一种简单快速测定对虾白斑综合症病毒浓度方法的建立

测定出对虾白斑综合症病毒(WSSV)中基因组DNA在WSSV总质量的比例,再根据WSSV的基因组大小计算出其质量,计算出完整的WSSV病毒颗粒的质量为3.079×10-15 g。同时测定了各个不同组分在WSSV干重中所占的比例:核衣壳包括基因组DNA和蛋白质,其比例分别为10.17%和43.07%,囊膜包括膜蛋白和各种脂类物质,比例分别为24.76%和22%;测定出WSSV悬液中WSSV浓度与其OD600的换算关系为C=OD600×6.79×108个/μL。

SMV不同毒株在大豆植株内的病毒浓度比较

用SMV不同毒株接种大豆后,定期检测植株体内的病毒浓度。结果各毒株接种48小时后即在部分植株顶芽内洲出病毒,按种后20—25天植株内病毒含量最高。

大豆花叶病毒一强株系在抗性不同大豆品种上的症状及病毒浓度

用枯斑寄主菜豆品种Top Crop测定了大豆花叶病毒(SMV)一强株系在3个抗性基因不同的大豆品种内的病毒浓度。结果表明:SMV在感病品种合丰25(r_1r_2r_3),中抗品种铁丰18(R_1r_2r_3)内的病毒浓度相同(P>0.05),高抗品种诱变30(R_1R_2r_3)内的病毒浓度显著低于感病品种合丰25(P<0.05)。中抗品种铁丰18与高抗品种诱变30内的病毒浓度无差异(P>0.05)。症状调查结果表明:SMV侵染大豆不同品种产生的症状,与大豆体内的病毒浓度无关。试验结果揭示:大豆花叶病毒与大豆品种的相互作用中,症状反应是SMV株系与大豆品种的特异组合,大豆品种对某一小种抗性并不一定代表其田间抗性。

传染性单核细胞增多症异型淋巴细胞数量与EB病毒浓度的关系

目的分析探讨传染性单核细胞增多症患者的异型淋巴细胞数量和EB浓度之间的相关性。方法选择2015年2月至2017年8月期间在我院接受治疗的45例传染性单核细胞增多症患者参与研究,回顾分析其临床资料,归纳总结患者的临床症状,并根据患者的异型淋巴细胞数量进行分组,查看不同组别患者的EB病毒浓度,以此寻找其与异型淋巴细胞数量之间的相关性。结果经过研究发现,传染性单核细胞增多症患者大多伴有发热的症状,同时患者存在淋巴结和肝脾等组织肿大的症状。根据检查结果显示,患者的外周血中均有不同数量的异型淋巴细胞存在。其中A组患者共计3例,异型淋巴细胞数量占比为1%～5%,B组患者共计6例,异型淋巴细胞数量占比约为6%～10%;C组患者共计9例,异型淋巴细胞数量占比为11%～15%;D组患者共计12例,异型淋巴细胞数量占比为16%～20%;E组患者共计15例,异型淋巴细胞数量占比超过20%。经过统计对比,E组患者的EB病毒浓度显著高于其他组别患者。结论传染性单核细胞增多症患者的EB病毒浓度与异型淋巴细胞数量存在一定的联系,可以作为患者病症诊断的重要参考。

制备小鼠病毒性心肌炎模型最适柯萨奇病毒B_3浓度的实验研究

目的寻找制备病毒性心肌炎模型的最适病毒浓度,为筛选治疗病毒性心肌炎药物提供实验模型。方法采用柯萨奇病毒B(3CVB3)Nancy株,经腹腔注射,感染BALB/C小鼠。按注射病毒浓度的不同将75只小鼠分为4组:A组20只,注射高浓度CVB(3104TCID50);B组20只,注射中等浓度CVB(3102TCID50);C组20只,注射低浓度CVB(3100TCID50);D组15只,作为正常对照组。接种后第7d随机从各组取5只小鼠,眼眶取血后处死,称重,并留取心脏标本,将剩余小鼠喂养至第21d,然后将存活小鼠全部处死。观察4组小鼠的发病特征、死亡率、心脏组织病理学变化、心脏重量/身体重量(HW/BW)比值以及血清肌酸激酶同工酶(CK-Mb)水平。结果A组小鼠症状明显较其他3组严重,死亡率达100.0%,高于其他3组,B组死亡率显著高于C组;第7d,A组HW/BW比值、心肌病理评分以及CK-Mb水平均明显高于其他3组,B组HW/BW比值、心肌病理评分以及CK-Mb水平均显著高于C组。结论小鼠的死亡率、心肌病理评分以及CK-Mb水平与接种病毒浓度密切相关,本实验制备病毒性心肌炎小鼠模型最适病毒浓度为102TCID50。

多孔建筑涂层抗病毒测试方法研究

多孔建筑涂层由于多孔性的特点对病毒具有吸附作用,从而赋予涂层抗病毒活性,而多孔涂层的抗病毒活性可能受测试中多种因素影响。选用多孔硅藻土制备多孔建筑涂层,以噬菌体MS2和φA039作为非包膜病毒模型测试多孔涂层的抗病毒活性,研究抗病毒测试中病毒储备液种类、病毒悬液滴加量及其浓度对抗病毒测试结果的影响。结果表明,应尽可能选择与稀释液有机组成相同的储备液;涂层表面悬液滴加量应视样品大小而定;涂层表面滴加病毒悬液浓度以1×10^(7) PFU/mL为宜。分析了多孔建筑涂层抗病毒测试中最佳测试条件,提出测试中需要注意的问题,为多孔涂层抗病毒测试和标准制定提供参考。

高浓度病毒唑雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的 :了解高浓度病毒唑雾化吸入治疗毛细支气管炎是否较常规浓度病毒唑雾化吸入治疗毛细支气管炎更有效。方法 :将 84例毛细支气管炎患儿分成治疗组和对照组 ,治疗组用 5 0mg/mL病毒唑雾化治疗 ,每次约 0 5h ,对照组用 10mg/mL病毒唑雾化吸入。结果 :治疗组平均喘憋缓解时间为 (3 0 1± 1 2 3)d ,住院天数 (6 5 0± 1 2 6 )d ;对照组平均喘憋消失时间为 (4 .4 8± 1.4 1)d ,病程为 (9.0 1± 1.33)d。结论

重组型大豆花叶病毒河北分离物序列特征及侵染性

重组型大豆花叶病毒(recombined soybean mosaic virus,SMV-R)是一种新SMV类型,在我国多个大豆产区广泛流行。本研究对一个重组型SMV河北分离物(HB-RS)进行全基因组测序,比较与非重组型SMV在侵染4个大豆品种后病毒浓度积累的差异。结果显示,除poly-A尾巴外,HB-RS(NCBI登录号为KR065437)由9993个核苷酸组成,包含一个开放阅读框(open reading frame,ORF),翻译后形成3202个氨基酸,系统进化分析结果显示HB-RS分离物与另外两个重组型SMV分离物聚在一组。抗性鉴定结果显示,4个品种对HB-RS和Sc6平均病情指数分别为59.5和60.5,相同大豆品种对不同的株系(分离物)可能呈现不同的症状和抗性表现,其中冀豆17对Sc6和HB-RS分别表现高抗和中抗,表明大豆对SMV的抗性存在一定的株系(分离物)专化性。此外,HB-RS在4个品种中的浓度积累均高于Sc6,在南农1138-2病毒浓度最高,达522 U,其次为五星1号(471 U)和冀黄13(199 U),最低为冀豆17,仅90 U。说明HB-RS在寄主体内更具有生存适应性,不同品种对SMV存在抗性差异。冀豆17可作为抗性品种和亲本进一步推广。

通过通风系统感染新冠病毒的风险评估模型

为评估在通风系统中可能出现的危险事件对室内病毒浓度或室内人群感染病毒概率的影响,根据新冠病毒传播机理,基于空气传染病概率模型和风险矩阵法,提出了通过通风系统感染新冠病毒的风险评估模型,该模型包含对病毒传播有重要影响的危险事件发生概率、新风量、呼吸通风量、暴露时间等主要参数。以室内人群感染病毒概率作为后果的量化指标进行算例分析,结果表明,室内人群感染病毒概率受危险事件发生概率和其后果严重程度共同影响,危险事件发生可能性和对通风系统中关键参数新风量和消杀效率的影响越大,易感人群的平均感染概率越大。

影响斑点叉尾病毒病发病因素的探索

斑点叉尾病毒(Channel catfish virus,CCV)通过滚环方式复制,可发生在10～35℃温度范围内,35℃时复制速度最快,而30℃时复制量最大,最适的复制温度是25～33℃。病毒的复制是几何倍数的增加,因此,病毒的初始浓度会对病毒的暴发造成影响,而种质也是影响病毒暴发的关键因素。该文就温度,病毒初始浓度以及种质三方面对斑点叉尾病的影响进行了初步探讨。

嘧肽霉素复配制剂06抗病毒机理初探

针对自主研制的抗病毒农药嘧肽霉素复配制剂06，以普通烟NC89为试材，通过比色法和生物学测定法研究了4种处理（接种TMV，接种TMV前24h喷06，接种TMV后马上喷06，接种TMV后24h喷06）烟株体内病毒浓度的变化。结果表明：嘧肽霉素复配制剂06对病毒的复制和增殖有一定的抑制作用，并且其保护作用好于治疗作用。同时对4种处理（接种TMV，TMV与06混合接种，喷施06不接种，对照）烟株体内防御酶活性的变化进行了研究，结果表明：嘧肽霉素复配制剂06可使烟株CAT、POD、PAL、PPO的活性比对照均有不同程度的提高，酶活高峰集中表现在4—10d。

黄羽肉鸡心包积水-肝炎综合征不同组织中病毒含量的比较

心包积水-肝炎综合征(HHS)是鸡的一种新发传染病,可导致较高的死亡率,对养鸡业构成重大威胁。本研究应用Taqman荧光PCR检测方法,对一自然病例中病死鸡不同组织样品相对病毒浓度进行了测定。结果显示不同组织平均病毒浓度从高到低依次为:肝>肺>脾>肾>肠>气管>胸腺>心>脑>心胞液>胰腺>咽/肛。不同组织间病毒浓度相差较大。其中,肝脏的病毒浓度最高,较其他组织高出约1~4个数量级,故肝脏可作为诊断、监测及疫苗制备的首选靶组织;心胞液中病毒浓度并不高,仅为肝脏的0.22%;拭子样品病毒浓度最低,提示若采用拭子样品进行检测时,漏检的机率较大,需通过增加采样数量等方法来弥补样品灵敏度不足的问题。本研究为该病的监测、诊断和研究提供了依据。

EB病毒感染患儿异型淋巴细胞的临床检验分析

目的:探究EB病毒感染患儿异型淋巴细胞检验效果。方法:选取2019年2月—2020年3月我院收治的EB病毒感染患儿60例为观察组,另选同期体检健康小儿60例为对照组,对比两组小儿体内异型淋巴细胞水平以及观察组患儿体内EB病毒浓度和异型淋巴细胞比值关系。结果:观察组患儿异型淋巴细胞6%<比值≤10%、>10%显著高于对照组;≤2%、2%<比值≤6%显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组异型淋巴细胞不同比例的患儿间EB病毒浓度有较大差异(P<0.05);EB病毒浓度和异型淋巴细胞比值呈正比。结论:EB病毒感染患儿接受检验之后异型淋巴细胞水平明显高于健康小儿,该指标可用于EB病毒感染诊断,有临床应用价值。

供气流量对民机座舱内病毒飞沫浓度分布的影响

文章采用欧拉-拉格朗日方法对民机座舱内病毒飞沫扩散进行数值模拟,对不同供气流量下座舱内的流场特征、病毒飞沫的空间分布以及浓度分布进行分析。结果表明,增加流量后座舱内的流场结构改变,进而影响病毒飞沫的空间分布;座舱供气流量从10 L/(p·s)增大到16 L/(p·s)后,座舱内病毒飞沫的总质量达到稳定的响应时间从80.0 s降低到65.5 s,并且对应稳定后座舱内病毒飞沫的总质量从3.50×10^(-12)kg降低到2.83×10^(-12)kg;座舱内与传染源相邻位置乘客呼吸区浓度值最高,增大供气流量后从1.89×10^(-12)kg/m3降低到1.12×10^(-12)kg/m3。

研究发现:清洁手部预防流感 肥皂效果优于酒精

据中国医学论坛报讯澳大利亚学者评价了5种手的清洁方法，包括3种以酒精为主的擦手法，肥皂和水洗手，以及对照组（无清洁）。20名医务人员手掌被加上高浓度的流感病毒A（HINI），研究者在手清洁前、后检测H1N1浓度。结果表明，3种酒精擦手法和肥皂洗手均能有效降低手掌病毒浓度。但是，肥皂洗手比酒精擦手的效果更好。

女性生物学特点使妇女易感艾滋病

科学家在对艾滋病病毒的研究中发现，因为男女身体生理构造不同所致，艾滋病病毒在男性和女性身上的感染不太相同，艾滋病女患者往往会感染数种艾滋病病毒。与男性相比，性交中妇女接触或暴露给其性伙伴的黏膜面更大。从一般的意义上讲，感染了艾滋病病毒的精液，其含有的病毒浓度要高于妇女的性分泌物，这使得男方传给女方的几率高于女方传给男方。研究表明，在没有保护的性交中，妇女感染艾滋病病毒的危险性是男人的2至4倍。而年轻妇女的生物脆弱性更大。生理上尚未成熟的子宫颈和不足量的阴道分泌物对艾滋病病毒的屏蔽作用更小，性交时的撕裂和出血，无论是因为“粗暴的性行为”还是生殖道前部的残缺，都会成倍地增加艾滋病病毒感染的危险。联合国艾滋病全球传播报告也指出，就生物学而言，女性比男性更易感染上这种疾病，因为她们在性生活期间和她们的首次性经历中更易接触到大剂量的病毒。她们的首次性经历往往是与比自己大5至15岁的男子进行的，这些男子也许早已感染了艾滋病。

HBsAg对恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎临床疗效的预测价值

目的:探讨HBsAg预测恩替卡韦(ETV)治疗HBeAg(+)慢性乙型肝炎(CHB)疗效的价值。方法:研究对象为2018年1月至2019年6月中国人民解放军联勤保障部队第九二八医院住院接受ETV治疗(0.5 mg/d)的CHB患者104例,并对1年治疗情况进行随访;收集每例研究对象第0、3、6、9、12个月共5个时间点的血清样本,检测HBsAg、HBeAg浓度、血清HBV DNA载量及ALT水平,进行统计分析并绘制ROC曲线。结果:经过1年ETV治疗,发生病毒学应答(VR+组)68例,未发生病毒学应答(VR-组)36例;基线期VR+组患者HBV DNA水平明显低于VR-组(P<0.05);HBsAg浓度和ALT水平无明显差别(P>0.05);HBsAg与HBV DNA含量正相关(P=0.02);与治疗前比较,治疗3个月时,VR+组患者HBsAg水平下降幅度大于VR-组[(0.31±0.04)vs(0.15±0.02)lg IU/ml](P=0.028);且lg HBsAg在3.86 lg IU/ml时Youden指数最大(0.602),敏感度与特异度分别是82.7%和78.1%。结论:ETV治疗3个月时lg HBsAg≤3.86 IU/ml可作为预测CHB患者ETV治疗1年病毒学应答的指标。

葡萄扇叶病毒实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立及应用

根据葡萄扇叶病毒(Grapevine fanleaf virus,GFLV)RNA2序列设计4对特异性引物,通过引物筛选、体系优化,建立了以FL-HP1-F/R为引物的GFLV的SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR方法。该方法标准曲线循环阈值与模板浓度呈良好的线性关系,扩增效率为100%,相关性系数为0.998,灵敏性分别是常规RT-PCR和巢式RT-PCR的100倍和10倍。重复性试验表明组内和组间变异系数均小于2.59%,显示该方法具有较好的检测稳定性。内参基因的稳定性测试结果表明葡萄EF1和GAPDH基因具有较好的试验稳定性。利用建立的荧光定量方法测定12个葡萄样品中GFLV含量,并检测58个葡萄样品,结果表明不同葡萄样品中GFLV含量差异较大,最高含量是最低含量的81 245.5倍,与ELISA和巢式RT-PCR相比,实时荧光定量方法能检测出更多的GFLV分离物。