注射用丹参川芎嗪联合优拓SSD治疗Ⅱ°烧伤的临床研究

目的研究丹参川芎嗪联合优拓SSD治疗Ⅱ°烧伤的临床价值。方法 78例患者随机分为观察组和对照组,2组均在早期清创、包扎后给予抗菌素静脉滴注治疗;观察组静脉滴注丹参川芎嗪并优拓SSD包扎创面,对照组仅用优拓SSD包扎创面;观察比较2组患者的体温、白细胞总数、细菌培养、C-反应蛋白、疼痛程度、换药次数、换药总时间及痊愈天数。结果观察组在疼痛程度、换药次数、换药时间、痊愈天数等主要指标均明显优于对照组(P<0.05)。结论丹参川芎嗪联合优拓SSD外敷可大大加快Ⅱ°烧伤的痊愈,减轻换药疼痛,对更大面积、更深度烧伤的治疗有参考价值。

小儿肺热咳喘颗粒治疗儿童支原体肺炎的疗效观察

目的观察小儿肺热咳喘颗粒治疗儿童支原体肺炎的疗效和安全性。方法将2017年3月—2018年4月丹东市中心医院收治的240例儿童支原体肺炎患儿随机分为对照组和试验组,每组各120例。对照组口服小儿肺热咳喘颗粒模拟剂,开水冲服,1~2岁1袋/次,3次/d;3~5岁1袋/次,4次/d。试验组给予小儿肺热咳喘颗粒,用法用量同对照组。两组疗程均为14 d。比较两组患儿的临床痊愈天数、完全退热时间、咳嗽、咯痰缓解时间、中医证候疗效。结果用药后,试验组临床痊愈中位时间为4.00 d,对照组为7.00 d;试验组完全退热中位时间为3.00 d,对照组为4.00 d;试验组咳嗽缓解中位时间为6.00 d,对照组为7.00 d;试验组咯痰缓解中位时间为4.00 d,对照组为5.00 d,试验组明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组患者中医证候有效率为92.24%,对照组为82.20%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良事件发生率比较,差异无统计学意义。结论小儿肺热咳喘颗粒治疗儿童支原体肺炎在缩短病程、改善患儿症状方面疗效确切,且用药安全性较好,无不良反应发生,值得在儿科推广。