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康复护理在小儿重症病毒性脑炎护理中的效果观察及临床价值 被引量:10
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作者 王静 《中国现代医生》 2021年第21期170-172,共3页
目的分析小儿重症病毒性脑炎(Severe viral encephalitis,SVE)患者应用康复护理的临床价值。方法本研究主体为2018年5月至2019年5月间来院治疗的58例SVE患儿。以抽签法为基准,A组计入(n=30),予以康复护理。B组计入(n=28),予以常规护理... 目的分析小儿重症病毒性脑炎(Severe viral encephalitis,SVE)患者应用康复护理的临床价值。方法本研究主体为2018年5月至2019年5月间来院治疗的58例SVE患儿。以抽签法为基准,A组计入(n=30),予以康复护理。B组计入(n=28),予以常规护理。对比症状/体征恢复所需时间、随访1年后的生存状态等指标。结果A组的症状/体征恢复所需时间短于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。随访1年,A组的生存状态评分均高于B组;A组的总有效率为93.33%;B组为64.29%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论为SVE患儿实行康复护理可促进其症状/体征恢复,且能改善远期生存状态。 展开更多
关键词 康复护理 小儿重症病毒性脑炎 症状/消退时间 生存状态
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更昔洛韦治疗小儿EB病毒感染的效果观察
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作者 曲晓霞 《中国现代药物应用》 2022年第4期203-205,共3页
目的分析小儿EB病毒感染的特点,评价采用更昔洛韦治疗的效果。方法120例小儿EB病毒感染患儿,随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组患儿采取重组人干扰素α1b治疗,观察组患儿在对照组基础上辅助更昔洛韦治疗。比较两组患儿临床疗效... 目的分析小儿EB病毒感染的特点,评价采用更昔洛韦治疗的效果。方法120例小儿EB病毒感染患儿,随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组患儿采取重组人干扰素α1b治疗,观察组患儿在对照组基础上辅助更昔洛韦治疗。比较两组患儿临床疗效、不良反应发生情况、临床症状体征恢复时间。结果观察组患儿总有效率95.00%高于对照组的70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患儿退热时间、颈淋巴结肿大消退时间、咽痛消退时间、扁桃体肿大消退时间、肝脾肿大消退时间分别为(2.80±0.50)、(1.50±0.50)、(3.05±0.80)、(5.10±0.80)、(4.20±1.05)d,均短于对照组的(4.50±0.80)、(1.90±0.50)、(4.50±0.80)、(7.50±1.20)、(6.20±1.20)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论辅助更昔洛韦治疗小儿EB病毒感染具有安全性、有效性价值,可以加速患儿症状体征恢复。 展开更多
关键词 更昔洛韦 小儿EB病毒感染 治疗效果 不良反应 症状体征消退时间
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疏风解毒胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎急性加重期的临床研究 被引量:21
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作者 尹照萍 孙帅 《现代药物与临床》 CAS 2018年第11期2880-2883,共4页
目的探讨疏风解毒胶囊联合盐酸左氧氟沙星片治疗慢性支气管炎急性加重期的临床疗效。方法选取2014年10月—2016年12月辽河油田总医院诊治的120例慢性支气管炎急性加重期患者为研究对象,根据治疗方法将所有患者随机分为对照组和治疗组,... 目的探讨疏风解毒胶囊联合盐酸左氧氟沙星片治疗慢性支气管炎急性加重期的临床疗效。方法选取2014年10月—2016年12月辽河油田总医院诊治的120例慢性支气管炎急性加重期患者为研究对象,根据治疗方法将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服盐酸左氧氟沙星片,1片/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服疏风解毒胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗7d。观察两组患者临床疗效,同时比较两组症状体征消退时间、血清炎性细胞因子水平和不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.3%、95.0%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者咳嗽、咳痰、肺部啰音、发热消退时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组血清炎性细胞因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,对照组不良反应发生率为20.0%,明显高于治疗组的6.7%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论疏风解毒胶囊联合盐酸左氧氟沙星片治疗慢性支气管炎急性发作具有较好的临床疗效,可快速缓解临床症状,降低炎症因子水平,安全性高,具有一定的临床推广价值。 展开更多
关键词 疏风解毒胶囊 盐酸左氧氟沙星片 慢性支气管炎急性加重期 症状体征消退时间 血清炎性细胞因子 C反应蛋白 肿瘤坏死因子Α 白细胞介素-8
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儿童清咽解热口服液联合头孢克肟治疗小儿急性咽炎的临床研究 被引量:8
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作者 马永涛 赵虹 +1 位作者 李婕 许惠敏 《现代药物与临床》 CAS 2022年第3期535-538,共4页
目的 探讨儿童清咽解热口服液联合头孢克肟颗粒治疗小儿急性咽炎的临床疗效。方法 选取2020年2月-2021年10月开封市儿童医院收治的80例急性咽炎患儿,根据随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组口服头孢克肟颗粒,... 目的 探讨儿童清咽解热口服液联合头孢克肟颗粒治疗小儿急性咽炎的临床疗效。方法 选取2020年2月-2021年10月开封市儿童医院收治的80例急性咽炎患儿,根据随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组口服头孢克肟颗粒,2.0 mg/kg,2次/d。治疗组在对照组基础上口服儿童清咽解热口服液,3岁:0.5支/次,4~7岁:1支/次,7岁以上:1.5支/次;3次/d。两组在治疗5 d后统计疗效。观察两组的疗效,比较两组患儿主要症状体征消退时间、血液炎症指标水平。结果 治疗后,治疗组患儿的总有效率(95.00%)明显高于对照组(77.50%)(P<0.05)。治疗后,治疗组的发热、咽痛、咽部红肿、咯痰消退时间比对照组更短(P<0.05)。治疗后,两组的CD64、C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)较治疗前明显减少(P<0.05),且治疗组CD64、CRP、WBC较对照组降低更明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 儿童清咽解热口服液联合头孢克肟颗粒治疗小儿急性咽炎的疗效确切,能减轻临床症状,降低炎症反应,药物安全性较好。 展开更多
关键词 儿童清咽解热口服液 头孢克肟颗粒 小儿急性咽炎 症状体征消退时间 CD64 C反应蛋白 白细胞计数
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