病炎清颗粒治疗甲型流感病毒上呼吸道感染的临床观察

目的观察病炎清颗粒治疗甲型流感病毒上呼吸道感染的临床疗效。方法将符合标准的70例患者随机分成治疗组(予病炎清颗粒治疗)和对照组(予达菲治疗)各35例,疗程3 d,观察并比较两组总有效率及发热、咳嗽改善情况。结果治疗组于对照组总有效率相近,对发热、咳嗽等改善情况相近。结论病炎清颗粒治疗甲型流感病毒上呼吸道感染疗效确切。

HPLC法测定病炎清颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱(HPLC)法测定病炎清颗粒中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱YWGC18(粒度10μm);流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);流速:2.5mL/min;柱温:室温;检测波长:280nm;灵敏度:8×10-2AUFS;纸速:1cm/min。进样量:10μL。结果:黄芩苷的检测浓度在25～200μg/mL范围内与峰面积积分值呈线形关系(r=0.9998);平均加样回收率为99.9%,RSD=1.2%(n=5)。结论:本方法简便、准确,回收率好,可作为本品的含量测定。

病炎清颗粒对流感病毒感染小鼠治疗作用的实验研究

目的:观察病炎清颗粒对流感病毒FM1感染小鼠的治疗作用。方法:用流感病毒FM1感染小鼠,将实验小鼠随机分为正常组、模型组、西药组、中药组;分组给药5天,观察小鼠肺指数、抑制率及感染后小鼠肺组织IFN-γ含量及血清Ig M含量的变化。结果:病炎清颗粒组能明显降低流感病毒感染小鼠的肺指数及抑制率,提高病毒感染小鼠肺组织IFN-γ表达及血清Ig M含量。结论:病炎清颗粒对流感病毒FM1感染小鼠具有治疗作用,增强免疫功能是其部分作用机制。

病炎清颗粒的制备及临床应用

目的:研究病炎清颗粒的制备及质量控制方法。方法:薄荷、黄芪、连翘、黄芩均采用薄层色谱法。结果:薄荷、黄芪、黄芩在与对照品色谱相应的位置上均显相同的斑点或荧光斑点;连翘在与对照药材薄层色谱相应的位置上显相同顔色的斑点。结论:该制备工艺可行,制剂稳定、安全,质量控制方法灵敏、可靠,临床疗效满意。

病炎清颗粒抗甲型流感病毒的体外实验

目的观察病炎清颗粒在体外抗甲型流感病毒的作用。方法以MDCK细胞为病毒宿主,测定病炎清颗粒抑制甲型流感病毒引起MDCK细胞的病变程度。并设中药对照组清开灵注射液和西药对照组病毒唑。结果病炎清颗粒在1∶24(相当于生药41.67 mg/mL)稀释度时达到TD50,在1∶48(相当于生药20.83 mg/mL)稀释度时达到TD0,在1∶96(相当于生药10.42 mg/mL)稀释度时达到IC50,选择指数SI=4.0。而清开灵注射液在1∶19.4稀释度时达到TD50,在1∶35.2稀释度时达到TD0;在1∶49.1稀释度时达到IC50,选择指数SI=2.53。病毒唑对甲型流感病毒的半数抑制浓度IC50=5.91μg/mL。结论病炎清颗粒对甲型流感病毒所致的细胞病变有一定的抑制作用,较清开灵注射液效优,与病毒唑相近。

病炎清Ⅰ号治疗流感A、B病毒感染的临床研究

目的观察病炎清Ⅰ号对流感A、B病毒感染患者的疗效。方法对可疑的流感A、B病毒感染者采用酶联免疫吸附试验（ELISA）进行抗原检测，筛选阳性患者108例随机分为A组、B组及C组，A组给予病炎清Ⅰ号颗粒；B组给予病炎清Ⅰ号颗粒＋病毒唑片；C组给予病毒唑片，比较三组患者疗效。结果A组和B组总有效率高于C组，差异具有统计学意义；B组总有效率虽高于A组，但差异没有统计学意义。结论病炎清Ⅰ号治疗流感病毒A、B型感染疗效满意。