痉咳静片的质量标准研究

目的建立痉咳静片的质量标准。方法采用薄层色谱鉴别法对处方中百部、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定甘草中甘草苷和甘草酸的含量。结果薄层色谱鉴别法分别检出百部、甘草,且斑点清晰,阴性对照无干扰。甘草苷进样量在0.03139~0.31390μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=1.0000）,平均加样回收率96.18%,RSD为1.05%（n=6）;甘草酸进样量在0.1063~1.0630μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=1.0000）,平均加样回收率96.69%,RSD为0.67%（n=6）。结论本实验建立的方法简便、准确、重现性好,可用于痉咳静片的质量控制。

痉咳静片辅助治疗小儿过敏性咳嗽风盛挛急证50例临床观察

目的 观察痉咳静片辅助治疗小儿过敏性咳嗽风盛挛急证的临床疗效。方法 选取2019年1月至2020年12月盐城市中医院儿科门诊治疗的过敏性咳嗽风盛挛急证患儿100例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各50例。对照组予地氯雷他定干混悬剂口服,治疗组在对照组治疗方法的基础上口服痉咳静片,2组均治疗1周后统计疗效。结果 治疗组总有效率为94.00%(47/50),显著高于对照组的80.00%(40/50),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组日间咳嗽、夜间咳嗽和咽痒评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后2组的上述临床症状评分较同组治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组外周血嗜酸性粒细胞(EOS)直接计数水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后2组EOS水平较同组治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论 痉咳静片辅助治疗小儿过敏性咳嗽风盛挛急证疗效满意,可显著降低患儿临床症状评分和外周血EOS水平,值得临床推广应用。