病毒的电镜观察

辛德比斯(Sindbis简写SIN)病毒为披盖病毒科A属的主要成员与代表种。由于它能在鸡胚纤维母细胞上大量培养,出现空斑早,又不易致人疾病,故病毒实验室常用来进行各种项目的研究。本文就其在不同宿主细胞中的增殖及简易法免疫电镜观察结果作一简述。材料与方法病毒:SIN和WEE(西方马脑炎病毒用作对照)均为本实验室保存之毒种。

戊二醛-癸甲溴铵复合消毒剂对伪狂犬病病毒的灭活作用研究

目的研究戊二醛-癸甲溴铵复合消毒剂对伪狂犬病病毒(PRV)的灭活作用。方法采用悬液定量方法和细胞培养法,观察戊二醛-癸甲溴铵复合消毒剂对伪狂犬病病毒灭活效果。结果体外细胞消毒剂试验,中和产物对细胞生长繁殖无显著影响的消毒剂浓度为125 mg/L;消毒剂浓度为125 mg/L时,PRV(TCID50=10-8.1/0.1 ml)杀灭条件为室温30 min。结论戊二醛-癸甲溴铵复合消毒剂对伪狂犬病病毒有很好的灭杀作用,选择有效的杀菌、杀毒剂量、作用时间是保证消毒效果的关键。