期刊文献+
共找到12篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
宁德市无偿献血者HTLV-Ⅰ感染率调查及1名感染者病毒膜基因的同源性分析 被引量:4
1
作者 张秋文 林海 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2007年第2期147-148,共2页
关键词 嗜T淋巴细胞病毒Ⅰ型 人类 感染率 病毒膜基因 同源性 献血者 宁德
下载PDF
昆虫细胞表达的网状内皮组织增殖症病毒囊膜糖蛋白及其免疫性 被引量:6
2
作者 王锡乐 张志 +1 位作者 姜世金 崔治中 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期593-597,共5页
利用Bac-to-BacBaculovirusExpressionSystems构建了能表达禽网状内皮组织增殖症病毒(REV)囊膜糖蛋白基因(env)的重组杆状病毒。用REV特异性单克隆抗体分别做间接免疫荧光抗体试验(IFA)和免疫转印试验,均可从感染的Sf9昆虫细胞中检出REV... 利用Bac-to-BacBaculovirusExpressionSystems构建了能表达禽网状内皮组织增殖症病毒(REV)囊膜糖蛋白基因(env)的重组杆状病毒。用REV特异性单克隆抗体分别做间接免疫荧光抗体试验(IFA)和免疫转印试验,均可从感染的Sf9昆虫细胞中检出REVenv。重组杆状病毒感染的Sf9细胞裂解后制备成油乳疫苗免疫SPF鸡后,可以诱发维持45d以上的特异性抗REV抗体,并可抵抗REV病毒感染。 展开更多
关键词 网状内皮组织增殖症病毒(REV) 糖蛋白基因(env) 表达 Sf9细胞 免疫原性
下载PDF
猪瘟病毒cF114株E_2基因在家蚕杆状病毒表达系统中的融合表达
3
作者 郑小坚 贡成良 +4 位作者 曹广力 朱江 薛仁宇 缪竞诚 沈卫德 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期340-344,共5页
为进一步利用家蚕杆状病毒表达系统研制猪瘟病毒(CSFV)新型的亚单位疫苗,将猪瘟病毒cF114株囊膜糖蛋白E2基因克隆至带有GST标签的分泌表达杆状病毒转移载体pAcSecG2T的EcoRⅠ和BamHⅡ位点之间,获得了带有杆状病毒囊膜蛋白gp67信号肽-GST... 为进一步利用家蚕杆状病毒表达系统研制猪瘟病毒(CSFV)新型的亚单位疫苗,将猪瘟病毒cF114株囊膜糖蛋白E2基因克隆至带有GST标签的分泌表达杆状病毒转移载体pAcSecG2T的EcoRⅠ和BamHⅡ位点之间,获得了带有杆状病毒囊膜蛋白gp67信号肽-GST-E2元件的重组杆状病毒转移载体pAcSecG2T-E2,与线性化家蚕杆状病毒Bm-BacPAK6 DNA共转染家蚕BmN细胞,筛选重组病毒(Bm-BacPAK6-E2),PCR证实所分离的重组病毒含有目的片段E2基因。SDS-PAGE图谱显示,感染重组病毒后,在细胞培养液上清和家蚕幼虫、蛹的血淋巴中均可检测到一条分子量为63 kD左右的特异性条带;感染Bm-BacPAK6-E2家蚕蛹的血淋巴可检测到GST活性,接种病毒148 h后重组蛋白的表达水平达到17.11μg/mL。 展开更多
关键词 猪瘟病毒糖蛋白E2基因 杆状病毒 家蚕 融合表达
下载PDF
绒毛膜癌细胞的融合与侵袭和转移能力变化关系的研究 被引量:1
4
作者 安瑞芳 张勇华 +1 位作者 林耀华 薛艳 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期114-117,共4页
目的:观察人绒毛膜癌(绒癌)细胞系中BeWo细胞株在福斯考林(forskolin)诱导融合前后细胞中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及上皮钙黏蛋白(E-cad)的表达变化,以探讨绒癌细胞融合与其浸润和转移能力变化的关系。方法:用BeWo细胞株进行培养传代,以... 目的:观察人绒毛膜癌(绒癌)细胞系中BeWo细胞株在福斯考林(forskolin)诱导融合前后细胞中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及上皮钙黏蛋白(E-cad)的表达变化,以探讨绒癌细胞融合与其浸润和转移能力变化的关系。方法:用BeWo细胞株进行培养传代,以100mmol/L浓度的forskolin作用于BeWo细胞,用逆转录聚合酶链(RT-PCR)方法检测细胞中人类内源性逆转录病毒基因编码的膜糖蛋白(Syncytin mRNA)表达量的变化;免疫印迹技术(Western blot)方法检测细胞中表达MMP-2及E-cad蛋白表达量的变化。结果:以BeWo细胞作为靶细胞,根据RT-PCR和Western blot方法中条带的形状和亮暗程度可知Syncytin基因和E-cad及MMP-2蛋白的表达呈时间依赖性,随着forskolin作用时间的增加,Syncytin基因及E-cad蛋白的表达逐渐增加,而MMP-2蛋白表达量逐渐减少,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:Syncytin高表达与融合后绒癌细胞的浸润转移能力的改变可能有一定关系,Syncytin的检测有望成为滋养细胞肿瘤患者判定预后的有价值的指标,并为滋养细胞肿瘤的治疗开辟了新的思路。 展开更多
关键词 人绒癌细胞系BeWo细胞株 融合 人类内源性逆转录病毒基因编码的糖蛋白 基质金属蛋白酶 上皮钙黏蛋白
下载PDF
惠阳胡须鸡禽白血病病毒多样性PCR-HRM技术检测方法的建立与应用 被引量:1
5
作者 陈圆 陈岸妃 +2 位作者 李红伟 张春红 郭鹏举 《惠州学院学报》 2021年第3期31-34,89,共5页
建立PCR—高分辨率熔解曲线分析体系检测惠阳胡须鸡禽白血病病毒囊膜糖蛋白基因的gp85序列,以期对ALV不同亚型病毒进行分类与鉴定.采用PCR-HRM方法,成功快速检测出400例惠阳胡须鸡样本所携带禽白血病病毒不同亚型,建立了一种快速区分禽... 建立PCR—高分辨率熔解曲线分析体系检测惠阳胡须鸡禽白血病病毒囊膜糖蛋白基因的gp85序列,以期对ALV不同亚型病毒进行分类与鉴定.采用PCR-HRM方法,成功快速检测出400例惠阳胡须鸡样本所携带禽白血病病毒不同亚型,建立了一种快速区分禽白血病内源型和外源型病毒的检测方法,为惠阳胡须鸡国家保种基地对禽白血病的净化提供快速检测. 展开更多
关键词 PCR-高分辨熔解曲线法 禽白血病 病毒糖蛋白基因gp85
下载PDF
病毒融合基因包膜糖蛋白通过抑制NF-κB活性诱导HL-60细胞死亡
6
作者 谭丽 谭获 李小龙 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第15期1756-1758,共3页
目的探讨猿猴白血病病毒融合基因包膜糖蛋白(GALV-FMG)诱导白血病HL-60细胞的死亡效应与NF-κB的关系。方法将HL-60细胞分为pcDNA3.1(+)-GALV-FMG质粒转染(A)组、pcDNA3.1(+)空载体对照(B)组和空白对照(C)组。脂质体转染后,应用乳酸脱... 目的探讨猿猴白血病病毒融合基因包膜糖蛋白(GALV-FMG)诱导白血病HL-60细胞的死亡效应与NF-κB的关系。方法将HL-60细胞分为pcDNA3.1(+)-GALV-FMG质粒转染(A)组、pcDNA3.1(+)空载体对照(B)组和空白对照(C)组。脂质体转染后,应用乳酸脱氢酶释放实验检测GALV-FMG引起HL-60细胞的死亡效应,免疫荧光和凝胶电迁移检验分析GALV-FMG在诱导HL-60细胞死亡中NF-κB的活性。结果与B、C组相比,A组细胞中NF-κB的活性受到了明显的抑制,细胞死亡的发生显著增加(P<0.05)。结论 GALV-FMG的表达可诱导HL-60细胞发生死亡;其机制可能与NF-κB的活性抑制有关。 展开更多
关键词 猿猴白血病病毒融合基因糖蛋白 HL-60 核转录因子-κB
原文传递
体外合成JSRV mRNA及其体内表达特异性中和抗体的研究 被引量:1
7
作者 白洁 李光明 +4 位作者 王金鑫 宋紫暄 吴志敏 高雁 朱泽 《天津医科大学学报》 2017年第3期185-188,198,共5页
目的:应用假病毒中和法检测体外合成JSRV-env mRNA免疫小鼠产生的特异性抗体。方法:优化PT7TS载体序列,插入目的序列经电泳测序验证后,体外转录合成JSRV-env mRNA,将mRNA与鱼精蛋白结合后皮下注射免疫BALB/c小鼠。采用慢病毒包装系统制... 目的:应用假病毒中和法检测体外合成JSRV-env mRNA免疫小鼠产生的特异性抗体。方法:优化PT7TS载体序列,插入目的序列经电泳测序验证后,体外转录合成JSRV-env mRNA,将mRNA与鱼精蛋白结合后皮下注射免疫BALB/c小鼠。采用慢病毒包装系统制作JSRV假病毒,测定假病毒滴度,取不同组免疫小鼠血清进行假病毒为基础的抗体中和实验,检测小鼠体内针对JSRV-env mRNA的特异性抗体。结果:成功体外合成具有稳定性的JSRV-env mRNA;重组了基于慢病毒质粒结构的JSRV假病毒,且具有感染能力;假病毒体外中和实验检测出JSRV-env mRNA免疫小鼠体内产生了针对JSRV的特异性抗体。结论:针对JSRV病毒包膜的信使RNA,经皮下注射到小鼠体内,能够表达产生针对JSRV-env的中和抗体。 展开更多
关键词 中和抗体 体外合成mRNA 加亚嘉西科逆转录病毒 病毒基因 小鼠
下载PDF
Clinical profile of patients with advanced age and inflammatoric dilated cardiomyopathy on endomyocardial biopsy 被引量:1
8
作者 Marc-Alexander Ohlow Ting-Hui Chen +2 位作者 Andreas Schmidt Joerg Saenger Bemward Lauer 《Journal of Geriatric Cardiology》 SCIE CAS CSCD 2015年第6期605-612,共8页
Background Endomyocardial biopsy (EMB) is an important tool when patients with inflammatoric cardiomyopathy (DCMi) are evaluated. We aimed to assess the clinical profile of elderly patients with DCMi on EMB. Metho... Background Endomyocardial biopsy (EMB) is an important tool when patients with inflammatoric cardiomyopathy (DCMi) are evaluated. We aimed to assess the clinical profile of elderly patients with DCMi on EMB. Methods Retrospective study of all consecutive patients hospitalized from January 2007 to December 2011 with clinical suspicion of DCMi undergoing EMB. Patients with evidence of DCMi on EMB (Group 1 〉 70 years, n = 85; Group 3 〈 70 years; n = 418) were compared to patients of the same age group without evi- dence of DCMi on EMB (Group 2 〉 70 years, n = 45; Group 4 〈 70 years; n = 147). Results Among 24,275 patients treated at our institu- tion during the study period, 695 had clinical suspicion of DCMi and underwent EMB; 503 (2.1%) patients had DCMi on EMB. There were more male patients in Group 1, mean age was 74 ~ 2.8 years, mean ejection fraction was 38% q- 14%. On presentation, signs of hemody- namic compromise (NYHA functional class IIUIV, low cardiac output/index, and low cardiac power index) were more frequent in Group 1. EMB revealed viral genome in 78% of the patients, parvovirus B 19 (PVB) was frequently encountered in both age groups (Group 1: 69.4% vs. Group 2: 59.6%); detection of more than one viral genome was more frequent in Group 1 (21.2% vs. 11.2%; P = 0.02) whereas the extent of immune response was significantly lower in individuals with advanced age. Conclusions In patients 〉 70 years with DCMi on EMB signs of hemodynamic compromise, detection of multiple viral genomes together with an overall lower extent of immune response were more frequently observed. 展开更多
关键词 Advanced age Clinical profile Dilated cardiomyopathy Endomyocardial biopsy Inflammation factors
下载PDF
Antigen Gene Cloning and Expression of HIV-1 Toward an AIDS Vaccine Design Ⅰ.Amplification and Sequencing of HIV-1 Antigen Genes
9
作者 曾庆平 冯丽玲 +2 位作者 杨瑞仪 陈竹华 曾常红 《Chinese Journal of Sexually Transmitted Infections》 2002年第1期1-6,共6页
Objective:To amplify antigen genes from patients with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) in Guangdong Province for candidate AIDS vaccine design. Methods:Viral nucleic acid was isolated from 10 HIV-1 infected... Objective:To amplify antigen genes from patients with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) in Guangdong Province for candidate AIDS vaccine design. Methods:Viral nucleic acid was isolated from 10 HIV-1 infected individuals' peripheral blood collected during 1995-2000 in Guangdong Province. The viral gag p24 gene and env gp120 gene were amplified by nested-PCR and sequenced. The homologies among HIV-1 isolates were compared with HIV-BLAST. Results: Among 10 HIV-1 isolates, nine are homologous to viruses of subtype B, and one is homologous to viruses of subtype E. Conclusion: Subtype B viruses of HIV-1 are predominantly present in Guangdong Province. 展开更多
关键词 HIV-1 Antigen gene SEQUENCING SUBTYPE
下载PDF
Adenovirus-mediated PTEN gene transfection suppresses growth and promotes chemosensitivity of endometrial carcinoma
10
作者 Liu Yuhuan Wang Jiaqi +6 位作者 Yang Peili Hu Jingjing Chen Chao Ji Mei Hui Ning Yu Chaoqin Cai Zailong 《Journal of Medical Colleges of PLA(China)》 CAS 2010年第4期193-203,共11页
Objective: To determine the potential of sustained transgene expression by intratumoral injection of Ad-PTEN in the nude mouse model of endometrial carcinoma. Methods and Results: We constructed recombinant adenovir... Objective: To determine the potential of sustained transgene expression by intratumoral injection of Ad-PTEN in the nude mouse model of endometrial carcinoma. Methods and Results: We constructed recombinant adenovirus carrying the wild-type PTEN gene (Ad-PTEN). RL95-2 cells, an endometrial carcinoma cell line lacking PTEN function, was infected with Ad-PTEN and showed increased expression of PTEN and chemosensitivity to doxorubicin, decreased proliferation rate, and elevated apoptosis and Go/G1 arrest. Furthermore, the tumorigenicity of these cells was also completely suppressed. These results indicated that gene therapy with Ad-PTEN could significantly inhibit the endometrial carcinoma xenografts growth in nude mice by intratumoral injection, induce apoptosis of tumor cells, and reduce expression of proliferating cell nuclear antigen (PCNA). Immunohistochemistry analysis also showed that the expression of progesterone receptors (PR) in Ad-PTEN treated tumor cells were induced, while P-glycoproteins (P-gp) and estrogen receptors (ER) decreased significantly. Conclusion: PTEN may play an important role in the development of endometrial carcinoma. Our findings cast new lights for treatment ofendometrial carcinoma. 展开更多
关键词 Endometrial carcinoma Gene therapy CHEMOSENSITIVITY Apoptosis
下载PDF
Cloning and Sequence Analysis of Envelope Glycoprotein E1 Gene of Rubella Virus, JR23 Strain
11
作者 王志玉 薛永磊 +2 位作者 王小凡 宋艳艳 温红玲 《Journal of Microbiology and Immunology》 2003年第1期11-16,共6页
To construct an expression vector containing the E1 glycoprotein gene of rubella virus for the study on the effect of mutation of the E1 gene glycoprotein and the analysis of phylogenetic differences of sequences, the... To construct an expression vector containing the E1 glycoprotein gene of rubella virus for the study on the effect of mutation of the E1 gene glycoprotein and the analysis of phylogenetic differences of sequences, the gene encoding the E1 envelope glycoprotein was amplified from rubella virus, Jinan strain JR23, by RT-PCR and ligated into PMD-18T vector. The clones that carried the E1 gene were identified after amp r selection and analysis of restriction enzyme digestion. After sequencing this gene was analyzed by Danstar and Winstar programs, and the map of phylogenetic tree was drawn. The clone of E1 glycoprotein was thus constructed. It was found that the sequence differences between JR23 strain and the TCRB strain from Japan and those between JR23 strain and Thomas strain of England were rather small with difference values of 0.9% and 1.2% respectively. Yet those between JR23 strain and BRD2 strain from Beijing and those between JR23 strain and XG379 strain from Hong Kong were comparatively larger with difference values of 7.6% and 7.3% respectively. The sequence of JR23 strain with other strains was less than 3% except the NC strain (3.7%). It concludes that the construction of E1 glycoprotein gene offers an approach to study the relationship between structures and functions of E1 gene and its gene products. In the phylogenetic tree, it shows that there are significant differences in the sequences of rubella virus isolated in China, and this might be helpful to develop an effective subunit vaccine. 展开更多
关键词 Rubella virus E1 gene Phylogenetic tree Nucleotide sequencing
下载PDF
绵羊肺腺瘤病毒pEGFP-C1/exJSRV-env构建及引起NIH3T3细胞恶性转化的研究 被引量:9
12
作者 张宇飞 刘月 +2 位作者 王专家 孙晓林 刘淑英 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期268-277,共10页
为了构建绵羊肺腺瘤病毒囊膜基因真核表达质粒并观察绵羊肺腺瘤病毒囊膜蛋白在293T细胞中的定位情况以及探讨是否可诱导NIH3T3细胞发生恶性转化,本研究采用RT-PCR技术从自然感染绵羊肺腺瘤病的病羊肺组织中克隆完整的外源性绵羊肺腺瘤... 为了构建绵羊肺腺瘤病毒囊膜基因真核表达质粒并观察绵羊肺腺瘤病毒囊膜蛋白在293T细胞中的定位情况以及探讨是否可诱导NIH3T3细胞发生恶性转化,本研究采用RT-PCR技术从自然感染绵羊肺腺瘤病的病羊肺组织中克隆完整的外源性绵羊肺腺瘤病毒囊膜基因(exJSRV-env),并将其亚克隆到真核表达载体pEGFP-C1中。构建好真核表达质粒经PCR、酶切和测序鉴定。同时对exJSRV-env基因进行生物信息学分析。采用脂质体法将该重组质粒转染293T细胞,观察其在真核细胞中的表达及定位情况。将该重组质粒转染NIH3T3细胞,观察细胞是否发生恶性转化。用软琼脂集落实验检查转染重组质粒的NIH3T3细胞的生长状态。结果显示真核表达质粒构建成功并命名为pEGFP-C1/exJSRV-env。exJSRV囊膜蛋白的氨基酸序列与参考株比对发现该囊膜基因的跨膜区(TM区)的胞质尾区具有外源性病毒特有的YXXM基序。系统进化树也表明我们克隆的exJSRV-env基因属于致病性的外源性病毒。运用生物信息学技术分析env基因编码的蛋白质的基本性质,并预测其可能的结构。亚细胞定位表明exJSRV囊膜蛋白主要分布于细胞膜。转染pEGFP-C1/exJSRV-env质粒的NIH3T3细胞接触抑制性消失,可在软琼脂中形成集落。说明绵羊肺腺瘤病毒的囊膜蛋白可引起NIH3T3细胞发生恶性转化。研究结果为进一步探讨exJSRV囊膜蛋白的结构和功能及其致病机理提供了实验基础。 展开更多
关键词 外源性绵羊肺腺瘤病毒基因 蛋白 亚细胞定位 细胞转化
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部