硝酸甘油软膏联合九华痔疮栓治疗混合痔患者术后疼痛的疗效观察

目的:探究硝酸甘油软膏联合九华痔疮栓对混合痔患者术后疼痛的疗效观察。方法:选取2022年5月—2022年11月入住安徽中医药大学第一附属医院肛肠二科并行混合痔外剥内扎术治疗的混合痔患者,共70例。随机分成对照组和观察组,每组35例。其中对照组患者术后予肛泰软膏换药,九华痔疮栓1粒纳肛,1次/d;观察组患者术后予硝酸甘油软膏换药,其余同对照组。比较2组患者术后疼痛程度、追加止痛药的使用率、创缘水肿以及不良反应。结果:治疗期间,观察组术后第4天和首次排便的疼痛视觉模拟评分法评分均低于对照组;观察组术后第4天追加止痛药的使用率为11.43%,显著优于对照组(37.14%);术后第4天、第7天创缘水肿评分,观察组的视觉模拟评分法评分低于对照组,差异均有统计学意义。结论:硝酸甘油软膏联合九华痔疮栓可减轻混合痔患者术后的肛门疼痛,减少创缘水肿的发生率,有利于促进创面的修复。

麝香痔疮栓对混合痔患者痔上黏膜环切术后创面愈合情况及炎症反应的影响

目的 探讨麝香痔疮栓对混合痔患者痔上黏膜环切(PPH)术后创面愈合情况及炎症反应的影响。方法 择取2020年11月至2023年11月在我院行PPH术治疗的混合痔患者94例,用随机数字法分成常规组与试验组,每组47例。常规组术后予高锰酸钾坐浴干预,在上述治疗上,试验组予麝香痔疮栓治疗,对比2组临床疗效、创面愈合情况、炎症反应与疼痛程度。结果 试验组临床有效率(94%)较常规组(79%)高,创面水肿、创面出血、创面渗出及疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6及IL-1β水平均较常规组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 麝香痔疮栓用于混合痔PPH术后可抑制炎症反应,减轻疼痛,促创面愈合,提高治疗效果。

九华痔疮栓联合地奥司明片治疗痔疮出血的有效性和安全性:一项多中心、随机对照试验

目的 比较地奥司明片联合九华痔疮栓与地奥司明片单独治疗痔疮出血的疗效和安全性。方法 九华痔疮栓的研究于2019年4月至2020年6月在中国的10所医院进行。痔疮出血患者按1∶1随机分组接受九华痔疮栓联合地奥司明片治疗(试验组)或地奥司明片单药治疗(对照组)。痔疮栓在排便后或睡前用温水冲洗肛门后使用,每天一次。地奥司明片(0.9 g)每天口服一次。主要终点为治疗7±2天后痔疮出血的缓解情况,分为“非常有效”“有效”和“无效”。次要终点包括疼痛[使用视觉模拟量表(VAS)评估,评分范围为0-10]和水肿(评分范围为0-3)的缓解情况。治疗14±2天后评估两组的安全性。结果 全分析集(FAS)包括试验组107例和对照组111例受试者,符合方案集(PPS)则分别包括106和111例受试者。对于痔疮出血的疗效,FAS集中试验组评估为非常有效/有效的病例比例显著高于对照组[106 (99.06%) vs. 91(81.98%),P <0.000 1],PPS集的结果 [105 (99.06%) vs. 91 (81.98%), P <0.000 1]与FAS集类似。治疗7天后两组的VAS疼痛评分相似(0.80±1.17 vs. 0.80±1.20,P=0.217 7)。两组中大多数受试者在治疗7天后的水肿评分为0 [96 (89.72%) vs. 99 (91.67%),P=0.370 5]。试验组9例(8.4%)和对照组3例(2.7%)受试者发生不良事件(AEs)。两组分别有5例和1例AEs被判定为可能与研究药物有关。结论 与单独服用地奥司明片相比,加用九华痔疮栓对痔疮出血的效果更好。患者的依从性满意,安全性可耐受。

解毒活血汤联合普济痔疮栓对中重度痔疮术后患者的疗效

目的观察解毒活血汤联合普济痔疮栓治疗湿热瘀阻型中、重度痔疮术后患者的疗效。方法选取湿热瘀阻型中重度痔疮患者360例,随机分为对照组(外剥内扎术后常规处理)、研究A组(外剥内扎术后常规处理、普济痔疮栓)、研究B组(外剥内扎术后常规处理、普济痔疮栓、解毒活血汤),每组120例。比较治疗前后3组中医证候积分和血清因子水平,临床疗效及不良反应的发生情况。结果治疗后研究B组的中医证候积分及血清白细胞介素-17(interleukin-17,IL-17)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、β-内啡肽(β-endorphin,β-EP)的水平均低于研究A组和对照组(P<0.05),一氧化氮均高于研究A组和对照组(P<0.05);研究B组的总有效率(95.00%)高于研究A组(83.33%)和对照组(72.50%)(P<0.05);3组不良反应总发生率比较差异无统计学意义。结论湿热瘀阻型中重度痔疮术后患者应用解毒活血汤联合普济痔疮栓疗效确切,可减轻炎症反应,促进局部血液循环,缓解疼痛,且不良反应少。

地奥司明联合β-七叶皂苷钠及普济痔疮栓在混合痔术后的应用效果

目的分析地奥司明联合β-七叶皂苷钠及普济痔疮栓的疗法对混合痔术后疼痛及水肿的治疗效果。方法选取2019年1月至2022年8月联勤保障部队第九〇八医院鹰潭医疗区的混合痔术后患者80例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(40例)和联合组(40例)。对照组采用β-七叶皂苷钠+普济痔疮栓治疗,联合组加用地奥司明治疗。两组的治疗时间为14 d,随访时间为7 d。比较两组的疗效、肛门坠胀程度评分、坠胀持续时间、肛门疼痛评分、排便情况评分、创面愈合时间等指标。结果联合组治疗后的总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的肛门坠胀程度评分、坠胀持续时间、肛门疼痛评分、排便情况评分低于本组治疗前,且联合组治疗后的各项评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组随访结束后的创面愈合时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论地奥司明联合β-七叶皂苷钠+普济痔疮栓的治疗方法可缓解混合痔术后疼痛和水肿,促进大便通畅和创面愈合。

地奥司明片联合麝香痔疮栓对患者痔疮术后并发症的疗效观察

目的探讨地奥司明片联合麝香痔疮栓对患者痔疮术后并发症的疗效。方法选取2019年10月至2021年4月本院收治的82例痔疮术后患者作为研究对象,按照掷硬币法分为对照组与观察组,每组41例。对照组采用地奥司明片治疗,观察组在对照组基础上联合麝香痔疮栓治疗,比较两组临床疗效、并发症发生率、临床相关症状及肛门功能。结果观察组治疗总有效率为92.68%,高于对照组的70.73%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率为7.32%,低于对照组的26.83%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,视觉模拟评分法(VAS)评分、出血评分、水肿评分比较差异无统计学意义;治疗后,两组VAS评分、出血评分、水肿评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组肛门功能优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论地奥司明片联合麝香痔疮栓治疗痔疮术后患者效果确切,可显著改善患者临床症状,减轻疼痛,改善肛门功能,安全性较好,值得临床推广应用。

普济痔疮栓外用辅以止痛如神汤加味治疗混合痔术后的临床效果观察

目的:普济痔疮栓外用辅以止痛如神汤加味治疗混合痔术后的临床效果观察分析。方法:选取100例在我院接受手术治疗的混合痔患者纳入本研究,患者均于2022年1月1日~2023年1月31日入院,以随机数字表法分成对照组(50例)与试验组(50例)。两组患者均接受外用普济痔疮栓治疗,试验组患者加用止痛如神汤加味治疗。治疗后,对比两组治疗效果,术后不同时间点疼痛程度,治疗前后临床症状积分、疼痛因子改善情况以及治疗安全性。结果:治疗后,组间治疗总有效率对比,为试验组更高(P<0.05);术后一天,两组VAS评分对比无统计学差异(P>0.05);术后三天、一周,两组VAS评分对比,为试验组更低(P<0.05);两组患者的临床症状(肛缘水肿、出血、肛门坠胀)积分对比,为试验组更低(P<0.05);两组患者的5-HT、β-EP水平对比,为试验组更低(P<0.05);组间术后并发症发生率对比,为试验组更低(P<0.05)。结论:接受手术治疗的混合痔患者术后应用外用普济痔疮栓辅以止痛如神汤加味治疗具有较好的临床效果,可有效改善患者的临床症状,疼痛因子得到抑制,治疗安全性较佳。

冰硼痔疮栓治疗痔疮疼痛出血临床研究

目的分析冰硼痔疮栓治疗痔疮疼痛出血的临床疗效。方法选取2019年5月—2021年5月在本院接受治疗的92例痔疮疼痛出血患者为研究对象,根据随机法将其分为对比组和观察组,每组各46例。其中,对比组采用常规西药治疗,观察组采用冰硼痔疮栓治疗,对比两组VAS评分、出血积分、创面愈合时间、不良反应总发生率。结果观察组治疗后VAS评分、出血积分均低于对比组,观察组创面愈合时间短于对比组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率(6.52%)与对比组(4.35%)比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论冰硼痔疮栓可有效缓解痔疮患者的临床症状,促进创面愈合,药物副作用少。

双歧杆菌三联活菌联合普济痔疮栓治疗痔疮的疗效分析

探究在痔疮的治疗中开展普济痔疮栓、双歧杆菌三联活菌联合干预的效果。方法 对2021年4月-2022年12月期间来我们医院肛肠科就诊的痔疮患者75例的临床资料展开了深入分析,对75例患者使用了双色球分组的处理后对参照组37例患者给予常规的普济痔疮栓干预,为38例治疗组患者加用双歧杆菌三联活菌的治疗,对比两组的治疗效果差异。结果 在治疗优良率方面,治疗组高于参照组(P=0.020);治疗组患者的疼痛评分低于参照组患者(P<0.05),治疗组患者干预后对比的症状减轻时间相对于参照组患者更短(P<0.05);但两组用药后对比的不良反应发生率没有差异(P=0.719)。结论 为了减轻痔疮患者的疼痛和不适,临床中应为患者实施两种药物联合干预的处理,不仅可以减轻患者的疼痛感、羞耻感,还能缩短症状持续的时间,在短时间内改善患者的胃肠功能,帮助患者尽快的恢复正常的生活状态,提高痔疮患者的生活质量水平。

马应龙痔疮栓辅助手术治疗复杂肛瘘的疗效观察

目的探讨马应龙痔疮栓辅助手术治疗复杂肛瘘临床疗效。方法选复杂肛瘘患者共110例,随机分为对照组和观察组,每组55例,分别采用游离皮瓣阻断缝合手术和在此基础之上加用马应龙痔疮栓治疗,比较两组患者治疗效果、影响因素和术后并发症发生情况。结果观察组痊愈率(72.73%)高于对照组(54.55%),而并发症发生率低于对照组(P<0.05);观察组患者术后疼痛持续时间、创面愈合时间少于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者肛门功能评分、肛管最大收缩压、肛管最长收缩时间、尿潴留分度及肛管静息压均优于对照组(P<0.05)。结论马应龙痔疮栓辅助手术治疗复杂肛瘘可有效改善患者治疗效果,提高预后质量。

马应龙麝香痔疮栓的临床前安全性评价

目的评价马应龙麝香痔疮栓安全性。方法根据《中药新药研究指南》进行家兔急性毒性实验、家兔直肠刺激性实验、家兔皮肤刺激性实验和豚鼠皮肤过敏实验。结果未见急性毒性反应,直肠给药未观察到明显刺激作用,皮肤给药未观察到明显刺激作用,豚鼠皮肤未见明显致敏反应。结论马应龙麝香痔疮栓是一种较安全的药物。

中空纤维膜液相微萃取-高效液相色谱法测定醋酸氯己定痔疮栓中的醋酸氯己定

建立了中空纤维膜液相微萃取-高效液相色谱（HPLC）测定醋酸氯己定痔疮栓中醋酸氯己定含量的方法。将样品用醋酸水溶液萃取5次，配成样品溶液，然后用装有正辛醇的中空纤维膜进行液相微萃取，萃取液用高效液相色谱测定。醋酸氯己定的质量浓度为0．5～16mg／L时与其峰面积呈良好的线性关系，加样回收率大于98．0％，相对标准偏差低于4．0％。该方法样品处理简单、快速，灵敏度与不经过液相微萃取的HPLC方法相比提高了约24倍，醋酸氯已定痔疮栓中的其他物质对测定无干扰。

白蔹痔疮栓质量标准研究

目的:建立白蔹痔疮栓的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中黄连、五倍子、乳香进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对盐酸小檗碱进行含量测定。结果:薄层鉴别均斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定中盐酸小檗碱在0.252μg～2.520μg范围内,进样量与峰面积线性关系良好,相关系数r=0.9998,平均回收率为99.55%,RSD=1.19%(n=6)。结论:所建立方法操作简单、专属性和重现性良好,可作为该制剂的质量控制方法。

麝香痔疮栓联合针刺治疗对痔疮患者术后恢复的影响

目的:分析麝香痔疮栓联合针刺治疗对痔疮患者术后恢复的影响。方法:本研究对象选取2017年1月—2017年6月320例痔疮手术患者,所选取的患者手术方式均采用混合痔外切内扎术。按照随机数字表法分成对照组和观察组各160例。对照组患者术后给予麝香痔疮栓治疗,观察组患者术后给予麝香痔疮栓联合针刺治疗。连续治疗7 d,对比两组疼痛持续时间、创面愈合时间、肛周功能、炎症因子水平、术后并发症的差异。结果:观察组患者术后疼痛持续时间、创面愈合时间均明显短于对照组,组间有显著的统计学差异(P<0.05)。观察组术后7 d时血清TNF-α、IL-6、hs-CRP水平明显低于对照组,组间有显著的统计学差异(P<0.05)。观察组术后并发症发生率为6.88%,明显低于对照组的15.00%,组间有显著的统计学差异(P<0.05)。结论:麝香痔疮栓联合针刺治疗对痔疮患者的术后恢复具有良好的效果,可促进疼痛缓解、创面愈合,减轻炎症反应程度,降低术后并发症风险,值得临床推广应用。

蔹黄痔疮栓的薄层鉴别及盐酸小檗碱的测定

目的建立蔹黄痔疮栓的质量标准。方法采用HPLC法测定黄连中的盐酸小檗碱,采用薄层鉴别法定性鉴别方中黄连、五味子、乳香、冰片。结果盐酸小檗碱进样量0.252~2.520μg与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.55%,RSD=1.50%。结论所建方法能准确地定性、定量,重复性好,可作为蔹黄痔疮栓的质量控制方法。

普济痔疮栓用于混合痔外剥内缝术后的临床观察

目的评价普济痔疮栓在混合痔术后的临床应用价值。方法对76例混合痔患者随机分为实验组(使用普济痔疮栓)和对照组(使用普通痔疮栓),观察术后2 d和术后7 d疼痛、水肿、出血情况。结果术后2 d实验组疼痛总有效率82%,高于对照组的58%,有统计学差异(P<0.05);水肿总有效率92%,高于对照组的51%,有统计学差异(P<0.01);出血2组比较无统计学差异。术后7 d实验组疼痛总有效率98%,高于对照组的81%,有统计学差异(P<0.05);水肿总有效率98%,高于对照组的71%,有统计学差异(P<0.05);出血2组比较无统计学差异。结论普济痔疮栓能有效改善患者混合痔外剥内缝术后疼痛和水肿等局部症状。

普济痔疮栓用于混合痔术后临床效果回顾分析

目的探讨普济痔疮栓应用于混合痔术后的临床疗效。方法回顾性分析医院收治的98例混合痔患者术后的临床资料。所有患者均采用自动痔疮套扎术治疗,术后实施常规抗感染和止血治疗的49例作为对照组,常规治疗基础上加用普济痔疮栓治疗的49例作为观察组。统计并记录两组患者术后水肿消退时间及痊愈时间,采用视觉模拟评分法(VAS)评价两组患者治疗前后的疼痛改善情况,比较两组患者术后并发症发生情况。结果观察组患者术后肛门水肿平均消退时间及愈合时间均明显短于对照组(P<0.05);两组患者术后VAS评分较治疗前明显下降,且观察组VAS评分下降程度较对照组更显著(P<0.05);观察组术后疼痛、肛门下坠感、排尿困难等并发症发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论行自动痔疮套扎术患者术后在常规抗感染基础上联用普济痔疮栓可防治术后并发症的发生,减轻患者的疼痛,有利于促进术后康复。

马应龙麝香痔疮栓用于肛肠病手术后的疗效观察

目的观察马应龙麝香痔疮栓对肛肠病手术后的作用。方法肛肠病患者206例,分为治疗组106例,对照组100例。两组患者肛肠病手术后,对照组患者加压包扎,术后适当应用抗生素,便后用热水坐浴,每日用自制的B.R纱条(由苯佐卡因、依沙吖啶、氧化锌、花生油和适量凡士林组成)换药。在对照组治疗的基础上,治疗组加用马应龙麝香痔疮栓,每天1粒塞肛。结果两组全部病例术后恢复良好。无肛门狭窄、肛门失禁、假性愈合等并发症。治疗组愈合时间为(14.00±2.18)d,对照组为(20.00±1.55)d。治疗组住院时间为(9.45±2.41)d,对照组为(16.25±0.87)d,两组比较差异有极显著性(P<0.01)。术后治疗组服用镇痛药11例,对照组为21例,治疗组无一例出现大出血,对照组出现2例。结论马应龙麝香痔疮栓用于肛肠病术后是一种安全有效方法,可促进创口愈合,缩短疗程。

普济痔疮栓用于混合痔外剥内缝术后临床观察

目的探讨普济痔疮栓用于混合痔外剥内缝术后的临床疗效。方法选择2015年1月至2016年8月在医院行混合痔外剥内缝术治疗的患者90例,随机分为对照组和观察组,各45例。对照组患者术后即刻予肛泰栓治疗,观察组术后即刻予普济痔疮栓治疗,观察两组患者临床疗效、术后创面恢复情况,并监测两组的不良反应。结果观察组治疗总有效率为95.56%,显著高于对照组的75.56%(P<0.05);观察组疼痛消退时间为(10.54±2.36)d、出血停止时间为(4.96±1.69)d、创面完全愈合时间为(11.32±1.37)d,均显著低于对照组的(14.15±2.84)d,(8.12±1.96)d,(15.26±1.69)d,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为8.89%,略低于对照组的11.11%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论混合痔外剥内缝术后即刻采用普济痔疮栓治疗,可有效促进创面疼痛、出血、水肿等症状改善,有助于改善预后。