强力脉痔灵治疗色素性紫癜性皮病疗效观察

色素性紫癜性皮病（pigmentedpur puric dermatoses，PPD）为一组病谱性疾病，以主要局限于双下肢的多种紫癜性损害为特征，皮损形态各异，可分为：进行性色素性紫癜性皮病、色素性紫癜性苔藓样皮病、毛细血管扩张性环状紫癜、播散性瘙痒性血管性皮炎、金黄色苔藓、线状和扇形色素性紫癜性皮病等。

新疆kaposi肉瘤43例临床及病理学分析

目的:回顾性研究新疆地区发现的43例卡波西肉瘤临床病理学特点。方法:对43例ka-posi肉瘤进行了光镜检查。结果:新疆卡波西肉瘤属于经典卡波西肉瘤,基本损害为斑片、斑块及结节,主要位于四肢末端。组织学以梭形细胞增生、血管瘤样结构、红细胞外溢及含铁血黄素沉积为主。结论:不同临床类型卡波西肉瘤在临床和组织学上均表现为病谱性特点,提示kaposi肉瘤可能为一种病谱性疾病。

以反复浆膜腔积液为主要表现的嗜酸性粒细胞增多综合征1例

嗜酸性粒细胞增多综合征（hypereosinophilic syndrolne，HES）是一类与嗜酸粒细胞相关并具有共同临床特点的病谱性疾病，该病除了有皮肤损害外，尚可累及内脏器官。现将我们所见1例以反复浆膜腔积液为主要表现的嗜酸性粒细胞增多综合征报道如下。

少见类型的皮肤型红斑狼疮

红斑狼疮是一种临床异质性很大的自身免疫性疾病，也是一种病谱性疾病，病谱的一端为主要累及皮肤的皮8夫型红斑狼疮（CLE），