痉咳静治疗小儿百日咳综合征60例

[目的]对痉咳静治疗小儿百日咳综合征的疗效进行临床观察。[方法]采用平行对照、随机方法分为治疗组60例,对照组30例。治疗组采用痉咳静,对照组采用罗红霉素颗粒。[结果]治疗组可以明显改善患儿的临床症状,减少痉咳发生的次数、持续时间、痰鸣等症状。[结论]痉咳静治疗小儿百日咳综合征效果好。

痉咳静治疗小儿百日咳综合征痰热伏肺证59例

目的评价痉咳静治疗小儿百日咳综合征痰热伏肺证的临床疗效。方法以罗红霉素为对照(29例),进行痉咳静治疗小儿百日咳综合征痰热伏肺证(59例)的有效性和安全性的随机、平行对照的临床研究。结果试验组痊愈率为50.50%,痊愈显效率为81.54%;对照组痊愈率为30.61%,痊愈显效率为70.34%。痉咳静疗效显著优于对照组(P<0.01)。结论痉咳静是治疗小儿百日咳综合征痰热伏肺证的有效而安全的药物。

痉咳静片的质量标准研究

目的建立痉咳静片的质量标准。方法采用薄层色谱鉴别法对处方中百部、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定甘草中甘草苷和甘草酸的含量。结果薄层色谱鉴别法分别检出百部、甘草,且斑点清晰,阴性对照无干扰。甘草苷进样量在0.03139~0.31390μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=1.0000）,平均加样回收率96.18%,RSD为1.05%（n=6）;甘草酸进样量在0.1063~1.0630μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=1.0000）,平均加样回收率96.69%,RSD为0.67%（n=6）。结论本实验建立的方法简便、准确、重现性好,可用于痉咳静片的质量控制。

痉咳静片辅助治疗小儿过敏性咳嗽风盛挛急证50例临床观察

目的 观察痉咳静片辅助治疗小儿过敏性咳嗽风盛挛急证的临床疗效。方法 选取2019年1月至2020年12月盐城市中医院儿科门诊治疗的过敏性咳嗽风盛挛急证患儿100例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各50例。对照组予地氯雷他定干混悬剂口服,治疗组在对照组治疗方法的基础上口服痉咳静片,2组均治疗1周后统计疗效。结果 治疗组总有效率为94.00%(47/50),显著高于对照组的80.00%(40/50),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组日间咳嗽、夜间咳嗽和咽痒评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后2组的上述临床症状评分较同组治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组外周血嗜酸性粒细胞(EOS)直接计数水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后2组EOS水平较同组治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论 痉咳静片辅助治疗小儿过敏性咳嗽风盛挛急证疗效满意,可显著降低患儿临床症状评分和外周血EOS水平,值得临床推广应用。

小青龙汤加减联合痉咳静治疗小儿过敏性咳嗽风寒型30例临床观察

目的 观察小青龙汤加减联合痉咳静治疗小儿过敏性咳嗽(allergic cough,AC)风寒型的临床疗效。方法 选取2017年10月至2019年10月在南京中医药大学附属盐城市中医院儿科门诊、急诊就诊的AC风寒型患儿60例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各30例。对照组予地氯雷他定糖浆口服治疗,治疗组采用小青龙汤加减联合痉咳静口服治疗,1周为1个疗程,2组均连续治疗2个疗程后统计临床疗效。结果 治疗组的总有效率为86.7%(26/30),显著高于对照组的63.3%(19/30),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治愈患儿咳嗽、咳痰、咽痒、鼻塞流涕、多汗、睡时打鼾等症状消失时间明显短于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);而鼻痒和纳差消失时间与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,2组的临床症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后2组咳嗽、咳痰、鼻塞流涕、鼻痒、咽痒等临床症状评分均较同组治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组的咳嗽、咳痰、鼻塞流涕、咽痒等临床症状评分下降更显著(P<0.05),仅鼻痒临床症状评分与对照组治疗后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 小青龙汤加减联合痉咳静治疗小儿AC风寒型,疗效确切,可显著缓解临床症状,明显缩短治愈患儿的临床症状消失时间,值得临床推广应用。