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Klippel-Trenaunay综合征的诊断和治疗 被引量:6
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作者 张健 《中国实用外科杂志》 CSCD 北大核心 2015年第12期1298-1301,共4页
Klippel-Trenaunay综合征(Klippel-Trenaunay syndrome,KTS)是少见的先天性周围血管疾患,具有典型的三联征:毛细血管畸形(葡萄酒色斑)、肢体过度生长、非典型性外侧浅静脉曲张。这种复杂的血管病变是一种混合性血管畸形,有突出的毛细血... Klippel-Trenaunay综合征(Klippel-Trenaunay syndrome,KTS)是少见的先天性周围血管疾患,具有典型的三联征:毛细血管畸形(葡萄酒色斑)、肢体过度生长、非典型性外侧浅静脉曲张。这种复杂的血管病变是一种混合性血管畸形,有突出的毛细血管、静脉和淋巴管,而没有显著的动-静脉分流。最常累及下肢。影像学检查需要确定静脉病变的范围及深静脉的回流情况。压迫治疗是保守治疗的主要方法。手术包括浅静脉的剥脱、激光治疗等,须根据病人病情指定多学科参与的治疗方案。 展开更多
关键词 Klippel—Trenaunay综合征 病灶内激光凝固技术
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