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副黏病毒F蛋白融合活性位点中病毒特异性氨基酸基因突变分析
1
作者
柴相君
任桂芳
+2 位作者
潘新良
任桂杰
王志玉
《中华微生物学和免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第6期485-490,共6页
目的了解副黏病毒融合蛋白(F)融合活性位点中的病毒特异性氨基酸在细胞融合中的作用。方法以新城疫病毒(NDV)和人副流感病毒(hPlV)为例,在已确定的F蛋白融合活性位点中对病毒特异性氨基酸进行定点突变,然后将突变体F基因与同源...
目的了解副黏病毒融合蛋白(F)融合活性位点中的病毒特异性氨基酸在细胞融合中的作用。方法以新城疫病毒(NDV)和人副流感病毒(hPlV)为例,在已确定的F蛋白融合活性位点中对病毒特异性氨基酸进行定点突变,然后将突变体F基因与同源或异源的血凝素-神经氨酸酶(HN)基因共转染BHK21细胞后,在真核细胞中表达。Giemsa染色和指示基因法检测细胞融合功能,荧光强度分析(FACS)检测F蛋白的表达效率。结果在NDVF的突变体中,N150D—L152D的融合功能达到野毒株的46.31%;而N257D—N258D—Q259E、G271D—N272D和Q279E—Q281E的融合活性却几乎消失,分别只有野毒株的1.25%、3.14%和2.23%;N296D—N297D的融合功能是野毒株的97.68%。在hPIVF的突变体中,D143A-E145A的融合功能达到野毒株的32.63%;E223Q—K224A几乎不能形成合胞体,其融合活性只有野毒株的1.91%:K263A—R265A、D268A—D270A和R475A—R476A的融合功能分别是野毒株的14.63%、19.52%和28.95%。FACS结果表明,NDVF的N257D—N258D-Q259E、G271D—N272D和Q279E—Q281E突变体及hPIVF的E223Q—K224A突变体F蛋白在细胞表面几乎没有表达;其余所有突变体F蛋白的表达效率与野毒株相比,基本不变。结论对于NDVF来说,N257、N258、Q259、G271、N272、Q279、Q281对NDVF的特异性细胞融合功能起重要作用;N150和L152也起一定的作用,但是N296和N297却没有作用。对于hPIVF来说,E223和K224对hPIVF的特异性细胞融合功能起非常重要的作用;D143、E145、K263、11265、D268、D270、R475、R476的作用也很重要。
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关键词
副黏
病毒
融合蛋白
活性位点
病毒特异性氨基酸
基因突变
原文传递
题名
副黏病毒F蛋白融合活性位点中病毒特异性氨基酸基因突变分析
1
作者
柴相君
任桂芳
潘新良
任桂杰
王志玉
机构
山东大学齐鲁医院耳鼻咽喉科
济南市第四人民医院眼科
山东大学医学院生物化学与分子生物学研究所
山东大学公共卫生学院病毒学研究室、实验畸形学教育部重点实验室
出处
《中华微生物学和免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第6期485-490,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(30270061)
山东省优秀中青年科学家奖励基金(2007BS02006)
山东大学创新团队资助项目
文摘
目的了解副黏病毒融合蛋白(F)融合活性位点中的病毒特异性氨基酸在细胞融合中的作用。方法以新城疫病毒(NDV)和人副流感病毒(hPlV)为例,在已确定的F蛋白融合活性位点中对病毒特异性氨基酸进行定点突变,然后将突变体F基因与同源或异源的血凝素-神经氨酸酶(HN)基因共转染BHK21细胞后,在真核细胞中表达。Giemsa染色和指示基因法检测细胞融合功能,荧光强度分析(FACS)检测F蛋白的表达效率。结果在NDVF的突变体中,N150D—L152D的融合功能达到野毒株的46.31%;而N257D—N258D—Q259E、G271D—N272D和Q279E—Q281E的融合活性却几乎消失,分别只有野毒株的1.25%、3.14%和2.23%;N296D—N297D的融合功能是野毒株的97.68%。在hPIVF的突变体中,D143A-E145A的融合功能达到野毒株的32.63%;E223Q—K224A几乎不能形成合胞体,其融合活性只有野毒株的1.91%:K263A—R265A、D268A—D270A和R475A—R476A的融合功能分别是野毒株的14.63%、19.52%和28.95%。FACS结果表明,NDVF的N257D—N258D-Q259E、G271D—N272D和Q279E—Q281E突变体及hPIVF的E223Q—K224A突变体F蛋白在细胞表面几乎没有表达;其余所有突变体F蛋白的表达效率与野毒株相比,基本不变。结论对于NDVF来说,N257、N258、Q259、G271、N272、Q279、Q281对NDVF的特异性细胞融合功能起重要作用;N150和L152也起一定的作用,但是N296和N297却没有作用。对于hPIVF来说,E223和K224对hPIVF的特异性细胞融合功能起非常重要的作用;D143、E145、K263、11265、D268、D270、R475、R476的作用也很重要。
关键词
副黏
病毒
融合蛋白
活性位点
病毒特异性氨基酸
基因突变
Keywords
Paramyxovirus
Fusion protein
Active domain
Virus specific amino acids
Gene mutagenesis
分类号
R3 [医药卫生—基础医学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
副黏病毒F蛋白融合活性位点中病毒特异性氨基酸基因突变分析
柴相君
任桂芳
潘新良
任桂杰
王志玉
《中华微生物学和免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009
0
原文传递
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参考文献
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