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病毒铺膜印迹技术分离牙鲆鳃细胞上的淋巴囊肿病毒结合蛋白
1
作者
汪沐
绳秀珍
战文斌
《中国水产科学》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期509-513,共5页
利用非变性电泳与病毒铺膜印迹技术(VOPBA)分离了牙鲆(Paralichthys olivaceus)鳃细胞(FG)上淋巴囊肿病毒结合蛋白,结果显示在FG细胞膜上有分子量为135 kD的蛋白与淋巴囊肿病毒特异结合;对该蛋白切胶回收后进行SDS-PAGE与双向电泳,发现1...
利用非变性电泳与病毒铺膜印迹技术(VOPBA)分离了牙鲆(Paralichthys olivaceus)鳃细胞(FG)上淋巴囊肿病毒结合蛋白,结果显示在FG细胞膜上有分子量为135 kD的蛋白与淋巴囊肿病毒特异结合;对该蛋白切胶回收后进行SDS-PAGE与双向电泳,发现135 kD蛋白由3个蛋白组成,分子量分别为58.3 kD、44.6 kD及37.6 kD;135 kD蛋白SDS-PAGE的VOPBA显示,仅出现37.6 kD的蛋白带,而58.3 kD、44.6 kD蛋白皆不与淋巴囊肿病毒结合。结果表明牙鲆FG细胞上135 kD蛋白是淋巴囊肿病毒的结合蛋白,其37.6 kD蛋白具有病毒结合活性。
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关键词
非变性电泳
病毒铺膜印迹技术
病毒
结合蛋白
淋巴囊肿
病毒
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职称材料
题名
病毒铺膜印迹技术分离牙鲆鳃细胞上的淋巴囊肿病毒结合蛋白
1
作者
汪沐
绳秀珍
战文斌
机构
中国海洋大学海水养殖教育部重点实验室
出处
《中国水产科学》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期509-513,共5页
基金
国家自然科学基金面上项目(31072232
31172429)
文摘
利用非变性电泳与病毒铺膜印迹技术(VOPBA)分离了牙鲆(Paralichthys olivaceus)鳃细胞(FG)上淋巴囊肿病毒结合蛋白,结果显示在FG细胞膜上有分子量为135 kD的蛋白与淋巴囊肿病毒特异结合;对该蛋白切胶回收后进行SDS-PAGE与双向电泳,发现135 kD蛋白由3个蛋白组成,分子量分别为58.3 kD、44.6 kD及37.6 kD;135 kD蛋白SDS-PAGE的VOPBA显示,仅出现37.6 kD的蛋白带,而58.3 kD、44.6 kD蛋白皆不与淋巴囊肿病毒结合。结果表明牙鲆FG细胞上135 kD蛋白是淋巴囊肿病毒的结合蛋白,其37.6 kD蛋白具有病毒结合活性。
关键词
非变性电泳
病毒铺膜印迹技术
病毒
结合蛋白
淋巴囊肿
病毒
Keywords
Key words: Native-PAGE
virus overlay protein binding assay (VOPBA)
virus binding protein
lymphocystisdisease virus (LCDV)
分类号
S94 [农业科学—水产养殖]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
病毒铺膜印迹技术分离牙鲆鳃细胞上的淋巴囊肿病毒结合蛋白
汪沐
绳秀珍
战文斌
《中国水产科学》
CAS
CSCD
北大核心
2012
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