千槐椒痔疮液结合常规方法治疗痔疮疗效观察

目的:观察千槐椒痔疮液结合常规方法治疗痔疮的疗效。方法:将痔疮病人405例随机分为观察组(千槐椒痔疮液治疗组)和对照组。对照组应用常规方法治疗,观察组在常规治疗基础上,应用千槐椒痔疮液治疗,比较两组疗效。结果:观察组总有效率97.7%,对照组49.7%,两组比较,差异非常显著(P<0.01)。结论:应用千槐椒痔疮液结合常规方法治疗痔疮效果较好,值得推广。

中药加减千槐椒痔疮液用于中年痔疮患者治疗的可行性分析

目的研究中药加减千槐椒痔疮液用于中年痔疮患者的治疗价值,证实其临床应用具有可行性。方法 99例中年痔疮患者,使用随机数据表法分为对照组(49例)和观察组(50例)。对照组按常规予以药物治疗;观察组在对照组治疗的基础上予以中药加减千槐椒痔疮液熏洗治疗,连续治疗1个月后,比较两组患者的临床疗效及安全性。结果观察组总有效率为94.0%,显著高于对照组的79.6%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论中药加减千槐椒痔疮液用于中年痔疮的治疗中疗效显著、安全性高,具有临床应用和推广价值。

千槐椒痔疮液结合常规方法治疗痔疮疗效观察

目的：观察千槐椒痔疮液结合常规方法治疗痔疮疗效。方法：选取2013年2月至2013年2月我院202例住院痔疮患者做为研究对象，根据双盲原则将202例痔疮患者随机分为实验组和对照组，对照组患者采用常规治疗方法，实验组在常规治疗的基础上结合千槐椒痔疮液进行治疗，对比分析两组患者的临床疗效。两组患者的年龄、性别、病症等一般情况无显著差异（P〉0．05），具有统计学意义。结果：实验组101例患者中，基本痊愈32例，有效34例，显效28例，无效7例，总有效率93．07％；对照组组101例患者中。基本痊愈25例，有效21例，显效17例，无效例38，总有效率62．37％。实验组的临床效果明显好于对照组，两组怠者的临床疗效对比，差异显著（P〈0．05），具有统计学意义。结论：千槐椒痔疮液结合常规方法治疗痔疮疗效显著，能够有效提高患者治疗效果，缓解患者疼痛、便血等症状，值得在临床上推广使用。

地奥司明片联合痔疮外洗液治疗炎性外痔临床观察

目的:观察地奥司明片联合痔疮外洗液治疗炎性外痔的临床疗效。方法:将炎性外痔患者150例随机分为3组各50例,地奥司明组采用地奥司明片口服,痔疮外洗液组采用自拟方痔疮外洗液坐浴,联合组口服地奥司明片和痔疮外洗液坐浴。观察治疗前后肛旁肿物大小变化以及疼痛、水肿改善情况。结果:治疗3天后愈显率联合组为76%,地奥司明组为40%,痔疮外洗液组为56%,后2组与联合组比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01)。治疗7天后愈显率联合组为92%,地奥司明组为72%,痔疮外洗液组为80%,后2组与联合组比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01)。治疗后联合组数字疼痛分级法(Numeric Pain Intensity Scale,NPIS)值明显低于其他2组,差异均有显著性意义(P<0.05)。治疗后联合组水肿评分明显低于其他2组,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:地奥司明片联合痔疮外洗液治疗炎性外痔效果显著。

痔疮外洗液坐浴治疗混合痔术后水肿50例

目的:观察痔疮外洗液坐浴治疗混合痔术后水肿的临床疗效。方法:将100例患者随机分为2组各50例,治疗组采用痔疮外洗液坐浴治疗,对照组采用1／5 000高锰酸钾溶液坐浴治疗。结果:2组病例均全部治愈,总有效率为100％。术后伤口水肿消退时间治疗组为(2．42±0．65)天,对照组为(6．92±1．25)天,2组比较,差异有非常显著性意义(P <0．01)。结论:痔疮外洗液治疗混合痔术后水肿能明显缩短水肿消退时间。

痔疮熏洗液的抗炎作用及机制研究

目的:研究痔疮熏洗液的抗炎作用并对其作用机制进行初步探讨。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀及角叉菜胶致小鼠气囊炎3种模型考察痔疮熏洗液的抗炎作用,并测量炎足组织中前列腺素E2(PGE2)、丙二醛(MDA)、蛋白质含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,以及气囊炎渗出液中白细胞数量和一氧化氮(NO)含量,研究痔疮熏洗液的抗炎机制。结果:痔疮熏洗液高、中、低剂量组可显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀;明显降低角叉菜胶致炎大鼠足跖肿胀度,降低角叉菜胶致大鼠炎足组织中PGE2、MDA、蛋白含量,增加SOD活性;降低角叉菜胶致小鼠气囊炎渗出液中NO含量和白细胞数。结论:痔疮熏洗液具有明显的抗炎作用,其抗炎机制可能与抑制PGE2、NO等炎症介质产生,抑制白细胞游出,抑制脂质过氧化、增强清除自由基有关。

壮药痔疮熏洗液的止血、镇痛、抗炎和抗菌作用研究

目的:考察壮药痔疮熏洗液的止血、镇痛、抗炎和抗菌作用。方法:将KM小鼠(或SD大鼠)按体质量随机分为模型对照组、复方荆芥熏洗剂组[阳性药物,0.56 g(生药)/kg]和痔疮熏洗液低、中、高剂量组[2.40、4.80、9.60 g(生药)/kg],每组10只,外用给药。分别通过测定小鼠断尾出血时间、0.6%冰醋酸致小鼠扭体次数、二甲苯致小鼠耳肿胀度和角叉菜胶致大鼠足跖肿胀度考察其止血、镇痛和抗炎作用。以肉汤二倍稀释法测定其对绿脓假单胞菌(PA)、表皮葡萄球菌(SE)、大肠埃希菌(EC)、白色念珠菌(MA)、金黄色葡萄球菌(SA)、乙型副伤寒沙门菌(SPB)、枯草芽孢杆菌(BS)、肺炎克雷伯菌(KP)的最低抑菌浓度(MIC)及最低杀菌浓度(MBC)。结果:与模型对照组比较,各给药组小鼠的断尾出血时间缩短、扭体次数减少、耳肿胀度降低,各给药组大鼠足跖肿胀度降低,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);痔疮熏洗液对PA、SE、EC、MA、SA、SPB、BS、KP的MIC分别为0.045、0.091、0.091、0.181、0.091、0.091、0.091、0.181 g/ml,MBC分别为0.091、0.181、0.181、0.363、0.091、0.181、0.181、0.181 g/ml。结论:痔疮熏洗液具有明显的止血、镇痛、抗炎和抗菌作用。

多指标正交试验法优选痔疮外洗液的提取工艺研究

目的优选痔疮外洗液的提取工艺。方法以盐酸小檗碱、苦参碱和浸膏率为指标,采用L9(33)正交试验,优选痔疮外洗液的提取工艺。结果最佳提取工艺为:加8倍量水,提取1.0 h,提取3次。结论优选的提取工艺合理、高效,适用于痔疮外洗液的批量生产。

中药痔疮外洗液质量标准研究

目的:建立中药痔疮外洗液的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)鉴别制剂中的大黄、苦参;并利用苦参中黄酮的有效成分,采用紫外分光光度法(UV)对苦参进行含量测定。结果:TLC法能检出大黄、苦参,色谱斑点清晰,阴性无干扰。苦参在1.356～38.543mg/L范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9992),平均回收率为100.12%,RSD=1.98(n=6)。结论:所建标准可用于中药痔疮外洗液的质量控制。

痔疮外洗液的药效学研究

目的研究痔疮外洗液的抗炎、镇痛和止血作用。方法采用巴豆油致小鼠耳廓肿胀实验及角叉菜胶致大鼠足趾肿胀实验观察痔疮外洗液对抗炎作用的影响;用小鼠热板法观察痔疮外洗液的镇痛作用;用小鼠断尾实验观察痔疮外洗液对出血的影响。结果痔疮外洗液能有效减轻小鼠耳廓肿胀度(P<0.05);能显著抑制大鼠足趾肿胀(P<0.05);对热刺激所致小鼠疼痛无明显镇痛作用(P>0.05);可明显缩短出血时间(P<0.05)。结论痔疮外洗液具有明显的抗炎、止血作用,其镇痛作用不显著。

痔疮外洗液联合地奥司明片治疗炎性外痔的临床效果及对肛门水肿评分和NRS评分的影响

目的 观察痔疮外洗液联合地奥司明片治疗炎性外痔的临床效果及对肛门水肿评分和数字疼痛分级法(NRS)评分的影响。方法 选取2019年4月—2020年11月江苏省常州市金坛区中医医院收治的炎性外痔患者80例,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组,各40例。对照组患者给予地奥司明片治疗,观察组患者给予痔疮外洗液联合地奥司明片治疗,2组均治疗7 d。比较2组治疗效果,治疗前后肛门水肿评分、NRS评分、炎性因子[白介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、临床症状评分。结果 观察组患者治疗总有效率为95.00%,高于对照组的57.50%(χ^(2)=15.531,P<0.001);治疗3、7 d后,2组肛门水肿评分、NRS评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);治疗7 d后,观察组IL-1、TNF-α水平均较治疗前降低,但对照组IL-1、TNF-α水平较治疗前升高,观察组IL-1、TNF-α水平低于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗7 d后,2组肛门瘙痒、便血、肛门疼痛评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01)。结论 痔疮外洗液联合地奥司明片治疗炎性外痔疗效确切,可明显改善肛门水肿、疼痛程度,调节炎性因子水平,降低临床症状评分,值得推广与应用。

地奥司明片联合痔疮外洗液治疗炎性外痔的临床疗效观察

目的探讨地奥司明片联合痔疮外洗液治疗炎性外痔的临床疗效。方法98例炎性外痔患者,根据住院号单双号随机法分为对照组和联合组,每组49例。对照组给予地奥司明片治疗,联合组联用地奥司明片及痔疮外洗液治疗。比较两组治疗前后肛周疼痛程度、肛周水肿症状积分、炎性因子指标,以及治疗效果、炎性外痔继发感染率。结果治疗后,两组视觉模拟评分法(VAS)评分、肛周水肿症状积分、C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6均明显低于本组治疗前,且联合组VAS评分为(1.24±0.21)分、肛周水肿症状积分为(1.10±0.12)分、C反应蛋白为(7.21±1.02)mg/L、肿瘤坏死因子-α为(1.24±0.21)ng/ml、白细胞介素-6为(61.01±2.16)pg/ml,均显著低于对照组的(4.42±0.28)分、(3.12±0.56)分、(2.41±0.28)ng/ml、(9.21±1.56)mg/L、(121.56±2.11)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗总有效率为100.00%,高于对照组的81.63%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组炎性外痔继发感染发生率为2.04%,低于对照组的20.41%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论炎性外痔患者联用地奥司明片及痔疮外洗液治疗效果确切。

黏膜环切术配合千槐椒痔疮熏洗液治疗急性嵌顿痔78例

目的:观察黏膜环切术(PPH)配合千槐椒痔疮熏洗液治疗急性嵌顿痔的临床疗效。方法:选取急性嵌顿痔患者155例,随机分为观察组78例和对照组77例,观察组行PPH,术后用千槐椒中药液熏洗治疗,对照组行外剥内扎术(MMH),术后用1:5000高锰酸钾溶液清洗。结果:观察组手术时间、住院时间均优于对照组(均P<0.05);观察组术中出血量少于对照组(P<0.01);观察组术后VAS评分少于对照组(P<0.05);观察组术后便血、水肿、肛门坠胀等并发症低于对照组(P<0.05);观察组治疗显效率略高于对照组,但两者比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:黏膜环切术配合千槐椒痔疮熏洗液治疗急性嵌顿痔疗效显著。

地奥司明片联合痔疮外洗液治疗炎性外痔的效果观察

目的:观察用地奥司明片联合痔疮外洗液治疗炎性外痔的临床效果.方法:选择2017年9月至2018年9月平武县中医医院收治的90例炎性外痔患者作为研究对象.将其随机分为甲组、乙组和丙组(30例/组).为甲组患者联用地奥司明片和痔疮外洗液进行治疗,为乙组患者单用地奥司明片进行治疗,为丙组患者单用痔疮外洗液进行治疗.然后对比三组患者治疗的效果、NPIS评分和肛门水肿症状的评分.结果:用药3 d后和用药7 d后,甲组患者治疗的总有效率均高于乙组患者和丙组患者,P<0.05.治疗后,甲组患者的NPIS评分、肛门水肿症状的评分均低于乙组患者和丙组患者,P<0.05.结论:用地奥司明片联合痔疮外洗液治疗炎性外痔的临床效果较好,可有效地缓解患者的肛门疼痛、水肿等症状.

痔疮外洗液用于血栓性外痔术后的疗效观察

目的:观察血栓性外痔患者术后应用痔疮外洗液坐浴的疗效。方法:将符合纳入条件的90例血栓性外痔术后患者随机分为治疗组45例和对照组45例,治疗组在常规治疗基础上应用痔疮外洗液坐浴,对照组在常规治疗基础上应用1﹕5000的高锰酸钾溶液坐浴,比较两组患者坐浴后第3天及第6天切口创面疼痛、水肿改善情况。结果:治疗组患者术后创面疼痛消失及创面水肿消退时间较对照组快,差异有显著意义(P<0.05)。结论:血栓性外痔患者术后应用痔疮外洗液坐浴在改善术后创面疼痛及水肿方面优于常规的1﹕5000的高锰酸钾溶液坐浴,且痔疮外洗液坐浴操作简单,经济安全,值得临床推广应用。

中药熏洗治疗痔疮的临床效果分析

目的:探讨"加减千槐椒痔疮液"治疗痔疮的临床效果。方法:选取我院2011年1月～2012年1月收治的痔疮患者100例,回顾分析患者资料,将其随机分为观察组和对照组,每组50例,观察组采用"加减千槐椒痔疮液"治疗,对照组采用常规方法治疗,比较两组患者治疗的效果。结果:通过对两组患者的疗效比较,发现观察组要明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用"加减千槐椒痔疮液"治疗痔疮有非常明显的效果,在临床应用中值得推广。

痔疮外洗剂质量标准研究

目的:建立痔疮外洗剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别大黄,紫外分光光度法测定总生物碱的含量。结果:薄层斑点清晰,阴性样品无干扰;平均回收率为102.6%,RSD为0.64%。结论:该方法准确、可靠,重现性好,可有效控制本制剂的质量。

中医治疗痔疮的临床疗效研究

目的探讨中医治疗痔疮的临床效果。方法选取120例患者作为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组各60人。对照组采用传统的西药进行治疗,研究组利用加减千槐椒痔疮液治疗。结果研究组治疗有效率为100%,高于对照组治疗有效率80%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者在便血、肛门疼痛、肛门潮湿、痔脱出方面的治愈率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论利用中医治疗痔疮的临床效果良好,患者恢复快,可提高患者对生活质量。