猪流行性腹泻病毒流行毒株对4周龄仔猪的致病性研究

本试验旨在评估猪流行性腹泻病毒(PEDV)流行毒株对4周龄仔猪的致病性。将60头4周龄PEDV抗原抗体阴性断奶仔猪分为4组,每组15头,第1、2、3组试验用猪逐头分别口服2.0 mL的PEDV毒株PEDV-FJ06、PEDV-0016和PEDV-TT;第4组作为阴性对照组(NC),逐头口服2.0 mL磷酸盐缓冲溶液(PBS)。攻毒后,PEDV-FJ06和PEDV-TT组试验用猪在1 d内即出现水样性腹泻,PEDV-0016组试验用猪在第2 d出现水样性腹泻,各组发病率分别为90%(PEDV-FJ06)、80%(PEDV-0016)、100%(PEDV-TT)和0%(NC)。试验用猪在攻毒后第1 d即可通过粪便排毒,排毒高峰期在感染后第2~7 d,至试验结束仍有部分猪持续排毒。攻毒后第3 d和第7 d攻毒各组平均日增重均显著低于阴性对照组(P<0.001),试验后期,随着临床症状减轻,被感染猪的健康状况逐步好转,平均日增重也略有恢复,但仍明显低于对照组。攻毒后第7、14和21 d,每组随机选取5头猪剖检,大体病理学检查可见肠腔扩张、肠壁变薄和肠系膜充血等;病变严重的试验用猪组织病理学检查,可见小肠绒毛严重萎缩、脱落,并伴有炎性细胞浸润。免疫组化结果显示,可在感染猪十二指肠、空肠和回肠绒毛上皮细胞胞质中检测到PEDV阳性信号,且攻毒后第7 d攻毒各组试验用猪的回肠组织PEDV免疫组化阳性率为100%。本试验研究表明PEDV-FJ06、PEDV-0016和PEDV-TT毒株对4周龄仔猪均具有较高的致病性,病毒感染后可迅速在小肠上皮细胞中增殖,造成小肠绒毛损伤,进而导致腹泻,并严重影响其平均日增重;PEDV感染后持续排毒,增加了PEDV传播风险。

新冠病毒流行对关节置换医生的心理影响

2020年3月,新冠病毒在加拿大流行,所有选择性关节置换术取消。为了研究这起事件对关节置换医生的心理影响,作者使用改良的全身健康问卷(GHQ-12)、流行病研究抑郁中心(CES-D)以及个人成人健康指数(PWI-A)等量表对加拿大人工关节协会会员进行问卷调查。总共来自10个省的80位医生完成了问卷。结果发现,医生情绪低落和抑郁的发生率为38%和29%。

猪流行性腹泻病毒流行病学调查及毒株致病力研究

为掌握我国PEDV流行情况,在2020年8月至2023年5月期间,共收集160个场区、908份临床腹泻样品,采用qPCR方法进行PEDV抗原检测,并选取部分病料进行了S基因序列测定和分析,同时分离获得了两株GⅡ群流行毒株,并对其致病力进行了研究。结果显示:PEDV病料阳性率为50.7%(460/908),猪场阳性率为68.8%(110/160)。可见,在临床出现腹泻症状的猪中,有很大部分是由PEDV引起的;对S基因的分析显示,当前我国流行的PEDV主要为GⅡ群,占比为90.3%(65/72),而GⅠ群呈现零星发病,占比为9.7%(7/72);成功分离获得两株GⅡ群流行毒株,两者均对3~4月龄的育肥猪有致病力,口服后,33%~67%猪可出现腹泻,实验猪100%感染并持续排毒,最长排毒时间可达攻毒后13 d。对PEDV的流行病学、基因变异和致病力进行的研究为疫病防控和产品开发提供了依据。

河北省邢台市及周边地区猪流行性腹泻病毒流行情况调查及S1基因序列分析

为初步调查河北省邢台市及周边地区猪流行性腹泻(PED)分子流行病学情况,试验于2022年1月—12月从河北省邢台市及周边县(市、区)采集疑似感染PED猪肠道病料或新鲜粪便共206份,采用荧光定量PCR技术检测样品猪流行性腹泻病毒(PEDV)阳性率;同时采用RT-PCR法扩增部分PEDV阳性病料S1基因序列,根据S1基因序列特征分析毒株基因型和变异情况。结果显示:共47份样品为PEDV核酸阳性,平均阳性率为22.82%,其中腹泻仔猪、育肥猪和母猪样品PEDV检出率分别为27.05%、15.15%和20.83%;采用RT-PCR法共扩增6份PEDV阳性样品S1基因部分序列,进一步序列分析发现5个毒株属于PEDV变异株,1个毒株属于PEDV经典株。研究结果表明,河北省邢台市及周边地区PED流行情况较严重,且同时流行PEDV经典株和变异株,但PEDV变异株为优势基因型。

1326例儿童下呼吸道感染的病毒流行病学统计

本院多年来对下呼吸道感染住院患儿进行多病原监察,其中对于病毒鉴别采用无选择地进行患儿下呼吸道分泌物中脱落细胞内病毒抗原检测,现将近2年来的检测结果报道如下。 资料与方法 一、对象 1995年6月至1997年12月在本院住院治疗的下呼吸道感染患儿1326例,其中男780例,女546例;年龄从1个月至12岁,其中小于1岁537例,～3岁417例,>

犬瘟热病毒流行株的驯化与鉴定

目的 驯化并鉴定犬瘟热病毒疫苗候选毒株 .方法 犬瘟热流行毒株经鸡胚绒毛尿囊膜→ MA10 4→ Vero→ MDCK→ MA10 4上依次连续传 112代 ,传代过程中进行蚀斑克隆、扩增以及每代 TCID5 0 效价测定 .驯化获得 1株弱毒株 (简称CDV- XN1 1 2 ) ,然后进行电镜观察及抗原性、遗传稳定性、神经毒力等试验 .结果 分离到的犬瘟热流行毒株 ,驯化到 90代时失去对犬的致病性 ,TOID5 0 效价达 10 - 5 .5 · m L- 1 ,电镜负染观察可见此毒株具有较典型的犬瘟热形态结构 ;免疫电镜观察发现 CDV- XN1 1 2 的兔抗 Ig G与国际标准毒株 Onder stepoot病毒粒子有清晰可见的桥连支架 .其病毒的中和抗体效价(SN)达 5 12 .CDV- XN1 1 2 和 SH- CDV以及 onder stepoot- CDV等 3种毒株之间均有程度不同的交叉中和现象 .在 MA10 4细胞传代过程中未发现返祖现象 .结论 CDV- XN1 1 2

甘肃省麻疹野病毒流行株分离鉴定研究

目的应用Vem，sLAM细胞培养技术，分离鉴定麻疹病毒。方法Veto／SLAM细胞形成单层后接种标本，于5％CO2条件下培养，出现典型融合性细胞病变（CPE）者为阳性，盲传3代后仍无病变者，为病毒分离阴性。应用RT-PCR（逆转录－聚合酶链反应）对麻疹病毒株进行基因型别检测、研究、分析。结果应用Veto／SLAM细胞，首次分离鉴定出的甘肃省麻疹野病毒流行株，其基因测序属H1a基因型，是本土麻疹野病毒流行株。结论Veto／SLAM细胞对麻疹病毒高度敏感，应在麻疹病毒分离中推广使用。

病毒流行季节的三个营养叮咛

秋冬季是病毒性疾病流行的高发季节。在这一段时期,一定要注意加强营养,才能使机体保持良好的抗病能力。有关这一期间的饮食,在此给大家三个重要叮咛。

应用循证护理在呼吸道合胞病毒流行病毒肺炎的效果分析

目的应用中医循证护理于呼吸道合胞病毒流行病毒肺炎疾病的临床效果分析。方法将我院收治的被确诊为呼吸道合胞病毒流行病毒肺炎患者80例均分为两组,观察组运用循证护理模式,对照组运用常规护理,观察并比较两组患者康复情况。结果此次治疗的80例患者,经过2～68 d随访,观察组与对照组,病情在3 d内得到好转的分别为30,20例,患者及其家属掌握了相关医疗知识为38,39例,住院天数为8,11 d,患者及家属满意的为39,22例。结论在呼吸道合胞病毒流行病毒肺炎的治疗中应用中医循证护理的方法可以提高临床护理质量,增加患者及家属的满意度,使护理工作更加的系统化,值得推广应用。

2011年河南省猪流行性腹泻病毒流行株的遗传进化分析

2011年前后,猪流行性腹泻(PED)在河南省爆发流行。为探明该病再次流行的原因,本研究对2011年收集的7份来自河南省不同地区PED病毒(PEDV)流行病毒株M基因进行RT-PCR扩增、克隆、测序及分析。序列分析显示,7株PEDV河南流行株M基因部分核苷酸及氨基酸发生变异,不同于以往参考病毒株。基于M基因的遗传进化分析显示,PEDV河南流行株和参考株可以分为3个群(G1、G2、G3),7株PEDV河南流行株均属于第3群,与2010年中国BJ2010株、2007年韩国PFF188株及2008年泰国08RB03株亲缘关系密切,而与欧洲病毒株(CV777、Br1/87)、1995年和2004年泰国株(M_NIAH1795_04、M_NIAH2013_95)及2006年中国LZC株亲缘关系较远。结果表明,2011年在中国河南省及其它地区流行的PEDV是一个新的基因型,可能起源于韩国和泰国。

贵州省地方品种鸡禽白血病病毒流行株的亚型鉴定及其分子特征分析

为了解贵州省9个地方品种鸡群中禽白血病病毒(ALV)流行株亚型与分子特征,本研究2016年从该省8个地区9个地方品种鸡群共采集380份鸡蛋样品。采集卵白用ELISA试剂盒检测ALV-P27抗原,阳性卵白接种CEF和DF1细胞分离病毒,培养7 d后检测细胞培养液中ALV-P27抗原,对感染细胞cDNA以4对ALV特异性引物进行PCR鉴定与分型。并选取9个鸡群的部分ALV分离株进行gp85基因的克隆测序与序列分析。结果表明,9个鸡群的卵白样品ALV-P27抗原阳性率为0~36%;阳性卵白的CEF和DF1细胞培养上清P27抗原检测结果相同,阳性率为26.8%(15/56),并鉴定出其亚型全部为J亚型(ALV-J)。已测序的21株ALV-J gp85基因序列与国内外ALV-J参考株同源性为86.6%~100%;进化树分析显示,21株ALV-J分离株在不同的分支,其进化关系和来源之间未发现明显规律。本研究表明,贵州省9个地方品种鸡群有6个存在ALV-J感染。其中,3个当地培育的品种鸡ALV感染率为0;而来自3个地区的绿壳蛋鸡ALV-P27抗原阳性率普遍较高(26.7%~36.0%)。本研究补充了我国禽白血病流行病学的数据并为该病的防制提供了调查依据。

我国猪流行性腹泻病毒流行现状及分子遗传演化特征

猪流行性腹泻(PED)是由猪流行性腹泻病毒(PEDV)引起的,以腹泻为主要症状的急性肠道传染病,是长期以来危害我国养猪业健康发展的常见疾病之一。PEDV通过基因插入、缺失和重组等方式不断发生演化和变异,高致病力毒株、变异毒株不断出现,各类毒株之间的抗原性存在明显差异,导致临床上猪腹泻情况更加复杂。自2010年10月以来,由PEDV变异株引起的PED在我国大规模暴发流行,用经典毒株制备疫苗的免疫效果并不理想,因而造成重大经济损失。本文综述了PEDV在我国的流行现状及分子遗传演化特征,旨在为PED疫苗和诊断试剂研发提供参考。

北京地区流行性腮腺炎病毒流行株基因型分析

目的了解北京地区流行性腮腺炎病毒流行株基因型分布和变异情况。方法通过SH基因的序列分析，与其他基因型参考株进行同源性比较，构建亲缘进化树。结果17株病毒均属于F基因型，VAC-S79属于A基因型，各流行株间核苷酸最大差异为5．4％，与F基因型代表株Z77158（兰州）、Z77160（上海）核苷酸最大差异分别为4．8％和7．0％；与疫苗株的核苷酸差异为14．6％～15．9％。结论近2年北京地区流行的优势株为F基因型，未发现基因型间变异，但存在较大的型内差异，有变异增大趋势，需进行持续的分子流行病学监测。

猪流行性腹泻病毒流行毒株S基因的遗传变异和B细胞线性抗原表位分析

为了解我国猪流行性腹泻病毒（PEDV）的遗传变异规律,应用连续RTPCR 方法扩增分离的4株PEDV 流行毒株的S基因,并对S基因进行测序、同源进化和B 细胞抗原表位分析.结果显示,4个流行毒株S基因长4161（4158）个碱基,在59-62位（GENQ）和140（N）位的插入突变和163-164位（NI）缺失突变,属于与CV777、DR13和KPEDV-9等参考疫苗毒株不同的进化分支G2群,与参考疫苗毒株之间的氨基酸同源性为92.4%～93.3%;B细胞线性抗原表位分析显示,流行毒株52-62、360-365、752-781位抗原表位显著高于疫苗毒株,提示可能与流行毒株的致病性、受体结合能力和侵染性等相关.

猪流行性腹泻病毒流行毒株COE基因的原核表达及免疫原性分析

应用RT-PCR方法从PEDV流行毒株中扩增COE基因,并将其克隆至原核表达载体pET-32a,构建pET-32a-COE重组质粒。将重组质粒转化至宿主菌BL21(DE3)中,加入IPTG进行诱导表达。SDS-PAGE分析结果显示,该重组蛋白获得了表达,主要以包涵体形式存在,分子量约为35.5 ku;Western-blot分析结果显示,所表达的重组蛋白能与抗PEDV小鼠血清反应。应用纯化的重组蛋白加入弗氏佐剂免疫6周龄BALB/C小鼠并采集血清,ELISA检测抗体效价达1∶3 200以上,说明所表达的蛋白具有良好的免疫原性。

猪流行性腹泻病毒流行病学调查综述

由猪流行性腹泻病毒(PEDV)引发的猪流行性腹泻在世界范围内造成了巨大的经济损失,给广大养猪业主带来了沉重的苦恼。针对近年来我国PEDV的流行病学进行综述报告,为广大临床兽医人士提供一个基础性认识。

对虾病毒流行年代养殖技术的探讨

对虾养殖连续遭受病毒危害,造成大面积减产或绝收。目前广大养虾单位和虾农对病毒流行束手无束,抛荒、改淡和随意养殖现象极为严重。作者提出从阻截病源、提高免疫功能、改进养殖方法、调整养殖结构和改善养殖环境等方面入手,趋吉避害,实现抗病减灾的目标。 一、阻截病源 1.杜绝外部致病因子的入侵 主要从虾池、蓄水池、进水渠、生产用水,育苗设施、各种工具等方面进行彻底清淤、消毒,清除或杀死病源体,杜绝外部病源的侵入,具体措施: (1)池底清淤消毒 春节后,凡虾池、蓄水池、进水渠均要清淤消毒。清除表层污泥15—20厘米,清出的污泥要运送到100米以外地方,雨淋后污水不流入进水渠道。清淤后进水20—30厘米,用富氯消毒,浓度掌握在3ppm,水未及地方均匀泼洒。 (2)

日益严重的病毒流行威胁着澳大利亚的谷物和油菜作物

西澳大利亚农业研究所的研究人员对20世纪50年代以来澳大利亚谷物和油菜作物的病毒病研究撰写了综述文章,并发表了。文章指出“澳大利亚农业必须要为未来潜在的具有毁灭性的病毒病的流行做好准备”。由于COVID-19的大流行,作者认为在公众心目中已形成了病毒会流行的观念,然而,很少有人意识到病毒的流行不仅威胁人类,还有其他类型生物,包括粮食作物。

2014年部分地区猪流行性腹泻病毒流行病学调查

为了解猪流行性腹泻病毒(PEDV)的流行情况,本研究利用RT-PCR方法对2014年来自全国11个省市42个猪场的165份病料样品进行了检测。结果显示,在检测的42个猪场中,共有36个猪场显示PEDV阳性,猪场阳性率为85.71%。其中单独感染PEDV的猪场有25个,占总数的59.52%;混合感染PEDV和猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)的猪场有2个,占总数的4.76%,PEDV和猪轮状病毒(Po RV)混合感染猪场有7个,占总数的16.67%;3种病毒均混合感染的猪场有2个,占总数的4.76%。结果表明PEDV在我国的猪腹泻病病原中仍占主导地位。对2014年分离的21株PEDV ORF3基因进行测序分析,并与Gen Bank中登录的12株国内外PEDV参考株相关序列进行遗传变异分析。这33个PEDV株的ORF3基因系统发育树显示,目前我国的PEDV现地病毒株分布在Ⅰ群中的Ⅰ-Ⅰ亚群和Ⅰ-Ⅲ亚群。