甲型流感病毒vRNP及PB1、PB2、PA和NP蛋白的核内转运机制研究进展

与许多在细胞浆内复制的RNA病毒不同,流感病毒的复制及转录都在细胞核内进行。流感病毒感染细胞进入细胞浆后,经病毒脱壳将病毒核糖核蛋白体复合物(v RNP)释放到细胞浆。v RNP含有病毒的RNA基因和碱性聚合酶1(PB1)、碱性聚合酶2(PB2)、酸性聚合酶(PA)及核蛋白(NP)。v RNP被主动运送到细胞核内,开始病毒基因组的复制和转录。流感病毒感染细胞的晚期,在细胞浆中新合成的PB1、PB2、PA及NP蛋白也需要进入细胞核,参与新的v RNP的装配。我们简要介绍有关流感病毒v RNP和新合成的PB1、PB2、PA及NP蛋白进入细胞核的机制。

核糖体结构研究进展

本文对生命中最复杂的动态分子机器——核糖体的结构研究进行了综述 ,介绍了最新对核糖体大、小亚基分别为 5 和 5.5 分辨率的结构研究 ,尤其强调了 50 S大亚基的因子结合中心和 30 S小亚基的 16 Sr

反义寡核苷酸prop5在A549细胞内具有抗流感病毒活性

目的:研究硫代反义寡核苷酸prop5在细胞水平的抗流感活性及其作用机制。方法:cy3标记prop5用于考查人肺腺癌细胞A549对硫代反义寡核酸的摄取;利用实时荧光定量PCR检测流感病毒RNA拷贝数,Western印迹检测prop5对PDCD5蛋白表达和caspase-3蛋白剪切的抑制;利用间接免疫荧光和Western印迹检测prop5对病毒核糖核蛋白复合体(RNP)出核的影响;利用TUNEL检测prop5对流感病毒引起细胞凋亡的抑制作用。结果:流感病毒感染促进A549细胞摄取prop5;prop5下调感染病毒的A549细胞中PDCD5蛋白的表达,并能抑制流感病毒的复制;prop5抑制流感病毒引起的A549细胞的凋亡;prop5抑制病毒RNP出核。结论:prop5在细胞水平具有抗流感病毒活性,其作用机制可能同抑制RNP出核有关;本研究为进一步探讨宿主-病毒相互作用和抗流感药物开发奠定了基础。

我国传染性法氏囊病病毒研究取得突破

近日,由中国农业科学院哈尔滨兽医研究所王笑梅研究员领衔的科研团队在禽类重要免疫抑制病毒———传染性法氏囊病病毒（IBDV）与宿主相互作用研究中取得重要进展,揭示了宿主蛋白VDAC1通过增强RNPs复合体的稳定性从而促进聚合酶活性进而增强病毒复制的机制。传染性法氏囊病（IBD）是一种侵害3~6周龄雏鸡的急性、高度接触性、致死性传染病。超强毒感染一旦发生,

植物基因组编辑试剂材料的导入及转化系统的研究现状及前景

目前科研人员已经研发了许多基因组编辑工具,新的基因组编辑工具也在不断地探索中,其中有一些编辑工具,如CRISPR/Cas9系统已经被广泛地应用于植物遗传学、生物技术和育种等各方面.基因组编辑技术可以对农艺性状相关基因的特异序列进行精准编辑,从而开启了作物改良的新时代.本文聚焦于植物基因组编辑试剂材料导入及转化的最新方法及进展,比较了各种导入及转化系统的优缺点,最后讨论了植物基因组编辑试剂材料导入及转化未来可能的发展方向.